日企注册主管/担当(编号110844) 2023-10-25发布
【工作内容】
■ 根据注册法规要求和结合公司实际,负责制定注册申请策略,并完成注册资料的撰写
■ 熟悉药品开发相关流程,负责跟进注册进展、审批动态,能够实施有效的注册时间和进度管理
■ 建立和维护药政部门的沟通渠道,能够有效对应和解决注册中的相关问题
■ 负责及时跟进法规变化、汇总和解读药政法规的新要求,为公司产品开发提供合规指导和风险管理
■ 根据工作需要,完成上级交给的开发相关的其他任务
【工作魅力】
■ 五险一金齐全,各类补贴齐全
【Keyword】日语药品注册 药品申请 药监局事务 日资医疗药品 医药专员
(北京)某大型日系制药公司
■ 医学或药学专业,本科及以上学历
■ 年龄:25-35岁左右
■ 日语商务水平
■ 2年以上化学药品注册工作经验(有CMC研究经验者优先)
■ 化妆品、食品、医疗器械注册经验也可
■ 药品注册经验优先
战略企划经理 福利佳(151437) 2023-09-21发布
【工作内容】
■ 参与中长期规划的起案、汇总、编制
■ 负责协助经营会议、责任者会议的日常运营
■ 负责协助公司改革事项的参与、推进
■ 对决策层的支持、及各部门责任者日常联络
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 市场策划 营销策划 新媒体策划
医疗注册担当 六险一金(编号151484) 2023-09-20发布
【工作内容】
■ 负责医疗器械注册申请,负责医疗器械注册相关文档编纂和修订
■ 注册项目中负责和审评中心的沟通
■ 注册检验中负责和检查中心的沟通,协调资源
■ 负责收集注册产品所用的资料收集、整理、撰写和注册申报进度跟踪
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医院 医药 医疗机构 临床试验
某日系医疗系统有限公司282人
【必要条件】
■ 日语或英语流利可作为工作语言,日语优先
■ 1-3年或以上相关注册工作经验,熟悉相关政府的颁布与执行特点。对医疗器械法规知识有比较好的掌握,负责过至少包括延续、变更等注册项目。
法务/主管/经理 应届14薪起(149645) 2023-08-06发布
【工作内容】
■ 合同等法律文件起草审核
■ 接受业务部门的咨询,针对业务部门提供法务支持
■ 公司印章管理
■ 协助上司各项管理流程制度建设贯彻
■ 协助上司对应仲裁诉讼等纷争解决
■ 协助上司公司内部遵纪守法培训,提高遵纪守法意识
【客户•产品•服务】
■ 全面的医疗设备和系统制造商
【福利】
■ 六险一金
■ 年假15天(入职当年一个月一天)5天带薪病假
■ 有班车
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗器械 法律合规 法务咨询 风控管理 诉讼仲裁
QA质量管理(145788)餐补有奖金 2023-06-07发布
【工作内容】
■建立和维护质量保证体系,组织发展、程序和数据维护,及IT系统开发
■与海外MAH和国内外合作伙伴合作,开展质量保证业务
■编纂并向当局提交海外MAH编写年度报告
■对药品仓库和运输商的资格条件和资格进行评估和监督审计
■对药品生产基地的资格条件和资格进行评估和监督审计
■处理投诉、质量赔偿事宜并向药监部门报告
■向药品监督管理部门报告暂停销售和使用、召回和处理有质量安全的产品
■各当局对应,报告年度生产、销售、上市后研究、风险管理等
■建立药品可追溯体系,实行药品信息可追溯
■监测发射后的不良反应,收集不良反应的信息实施风险措施
■汇总并向药品监督管理部门报告不良反应等
【客户•产品•服务】
■数据驱动的药物开发平台,及药物发现和开发的药品(新药、非专利药和非处方药)
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 质量体系 医疗 质量标准 国际标准 QC
(北京)某医疗科技有限公司
【必须条件】
■ 本科及以上,药学资格持有者(必须)
■ 27-45岁
■英语或日语交流能力(口语和写作/阅读文件)
■有在美国、欧洲或日本的制药厂工作的经验,或在过去3年或以上在美国、欧洲或日本的制药厂担任CRO的工作
■有质量保证部门的管理经验
医疗市场推广担当/主管(143267) 2023-02-02发布
【工作内容】
■ 策划并实施 区域性业界学会协助全国及海外学会的组织召开;会议期间陪同国内外专家、收集市场信息
■ 管理自己负责学会的预算,把控各项学会及日常各项费用支出
■ 必要时为销售 、代理商及客户进行产品介绍,并能熟练运用模拟器进行演示
■ 及时向上级汇报、反馈工作进度及内容
■ 及时提交日常申请及费用报销并提交详细的出差报告
■ 完成上级安排的其他工作任务
■ 组织架构:部门4人,汇报对象:高级经理
■ 出差:全国
【产品】
■ 神经介入产品、腹部介入产品
