日企品质保证部 主管(体外诊断试剂生产厂) (编号130338) 2022-10-01发布
【工作内容】
■ 搭建品质保证及质量管理体系并运营及维护
■ 制定品质管理的体系标准文件和执行方案,确保法规的内部合规化转化,确保产品质量符合体系标准和客户要求
■ 落实公司品质保证体系和质量管理体系的体制化管理,以及配合产品注册的各项认证工作的推进
■ 协助品质保证部门负责人监督不合格品的处理,生产异常处理及投诉、反馈、不良事件的处理
■ 指导、监督和管理QA、QC的工作,向品质保证部门负责人汇报质量情况及质量控制趋势
■ 参与设计开发检验相关部分的评审,体系文件的审核,品质保证部技术文件的审批等
■ 负责组织并监督供应商评审,新增或变更供应商时的审批,做好供应商的品质保证及其质量管理的工作
【顾客、商品、服务】
■ 医院,检查中心
■ 体外诊断试剂
【工作魅力】
■ 业绩稳定
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ学 药事 医药 医药品 体外诊断
(深圳)某日系医药有限公司
【必须条件】
■ 医学,药学,生物学等相关专业本科(统招)以上医学,药学,生物学等相关专业本科(统招)以上
■ 会日语优先
■ IVD会社、体外診断试药业界经验
■ 品质,制造、生产技术、设备・机械的发货经验
■ 二年以上体外诊断试剂质量管理相关工作经验及具体的体系搭建实操经验
■ 熟知国家医疗器械(试剂)注册认证,品质保证体系,质量管理体系,IISOSO标准文件管理标准文件管理体系体系
■ 良好的具备良好的沟通能力沟通能力及团队意识
■ 较强的责任心及优秀的执行能力
日企生产担当(编号125637) 2022-10-01发布
【工作内容】
■ 购买建立新工厂用的设备和设施
■ 环境影响评估申请对应
■ 工厂内部工程的设计和施工跟进
■ 其他上司的指示
【顾客・商品・服务】
■ 顾客:医院、检查中心
■ 商品・服务:体外诊断试剂
【工作魅力】
■ 作为公司的初始成员,有很大的发展空间
【关键词】医药 日语 IVD 体外 诊断 生产 管理 环境
日企医药品生产制造担当(编号136468) 2022-10-01发布
【工作内容】
■ 化学发光试剂及胶乳比浊试剂的生产制造
■ 厂区设备检查,及厂区日常检查
■ 生产原材料的购买及管理
■ 生产SOP的制作
【客户/产品】
■ 医院、检查中心
■ 体外诊断试剂
【工作魅力】
■ 日系医药品制造商
■ 发展好的医药品业界,能稳定工作
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 测试 化学 生产线 改良 SOP IVD
(深圳)某日系医药有限公司
【必须条件】
■ 大专以上学历
■ 22~30岁
■ 日本語准商务水平(N2水平)
■ 医药品
■ 生产管理、品质管理、生产技术、研究开发
■ SOP制作经验;IVD生产经验2年以上;熟悉离心机、分光光度计,PH仪表的使用
■ 认真、并能长期稳定工作
日企质量部主管 (编号92088) 2017-09-01发布
■ 负责指导监督依照ISO9000/13485标准和相关医疗器械的法律法规制定本公司各项检验标准
■ 负责公司质量管理体系的维护的提升
■ 负责指导监督组织原材料、零部件及成品的检验工作
■ 负责指导监督定期送检测量仪器
■ 负责不合格评审,并对纠正和预防措施的执行进行监督
■ 对产品检验和试验态标识进行监督
■ 负责不合格品的处理和过程的监控
■ 负责指导监督文控专员的工作
■ 负责部门的日常管理
【Keyword】日资 医疗器械 品质管理
(深圳)某医疗器械有限公司
■ 26-38岁
■ 本科理工科专业
■ 3年以上医疗器械或相关岗位工作经验
■ 医疗器械方面的内审员证:熟悉ISO9000/13485质量管理体系及质量管理工具
【优先条件】
■ 会日语
■ 有医疗器械或是其他行业的管理者代表经验
■ 敏锐的观察能力、较强的口头和文字表达能力
■ 较强的沟通、组织、协调能力
■ 良好的团队合作精神
品质保证(编号84883) 2017-01-21发布
■ 品質管理業務
■ 品質保証業務
■ 監査対応
■ 品質マネジメントシステム(QMS)の仕組みのメンテナンス
keyword: 医疗器械 品质管理 审查
(深圳)某日系医疗器材有限公司
■ 医療業界での勤務経験5年以上 ※ISO、GMP認証に精通している方
■ 27~35歳
■ 日本語ビジネスレベル
■ 本科 ※生物/医学/薬学/化学専攻
■ 管理者代表の資格を取れる方
■ 医療業界で5年以上