日企药物警戒兼临床开发(编号122227) 2020-09-17发布
【工作内容】
临床相关
■ 对接中心临床开发相关工作
■ 与中心一起制定临床方案
■ 与日本总部联络、对接、临床相关资料收集
药物警戒相关
■ 医药品有害情报的收集、调查
■ 与日本本社报告、与中国相关部门报告
■ 中国临床试验副作用的处理
■ 现地安全性管理体系的构建
【产品】
■ 骨质疏松药品、抗排异药品等
【Keyword】药物警戒 临床开发 临床研究 日语 英语
(北京)某知名大型日资化学品制造商
■ 本科以上学历,药学或医学专业必须,研究生优先
■ 26-40岁
■ 日语商务水平,英语读写水平
■ 3年临床和上市后的药物警戒经验者
■ 有药物临床试验策划和管理经验者
■ 有临床医学经验者优先
日企生物应用工程师(编号123128) 2020-09-05发布
【工作内容】
售前工作对应:
■ 协助销售进行产品介绍,针对客户咨询给与解决方案
■ 使用细胞培养、细胞观察、显微镜,做提前产品了解
■ 了解客户需求,给与适合的销售方案
■ 实时了解行业动态,做内部分享,并给与客户提案
售后工作对应:
■ 协助客户进行试验操作
■ 针对客户进行产品培训和答疑解惑
【顧客・商品】
■ 细胞培养、细胞观察、显微镜
■ 面向客户为中国生物高科技企业
【Keyword】生物应用 生物工程师 售后工程师 应用工程师 日语 英语
(上海)某日资仪器有限公司北京分公司
■ 本科及以上,硕士、博士优先 (生物相关专业,生物化学、细胞学等)
■ 25-35岁
■ 日语或者英语准商务水平
■ 生物仪器相关行业
■ 对生物,细胞培养行业感兴趣
■ 具有1年以上细胞培养、细胞观察、显微镜使用经验
■ 有Thermo Fisher,PerkinElmer及HCS(High Contents Screening)仪器使用经验
■ 有干细胞及再生医疗领域的经验
■ 有销售工程师、应用工程师的工作经验优先
■ 有中国生物高科技企业人脉关系及销售经验者
日企注册专员(编号118083) 2020-06-30发布
【工作内容】
■ 公司产品(硬性透气接触镜)的注册,注册资料的准备及递交,审评审批跟进
■ 注册检测递交,跟进直至取得检测报告
■ 注册各环节文件的管理,归档
■ 领导安排的其他日常工作
【工作魅力】
■ 医疗器械行业,发展前景大
【Keyword】注册专员 注册 医疗器械 日语
(大连)某日资大型医疗器械公司
■ 本科及以上学历 新卒需要是医药相关专业
■ 22岁-30岁
■ 日语商务水平或者英语商务水平
■ 医疗器械行业或者制药行业优先
■ 注册经验1年以上优先
■ 协调沟通能力强
日企注册高级职员(编号117884) 2020-01-19发布
【工作内容】
■ 药事申请业务
■ 申请材料制作
■ 提交申请(纸面文档、电子材料),了解审查情况,跟进
■ 响应审核问题
■ 规格确认试验相关业务:样品进口、提交、试验跟踪
【Keyword】注册高级职业 药事注册 药事申请 日语
(北京)某日系大型科技有限公司
■ 22-30岁,应届毕业生可(医学、药学等相关专业教育背景),本科以上
■ 日语N1以上,英语CET-4以上
■ 一年以上医药注册经验或者医疗器械注册经验者优先
【优先】
■ 善于交际
日企药物警戒担当/经理(编号113199) 2019-09-25发布
【工作内容】
■ Post-Marketing Products(上市后产品)
■ PV Local SOP(药物警戒地方标准工作流程)的作成、更新、保存、管理
■ Global SOPとLocal SOP(国际标准工作流程和地方标准工作流程)的執行
■ 在药物安全信息的收集、处理、报告等工作
■ 文献検索
■ PSUR(药品定期安全性更新报告)的提出
■ PV培训
■ PV文献的管理和保存
■ 其他PV関連業務
■ SAE reporting during Clinical Trial(临床试验期间的SAE报告)
■ 与CSK(总公司)合作制作临床试验中的安全性管理SOP等
