日企MSL医学顾问(编号139312) 2022-05-24发布
【工作内容】
■ 掌握并精通本领域产品的专业知识和前沿动态,与KOL(有权威的医师,主任,专家等)建立并发展良好的学术关系,间接提升销售业绩
■ 组织或协助参与医学教育活动和培训,包括顾问委员会、专家讨论会、学术会议以及其他医学教育活动
■ 搜集产品相关资料和文献,追踪分析国内外研究进展,了解领域进展及趋势,制定区域医学策略以及医学活动计划
■ 向销售人员及时传递产品新鲜医学信息并解答销售人员对于产品的问题,在培训和医学信息方面为销售以及相关部门提供医学支持
■ 向客户准确及时地传递产品及相关医学信息,收集并解答外部客户在临床实践中未满足的医学需求和面临的问题
■ 直属上司:中方总经理+中方助理总监
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 咨询 医疗 临床 培训 市调 MSL
(北京)某日系医药公司6人
【必须条件】
■ 大学本科以上/硕士优先。药学,临床学,生物制药等相关专业
■ 30-40岁
■ 英语准商务以上(读写精通,看懂国外医学文献,本社沟通)
■ 医药行业必须
■ 8年以上临床,医师相关经验,精通本领域产品的专业知识和前沿动态
■ 良好的的临床沟通和信息管理能力
【优先条件】
■ 罕见病领域经验,神经内科经验背景优先
化妆品研究专员 (编号89764) 2022-03-03发布
■ 研究管理(50%)
■ 主要负责产品开发进度管理工作,包括管理开发流程,开发进度,调整部门研究开发中各种会议的召开,保证其顺利进行等
■ 担任产品开发工作(50%)
■ 针对市场部提案产品,完成配方设计,调整使用感,保证稳定性,制作制品配方报告书,保证工厂放大生产顺利进行等
【Keyword】 化妆品 生物化学 产品研发
某日资化妆品研究中心有限公司
■ 本科以上
■ 有化学背景,要求生物或化学相关专业的应届生
■ 或者生化专业且有2-3年化妆品研究开发工作经验者
■ 22-30岁
■ 日语日常会话水平
【优先条件】
■ 日语商务水平,1级证书
日企生产技术担当(编号128474) 2021-05-16发布
【工作内容】
■ 公司产品生产方法的确定、指导、说明书的作成
■ 不良产品的改善
■ 制造工序内的故障支持
■ 生产效率的改善
【客户•产品•服务】
■ 商品:医院用医疗器械
■ 客户:包含本地、欧美等客户
【工作魅力】
■ 良好的语言环境
【关键词】生产技术 品质管理 改善 日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ
(北京)某医療器械有限公司61人
【必须条件】
■ 机械、电气或IT专业出身
■ 22~30岁
■ 日语商务水平(需要和日本人进行沟通)
■ 有经验者需要机械、电气或IT行业经验
■ 生产技术、品质管理经验者优先
日企技术支持(编号105288) 2020-12-25发布
■ 负责客户的产品培训与专业培训,负责客户的临床问题答疑,协助销售人员完成公司年度销售目标
■ 根据公司安排,做好区域客户的技术指导与产品培训工作,提高产品信赖度,提升产品品牌价值
■ 总结客户反馈,对医院竞品信息进行整理、研究
■ 与客户保持良好的客情关系,沟通指导,实时把握客户需求,为客户提高主动、热情、满意周到的服务
■ 根据公司要求,定期向公司与部门领导提交日报、周报、月报
■ 不断学习,积极主动学习竞争对手产品知识,提升自身专业知识
【Keyword】日企技术担当 技术销售 销售工程师 日资医疗器械 日语售前售后
(大连)某日资大型医疗器械公司
■ 眼科视光学专业出身;专科及以上学历
■ 具备很好的语言表述能力,和逻辑思维能力,性格开朗,或有亲和力;较强的自我学习能力
■ 有角膜塑形镜的验光验配经验1年以上
■ 眼科学专业出身并持有执业医师证优先
■ 眼科医生优先
日企药物警戒担当/经理(编号113199) 2019-09-25发布
【工作内容】
■ Post-Marketing Products(上市后产品)
■ PV Local SOP(药物警戒地方标准工作流程)的作成、更新、保存、管理
■ Global SOPとLocal SOP(国际标准工作流程和地方标准工作流程)的執行
■ 在药物安全信息的收集、处理、报告等工作
■ 文献検索
■ PSUR(药品定期安全性更新报告)的提出
■ PV培训
■ PV文献的管理和保存
■ 其他PV関連業務
■ SAE reporting during Clinical Trial(临床试验期间的SAE报告)
■ 与CSK(总公司)合作制作临床试验中的安全性管理SOP等
■ 与CRO(外包公司)合作向中国当局做临床试验的SAE报告
■ 制作、提交和跟进商用后产品申请材料
■ 药监局的疑问对应
【Keyword】药物管理 药物安全管理 药物安全
(北京)某日系大型科技有限公司
■ 大学本科及以上学历(医学医药相关专业)
■ 23-40岁
■ 日语商务交流(能作为工作用语),英语读写水平(资料全英文)
■ 有药品安全、药品警戒相关工作经验优先
药品安全性管理担当(编号102451) 2018-08-08发布
■ 医药品有害事项信息的收集与调查
■ 向日本总社,本公司汇报
■ 与代理店的交涉
■ 中国临床试验中副作用的处理
■ 现场安全性管理体制的构筑
【Keyword】医药 行政 安全 管理 文员
(北京)某知名大型日资化学品制造商
■ 性别:男女不问
■ 年龄:22-35岁左右
■ 学历:本科以上
■ N3以上、英语读写水平
■ 有制药企业或CRO医药品安全管理或临床开发经验
■ 熟练运用word,excel,ppt等办公软件