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 市场调查 供应链 技术销售 反馈汇报 外勤
(北京)某日系医疗器械制造商98人 (北京)某日系医療機器メーカー(番号2585)
【採用背景】
■本科及以上
■25-35岁
■日语商务水平(1 级),英语要求(读写精通,能书面翻译,托业655 分以上)
■ 3 年以上医疗器械、医药或化妆品行业的市场活动经验,熟悉学术会议及产品推广活动的策划和落地执行流程
■市场调研经验,擅长数据分析和信息统合;工作认真。较强的责任心及团队合作意识
■良好的职业素养,诚实守信,遵守法律法规及公司内部的各项规定
■适应频繁异地出差
■熟练运用 office 办公软件;了解 AI及PS平面设计软件的基本运用者优先
药品注册主管(147485)福利好发展好 2023-01-14发布
【工作内容】
■ 负责新进口药品注册,包括注册档案的准备、提交和及时跟进
■ 负责维护已上市产品,包括根据现行法规和惯例及时提交变更、许可证更新和年度报告,并密切跟踪注册活动,如本地测试和验证、缺陷函回复等
■ 就项目问题与NMPA/CDE/NIFDC员工/审核人员保持有效沟通
■ 为跨职能团队提供RA专业支持
■ 协助新产品组合评估
■ 完成其他RA相关任务
【客户•产品•服务】
■ 稀有病相关药品
【工作魅力】
■工作地点在市中心,交通便利,环境优美
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 产品监管 药品注册 医疗医药 临床开发 外贸
(江苏)某医药公司
【必要条件】
■药学/医学专业优先
■日语商务水平佳
■主管:3年或以上进口产品监管经验;助理经理:5年或以上进口产品监管经验
■了解进口药品注册,熟悉NMPA法规、政策、注册程序和测试、进口等要求
日企药品注册主管(编号135100) 2023-01-14发布
【工作内容】
■ 负责进口新药注册,包括注册档案的准备、提交和及时跟进
■ 负责维护上市产品,包括根据现行法规和惯例及时提交变更、许可证更新和年度报告,并密切跟踪注册活动,如本地测试和验证、缺陷函回复等
■ 就项目问题与NMPA/CDE/NIFDC工作人员/审查人员保持有效沟通
■ 为跨职能团队提供药品注册专业支持
■ 协助新产品组合评估
■ 完成其他药品注册相关任务
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医药 注册 文员 管理
(江苏)某医药公司
【必须条件】
■ 本科及以上(药学、医学相关专业必须)
■ 24-35岁
■ 日语商务水平或英语商务水平
■ 有2年以上进口产品监管经验(注册、药物警戒、临床)必须,有3年以上经验优先
■ 了解进口药品注册知识,熟悉NMPA法规、政策、注册程序以及检测、进口等方面的要求
隐形眼镜学术总监(146219) 2023-01-10发布
【工作内容】
■ 统筹学术战略与方向,主持事业部学术工作,达成全面学术能力提升
■ 带动前瞻性的学术研究管理、科研学术项目发表
■ 作为公司的学术窗口,与集团学术部门合作,整合集团学术资源为中国市场服务
■ 负责公司与国内机构(专家)研究课题的合作与实施,维护国内外专家关系,建立和维护国内外KOL关系
【客户/产品/服务】
■该大型知名日资公司以眼科医疗技术为基础,高起点、高效率地致力于眼科新产品新技术在中国的普及和提高
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 学术研究 医疗器械 市场调研 客户关系
(大连)某日资大型医疗器械公司
【必须条件】
■博士(眼视光、眼科专业必须)
■30-45岁
■熟悉眼视光及接触镜行业,5年以上相关团队独立管理经验,或丰富的研发管理经验
■认同企业文化,善于沟通,有较强的行业敏锐度、创新能力、组织协调能力与责任感
日企商务开发经理候补(编号138629) 2022-12-11发布
【工作内容】
■ 收集行业信息和政策,分析、判断、确定将来在中国的产品线
■ 眼科产品开发候补的探索以及市场调查和分析
■ 药品价格、市场准入等相关政府部门的沟通以及相关业务跟进
■ 与制药行业其他企业的沟通以及相关业务跟进
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ BD 市场开发 医疗 制药
(北京)某大型日系制药公司
【必须条件】
■ 大学本科以上或相当学历
■ 26-35岁
■ 日语商务或英语商务优先
■ 1年以上药品或医疗器械行业相关工作经验
■ 对工作积极热情、专心致志的人
■ 兼备合乎逻辑的思考力和旺盛的行动力的人
■ 平常对自己高标准要求,为达到工作目标而能够勤奋努力的人
■ 性格直率、快活并有协调性,能够给与他人好感和信赖感的人
■ 体力和精神力充实的人