售后工程师 (141972) 2023-05-23发布
【工作内容】
■ 主要产品:色谱仪及液相色谱用硅胶
■ 主要客户:研究所(医药品行业占比70%、食品行业、化粧行业、大学)、代理店
■ 色谱装置的售后维修、保养业务
■ 针对客户的疑问和问题进行解答、指导
■ 客户实验设备的维修、保养
■ 客户投诉的对应
■ 相关软件的更新
■ 其他售后先关的工作
■ 出差频率:平均一次/月,3天左右/次
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 设备维护 医疗 客诉 外勤
PV药物警戒管理(148375)发展前景 2023-03-19发布
【工作内容】
■ 负责公司内部药物警戒体系的搭建,运行,维护;完善优化药物安全工作流程
■ 负责对个例安全报告进行收集、处理、评估、报告、归档等工作
■ 负责或参与药物安全性文档的撰写
■ 负责或参与药品安全信号及风险的管理
■ 与研发、质量等部门协作,做好内部极差和法规部门检查的准备工作
■ 负责或参与各种药物安全相关应急事件的处理
■ 负责与日本总部安全管理部业务联动
■ 向日本总部汇报中国PV相关法令法规信息,并制作相关汇报报告
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医药 药物安全管理 生产管理 风险控制 数据分析 应急处理 合规
(北京)某日系医药公司6人
【必须条件】
■ 药学、临床学、制药等相关专业
■ 英语准商务水平
■ 医药行业必须
■ 2-3年以上药物警戒工作经验,了解国内药物监管相关法规
■ 擅长进行PPT汇报
■ 具有良好的团队协作精神及能力;有较好的书面及口头表达组织能力
生物技术销售(147270)13薪起有补贴 2023-02-21发布
【工作内容】
■ 负责回复产品的售前和售后的技术咨询
■ 负责对销售人员提供技术培训
■ 为销售部门完成订单提供技术上的协助
■ 收集市场信息,协助策划产品的市场推广方案
■ 进行学术及市场推广,包括学术会议和展会等
【客户・产品・服务】
■ 生物化学试剂、仪器
■实验室、大学、医院等,以及一些工业口经销商等
【工作魅力】
■ 日资药品集团公司,极强的产品和口碑优势
■ 公司安定性高,离职率非常低
■ 工作氛围轻松自由,公司福利待遇较好
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 市场推广 技术咨询 试剂 生命科学 化工 学术技术推广
(广州)某医药品有限公司
【必须条件】
■ 生物化学相关专业
■ 英语CET6,读写流畅,能用口语进行沟通 ,看得懂技术材料
■ 1-2年以上 生物化学 试剂行业 相关工作经验
■ 善于沟通,有较强的客户服务意识和团队合作精神
日企产品专员(编号134275) 2022-11-08发布
【工作内容】
■ 负责回复产品的售前和售后的技术咨询
■ 收集市场信息,协助策划专项产品的市场宣传方案
■ 负责对销售人员提供技术培训
■ 进行学术及市场推广,包括学术会议和展会等
■ 能接受短期出差
【客户•产品•服务】
■ 生物化学试剂、仪器
【工作魅力】
■ 日资大型药品集团公司,极强的产品和口碑优势
■ 公司安定性高,离职率非常低
■ 工作氛围轻松自由,公司福利待遇较好
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 调查 培训 介绍 展会 外勤
(广州)某医药品有限公司
【必须条件】
■ 本科以上学历;生命科学及化学相关专业
■ 25-45岁
■ 英语CET6,读写流畅,能用口语进行沟通
■ 2年以上 生物化学 试剂行业 相关工作经验必须
■ 善于沟通,有较强的客户服务意识和团队合作精神
医疗质量管理 14薪(141164) 2022-06-28发布
【工作内容】
■分管质量管理工作,贯彻执行有关医疗器械监督管理的法律、法规以及有关政策,加强公司的全面质量管理
■完善医疗器械质量管理制度并监督有效执行,定期检查制度执行情况,对存在问题提出改进措施并做好记录
■指导各部门有效展开质量方针,目标,负责起草,编制年度质量计划指标并督促质量目标完成
■完善质量管理制度,质量程序文件,并保证文件实施
■协调部门之间质量管理工作
■对员工进行质量教育培训
■建立医疗器械质量档案和收集质量标准
■各类质量记录、资料存档工作,保证各项的完整性、准确性
■处理医疗器械的质量查询,对顾客投诉和质量问题及时调查处理并报告
■医疗质量信息服务和质量跟踪,定期收集用户对产品服务质量的评价意见
【客户•产品•服务】
■凝血产品仪器,试剂,塑料真空采血管等
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 生产管理 医学医疗 生物试剂 品质保证 客诉
(北京)某日企大型医疗用品生产有限公司50人
【必须条件】
