质量管理专员 (编号90727) 2017-07-22发布
■ 文件记录管理:负责《文件控制程序》和《记录控制程序》的修订和员工培训、文控中心文件管理、新旧文件更替管理、体系记录的存档管理等
■ 上海第三方仓储质量相关工作的日常检查
■ 负责联系上海药监局的各种上市后监管、并协助上级主管做好检查应对
■ 协助SCM运营团队对中文标签系统的管理、及标签和说明书生产的日常管理
■ 负责在库产品的突发检查安排、协助完成质量冻结的现场确认
■ 部分经销商资质审核
■ 协助上级主管收集、整理、分析顾客投诉信息、以及SAE/RECALL的存档管理
■ 协助BU完成检验设备的年度检定、校验校准、指导日常管理
【Keyword】医疗机械 质量审核 QA 供应链管理
上海某日资医疗器械公司
■ 30岁以下
■ 本科以上学历
■ 在外企或国企有1-2年经营企业QA经验或者工厂QC经验,熟悉GSP或者GMP法规
■ 日语准商务水平
■ 务实踏实的品性、沟通能力强、重视团队合作
■ 有文件管理,药监对应经验者优先