QA经理(编号102119) 2019-07-20发布
■ 负责公司产品国内外法规注册、临床、市场准入等相关业务,收集并分析法规变化带来的影响,给营销活动提供相应的支持
■ 负责公司质量管理体系的建立、指导和实施,确保符合医疗行业法律法规的要求,以及体系认证的组织与推行
■ 定期组织质量管理体系内部审核和管理评审,协助各相关部门实行质量管理体系的持续改进
■ 指导产品上市后年度风险管理、临床跟踪和警戒系统活动开展,按时向监管部门上报企业运行状况
■ 开展对公司各部门医疗器械质量管理方面的教育或培训,推进各项工作规范化和专业化,培养质量意识
■ 与国内外监管部门、检测单位和公告机构保持良好的沟通和关系
【Keyword】质量管理 质量保证 培训 销售行政 管理
(南京)某美资健康科技有限公司
■ 年龄30—40岁,本科及以上学历,生物工程、药学、化工、高分子材料学等相关
■ 五年以上医疗器械企业相关工作经验,具备医疗器械生产质量管理所需专业知识
■ 具有ISO13485内审员证书,熟悉ISO13485认证工作流程以及ISO13485的日常管理工,认真贯彻执行医疗器械法及ISO13485等相关的法律法规,有效提供质量管理保证
■ 具有较强的内外部沟通能力以及良好的英语听说读写能力
■ 工作认真负责,敢于坚持原则,有良好的管理能力
【优先条件】
■ 具备良好的英语口语与写作能力优先
(上海)某日资知名医疗仪器有限公司
■ 男女不限 25-30岁
■ 电子、通信、自动化等专业本科以上学历
■ 三年以上电路设计相关工作经验(硕士学历可放宽至一年以上)
■ 熟悉模拟电路设计、熟练使用示波器、信号发生器等测试仪器
■ 有日语能力者优先
■ 工作认真严谨,承压能力强,能够适应工作中的各种挑战
日企机械设计师(编号111956) 2019-07-12发布
【工作内容】
■ 参加制品企划担当者,客户的商讨会议,确定产品的构造,功能,作业能力等要求
■ 按照设计要求对机械进行基本构造及周边装置,使用部件进行确认.
■ 使用Creo Direct Modeling、Solidworks等软件制作详细的图纸(尺寸,材料,加工方法,组装方法),以便第三方能够正确制作.进行产品试做,确认无误的话进行量产
■ 有出差
【担当产品】
■ 自社分析仪器(色谱、光谱类)
【福利&年假】
■ 每天40元的午餐津贴
■ 奖金每年平均3-.5个月(根据绩效考核)
■ 有工会,逢年过节都有各种礼品卡(除了一些大的节假日,包括母亲节父亲节、儿童节等都有相关福利)
■ 每年有工会组织的2天旅游(江浙)
■ 年假:入社第一年,试用期后每月1天,第2年开始15天/年
■ 有班车
【Keyword】机械设计师 机械工程师 机械设计 英语
(上海)某日系电子制造商
■ 机械自动化相关专业,全日制本科及以上
■ 25-30岁
■ 英语CET4及以上
■ 机械行业
■ 至少2年以上机械行业的设计经验
■ 会使用Creo Direct Modeling、Solidworks等软件
■ 沟通能力好,认真负责
(上海)某日资知名医疗仪器有限公司
■ 男女不限 25-40岁,日语日常会话以上
■ 电子、通信、自动化等专业本科以上学历;两年以上相关工作经验,有团队合作精神(有日企工作经验者优先)
■ 数字电路和模拟电路技术基础扎实,能够进行电路设计及原理图绘制(具有弱电模拟电路开发经验者优先)
■ 具有嵌入式系统开发经验,独立带过项目者优先
■ 熟练使用cadence等开发软件进行原理图绘制及PCB layout设计
■ 熟练的焊接技术,熟练应用各种硬件调试工具
■ 熟悉EMC/EMI的原理及处理方法
■ 工作认真严谨,承压能力强
日企售后工程师(编号109841) 2019-05-28发布
【工作内容】
■ 负责产品的售后服务和技术支持工作
■ 负责培训用户和服务商关于设备的操作、日常保养等技能
■ 配合销售部门做好售前售后服务工作,售后产品质量跟踪,对出现的产品质量问题进行分析和统计