■ 与CRO(外包公司)合作向中国当局做临床试验的SAE报告
■ 制作、提交和跟进商用后产品申请材料
■ 药监局的疑问对应
【Keyword】药物管理 药物安全管理 药物安全
(北京)某日系大型科技有限公司
■ 大学本科及以上学历(医学医药相关专业)
■ 23-40岁
■ 日语商务交流(能作为工作用语),英语读写水平(资料全英文)
■ 有药品安全、药品警戒相关工作经验优先
日企医疗器械注册专员(编号104831) 2019-09-25发布
■ 注册相关日常业务与日本总部沟通联络,相关日文资料翻译
■ 根据产品和法规情况设计注册方案并制作相关注册文件
■ 协助产品检测,协调解决检测过程中的各种问题
■ 保持与有关政府部门的联系和沟通,掌握监管法规动态,跟踪审批进展
■ 妥善建档并管理项目文件资料
【Keyword】日资医疗器械 医疗器械注册 日语医疗专员 日语医疗设备 日资超声放射
(北京)某日资医疗器械有限公司
■ 22岁-30岁左右
■ 本科及以上学历,日语一级,商务水平
■ 欢迎应届毕业生,有留日背景的优先考虑
■ 沟通能力强,严谨认真有责任感的人选优先考虑
【优先条件】
■ 医疗器械注册相关工作经验1年以上者优先
国际医疗事业部业务担当(编号106460) 2019-01-22发布
【详细职务】
■ 以日本为主,为在海外需要体检、治疗等服务的中国人提供医疗事务服务,并开拓企业客户市场
■ 开拓医疗机构,展开相关销售活动
■ 寻找合作代理公司,展开相关销售活动
■ 患者的咨询对应
■ 在中国地区的推广活动
■ 选择适合的医疗机构并进行磋商
■ 医疗暂留签证的申请服务
■ 售后服务
■ 相关资料的制作和翻译
【工作魅力】
■ 可接触多个国家的业务领域,包括美国、欧洲,拓宽业务视野
■ 是一份提医疗供援助服务的有意义的事业
■ 企业具备员工外语资格证学习支援制度(HSK、TOEIC考试支持制度等)
【Keyword】日企事务专员 医疗事务担当 日资急救中心 国际援助 日语翻译助理
(北京)某日系専門サービス会社(番号2054)30人
■ 欢迎在日人才、在日留学生应聘
■ 学历:本科毕业,应届毕业生可
■ 年龄:22-45岁左右
■ 行业经验:对经验不要求,有医疗行业工作经验优先
■ 外语能力:英语商务水平、日语准商务水平
产品开发研究员(编号104090) 2018-09-22发布
■ 滴眼剂的制剂研究
■ 制剂分析方法的开发
■ 制剂的质量标准以及试验方法的设定
■ 制剂的稳定性研究
■ 产品申报用CMC资料的撰写
【Keyword】生物制药 医疗医药 药物开发 化工实验 眼药水
药品安全性管理担当(编号102451) 2018-08-08发布
■ 医药品有害事项信息的收集与调查
■ 向日本总社,本公司汇报
■ 与代理店的交涉
■ 中国临床试验中副作用的处理
■ 现场安全性管理体制的构筑
【Keyword】医药 行政 安全 管理 文员
(北京)某知名大型日资化学品制造商
■ 性别:男女不问
■ 年龄:22-35岁左右
■ 学历:本科以上
■ N3以上、英语读写水平
■ 有制药企业或CRO医药品安全管理或临床开发经验
■ 熟练运用word,excel,ppt等办公软件
医疗器械注册专员(编号86716) 2017-06-22发布
■ 熟悉医疗器械管理及注册法规等,对医疗机械申报流程、注册法规有全面的了解
■ 按照中国的各种注册法规及技术指导原则制作各种注册申请资料,并按时提交申请及对后续的资料审评、审批过程及时跟进并汇报
■ 能独立处理或解决注册过程中的有关问题
■ 能够与总部沟通,协助总部完成注册的申请全部流程
■ 与北京各政府部门形成良好的关系
keyword: 医疗器械 产品注册 审核 流程操作
(北京)某医疗器械有限公司
■ 22-35岁
■ 大学本科以上学历,医疗背景专业的新卒可
■ 有有注册工作经验1年以上
■ 日语准商务以上或英文商务(日语优先)
【优先条件】
■ 医疗器械(产品不问)注册经验1年以上>医疗背景专业应届生>药品注册
■ 日本留学经验
■ 日系企业工作经验