医疗器械研发主管 带薪休假(156500) 2024-05-09发布
【工作内容】
■ 作为内窥镜开发主管,主要负责开发工作
■ 从日本工程师那里学习技术,将开发流程、图纸等搬运到中国
■ 设计管理和变更流程管理
【客户•产品•服务】
■ 内窥镜
【工作魅力】
■ 新成立的大手企业,发展前景好
■ 可以接触到各类业务,能学到很多东西
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 招聘找工作 求职平台 招聘信息 应届生求职 应届生招聘 机械 设备 仪器 设计开发
(苏州)某日系医疗器械公司20人
【必须条件】
■ 电子、机械类专业
■ 日语或英语准商务水平,日语优先
■ 医疗器械行业经验
■ 机械或电子回路开发设计经验
■ 熟悉ISO13485、AMPA要求、QSR PART820、IEC等医疗器械行业标准及相关法规
MQE制造质量工程师 前景好 (157211) 2024-04-11发布
【工作内容】
■ 负责制定和更新产品的进货检验,制程检验以及出厂检验文件,监控和管理产品质量数据并及时统计、分析质量数据
■ 负责产品质量相关的设施设备校验管理以及质量部门的设施设备、工装治具的管理
■ 负责产品的变更管理
■ 负责产品生产相关的NC/CAPA的管理,并及时跟踪结案
■ 负责各制程的检验人员的培训,考核,与认证
■ 负责公司的特殊过程的确认管理 (process validation),检测方法确认(TMV)的IQ/OQ/PQ的编写与更新
■ 负责审核产品的DHR文件,确保记录的数据完整性
■ 负责规划,组织,管理产品生产过程的质量审核,推进生产质量体系流程的改进和优化
【客户•产品•服务】
■ 生产和开发胃肠道内窥镜
【工作魅力】
■ 这是一家大公司的新创公司,未来前景广阔。
■ 目前成员不多,参与的任务范围广,工作具有挑战性
医疗注册 车贴饭补(140713) 2022-03-24发布
【工作内容】
■ ①生化、免疫类体外诊断试剂的基础研发,工艺优化和改进工作
■ ②负责注册检测试验的项目技术要求编写、试验计划、实施及报告编写
■ ③负责临床试验项目的实施和监查工作,确保临床试验过程符合相关法律法规
■ ④负责医疗器械产品注册申报工作,注册申请资料的编写汇总与整理,申请的提交,以及对应医疗器械审评中心的注册发补
■ ⑤负责研发质量管理体系的日常运营,项目研发过程的管理和推进
■ ⑥领导交待的其他工作
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗 质量检验 药品安全 临床实验 审核
(苏州)某医疗科技有限公司
【必须条件】
■ 本科
■ 25-35岁
■ 专业要求:医学、生物学、生物工程、微生物、药学等专业
■ 1年以上注册or临床相关经验
■熟悉医疗器械·体外诊断试剂行业动态,熟悉医疗器械行业相关法律法规
■掌握体外诊断试剂开发体制与研发流程,了解各种检验方法的基础知识
■具有生化、免疫类检测试剂或检测仪器类的操作经验和相应研发经验
■熟练医疗器械注册程序、功能检测、注册标准起草、申报资料的编写等
■了解和掌握医疗器械临床研究的资源和流程。
■良好的沟通能力,能够与内外部相关部门保持良好的沟通
日企生产管理部长(编号134245) 2021-09-18发布
【工作内容】
■ 负责公司内生产计划的制订以及管理
■ 总负责管理产品进出口的业务
■ 负责生产中相应的LT(リードタイム)管理以及在库管理
【客户•产品•服务】
■ 公司主要是生产血液分析仪器
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 文员 管理 订单 仓储
(苏州)某日资仪器有限公司270人
【必须条件】
■ 大专以上(机械专业出身)
■ 35-45岁
■ 日语准商务水平(可以沟通)
■ 有半年以上的生产计划指定以及管理能力
■ 能有效以及良好的跨部门沟通协调能力
■ 有管理生产纳期的能力
【优先条件】
■ 有小批量,多品种的机加工组装经验,以及有钣金,机械采购能力的人才也可