■ 收集、统计售后服务信息,客户满意度调查统计工作,整理返修报告并将问题点汇总上报
■ 完成部门上级交待的其他工作,可适应短期出差
【商品】
■医疗器械及其零配件
【工作魅力】
■ 大手企业,办公环境优良
■ 每年三次奖金、五险一金、补充公积金、通讯补贴、出差补贴、商业医疗保险、定期体检
【Keyword】售后工程师 医疗器械 技术售后 设备维护保养 机械 售后服务
(上海)某日资医疗器械有限公司30人
■ 大专及以上,制冷、低温或医疗器械等相关专业
■ 45岁以下
■ 英语准商务水平
■ 机械行业经验
■ 售后经验
■ 能够熟练使用word、Excel等常规office办公软件
■ 具有良好的沟通协调能力、以及较强的动手能力、有较强的客户服务意识及独立解决问题能力
【优先条件】
■ 具备维修工作经验及相关行业经验
■ 日语一般会话以上
药品研发担当(编号102260) 2019-05-24发布
■负责公司乳胶免疫比浊法产品相关研发方案的制订,试验的实施
■起草和制作临床试验方案、选定合同研究组织(CRO)、选定主要研究者及临床试验机构等
■对CRO及研究者的方案培训、CRO业务进度管理、临床试验整体进度管理、回收病例报告表等
■制作和审阅申请资料
■收集、分析和评价药品临床开发相关信息
【Keyword】医药品 药品开发 临床 进度管理 企划 日系日企
日企研发经理(编号106281) 2019-05-22发布
■ 负责日本总公司现有产品的导入
■ 团队的整体管理
■ 性能评价、验证、确认、数据分析等
■ 产品性能的改良等
【Keyword】医疗产品经理 日企市场开发 市场营销管理 日资医疗企业 诊断设备开发
临床推进担当(编号75273) 2019-05-22发布
■ 负责协助注册资料的汇总整理,提交申请,体系内部核查
■ 负责与CFDA医疗器械审评中心、医疗器械检测中心协调,跟踪临床检测,取得报告书
■ 负责临床试验推进
■ 负责技术审评跟进,协助取得产品注册证,生产许可证
■ 领导交待的其他工作
【Keyword】日资日语 医药医疗 机械开发 制造业 医师 药品监督
(苏州)某医疗科技有限公司
■ 25岁~35岁
■ 性别不限
■ 本科以上学历(医学、生物学、生物工程、微生物、药学等相关专业)
■ 要求1年以上临床推进相关经验
<知识技能>
■ 了解中国的医疗器械注册法规和技术指导原则
■ 了解医疗器械注册程序、功能检测、注册标准起草、申报资料的编写等
■ 了解和掌握医疗器械临床研究的资源和流程
【尚可要件】
■ 日语流畅
日企生产管理副部长(编号106779) 2019-05-22发布
【工作内容】
■ 在生产部高级经理领导下,负责主持生产部的全面工作,组织并监督部门人员全面完成生产部职责范围内的各项工作任务
■ 负责组织生产部各类管理制度的制定、实施、检查、监督和控制
■ 负责组织编制年、季、月度生产作业计划,定期召开公司月度生产工艺工作会议
■ 负责技术管理标准、生产工艺流程、新产品开发方案审定工作,及时安排组织试生产
■ 负责统筹安全生产、现场管理、劳动保护、环境保护专项工作
■ 负责组织生产部各级管理人员的业务指导和培训工作,并对其工作进行检查、考核和评比
■ 完成上级安排的其他工作
【Keyword】生产流程管理 制程改善 日资医疗器械 检查药物研发 EHS 生产部长
(苏州)某医疗科技有限公司
【必须条件】
■ 35-40岁左右
■ 本科及以上学历
■ 日语1级,可做为工作语言使用
■ 要求10年以上生产现场管理经验
【优先条件】
■ 体外诊断试剂行业可优先考虑
■ 有日本留学经验优先考虑
仪表系统工程师(编号92991) 2019-05-11发布
■ 执行制作设计PLC和DCS类的控制程序
■ 有仪表机器类相关知识、能够执行对仪表设备类的引进和新建
■ 实施仪表设备的相关维护和更新
■ 制作机械设备相关的各种资料和管理
【Keyword】日语 制药 仪器 技术支持 设备维护