■ 药学相关专业(医学、检验学、医疗器械、生物医学工程等专业),本科以上学历
■ 35岁-42岁以下
■ 具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经历
■ 有从事医疗器械质量管理工作的优先;IVD行业医疗器械,生化试剂,医疗仪器,药类等Ⅱ类Ⅲ类产品品质管理经验,工厂做过质量,品质体系,QA,QC,QE等全套经验优先
■ 熟悉医疗器械的法律法规、规章和地方规定
■ 善于沟通协调,能较好地处理各类内外联事务;情商高;性格柔和不冲动
日企PV药物警戒担当(编号139309) 2022-06-05发布
【工作内容】
■ 负责公司内部药物警戒体系的搭建,运行,维护;完善优化药物安全工作流程
■ 负责对个例安全报告进行收集、处理、评估、报告、归档等工作
■ 负责或参与药物安全性文档的撰写
■ 负责或参与药品安全信号及风险的管理
■ 与研发、质量等部门协作,做好内部极差和法规部门检查的准备工作
■ 负责或参与各种药物安全相关应急事件的处理
■ 负责与日本总部安全管理部业务联动
■ 向日本总部汇报中国PV相关法令法规信息,并制作相关汇报报告
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗 制药 安全检验 法律法规
(北京)某日系医药公司6人
【必须条件】
■ 大学本科以上。药学、临床学、制药等相关专业
■ 25-40岁
■ 英语准商以上(读写精通,看懂国外医学文献,本社沟通)
■ 医药行业必须
■ 具备至少3年以上药物警戒工作经验,了解国内药物监管相关法规
■ 有较好的书面及口头表达组织能力,擅长进行PPT汇报
【优先条件】
■ 罕见病领域经验优先
日企MSL医学顾问(编号139312) 2022-05-24发布
【工作内容】
■ 掌握并精通本领域产品的专业知识和前沿动态,与KOL(有权威的医师,主任,专家等)建立并发展良好的学术关系,间接提升销售业绩
■ 组织或协助参与医学教育活动和培训,包括顾问委员会、专家讨论会、学术会议以及其他医学教育活动
■ 搜集产品相关资料和文献,追踪分析国内外研究进展,了解领域进展及趋势,制定区域医学策略以及医学活动计划
■ 向销售人员及时传递产品新鲜医学信息并解答销售人员对于产品的问题,在培训和医学信息方面为销售以及相关部门提供医学支持
■ 向客户准确及时地传递产品及相关医学信息,收集并解答外部客户在临床实践中未满足的医学需求和面临的问题
■ 直属上司:中方总经理+中方助理总监
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 咨询 医疗 临床 培训 市调 MSL
(北京)某日系医药公司6人
【必须条件】
■ 大学本科以上/硕士优先。药学,临床学,生物制药等相关专业
■ 30-40岁
■ 英语准商务以上(读写精通,看懂国外医学文献,本社沟通)
■ 医药行业必须
■ 8年以上临床,医师相关经验,精通本领域产品的专业知识和前沿动态
■ 良好的的临床沟通和信息管理能力
【优先条件】
■ 罕见病领域经验,神经内科经验背景优先
日企药物警戒担当/经理(编号113199) 2019-09-25发布
【工作内容】
■ Post-Marketing Products(上市后产品)
■ PV Local SOP(药物警戒地方标准工作流程)的作成、更新、保存、管理
■ Global SOPとLocal SOP(国际标准工作流程和地方标准工作流程)的執行
■ 在药物安全信息的收集、处理、报告等工作
■ 文献検索
■ PSUR(药品定期安全性更新报告)的提出
■ PV培训
■ PV文献的管理和保存
■ 其他PV関連業務
■ SAE reporting during Clinical Trial(临床试验期间的SAE报告)
■ 与CSK(总公司)合作制作临床试验中的安全性管理SOP等
■ 与CRO(外包公司)合作向中国当局做临床试验的SAE报告
■ 制作、提交和跟进商用后产品申请材料
■ 药监局的疑问对应
【Keyword】药物管理 药物安全管理 药物安全
(北京)某日系大型科技有限公司
■ 大学本科及以上学历(医学医药相关专业)
■ 23-40岁
■ 日语商务交流(能作为工作用语),英语读写水平(资料全英文)
■ 有药品安全、药品警戒相关工作经验优先
药品安全性管理担当(编号102451) 2018-08-08发布
■ 医药品有害事项信息的收集与调查
■ 向日本总社,本公司汇报
■ 与代理店的交涉
■ 中国临床试验中副作用的处理
■ 现场安全性管理体制的构筑
【Keyword】医药 行政 安全 管理 文员
(北京)某知名大型日资化学品制造商
■ 性别:男女不问
■ 年龄:22-35岁左右
■ 学历:本科以上
■ N3以上、英语读写水平
■ 有制药企业或CRO医药品安全管理或临床开发经验
■ 熟练运用word,excel,ppt等办公软件