药事注册专员 知名14薪(149593) 2023-06-29发布
【工作内容】
■ 负责公司药品类、医疗器械类、消毒品类或化妆品类的生产备案、注册申报及跟进
■ 负责公司产品类证照及资质证明的维护和更新
■ 负责公司新产品开发阶段的法律法规调查,了解新产品的检测标准和检测机构,完成新产品性能的检测
■ 跟进新产品的临床研究工作并及时反馈相关职能部门
■ 为公司销售、市场部门提供信息支持,及时反馈各类销售备案、申报条件的信息动态
■ 熟悉掌握药品监管等政策法规、注册政策及药品发展动态,为公司产品发展提供决策信息
■ 按时完成部门长交办的其他工作
【客户•产品•服务】
■暖宝宝、冰贴等日化产品
【工作魅力】
■大型企业、福利充实
■公司内的教育制度很充实
■历史悠久的企业
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医药医学 证照办理 法律合规 市场研究 美妆 国标 商标注册 美妆药字号
(上海)某日资日化有限公司139人
【必须条件】
■ 药学或相关专业
■ 医疗、化妆品相关行业经验
■ 从事药事注册及申报相关工作2年以上
■ 熟悉国内药品、医疗器械、消毒剂、化妆品的注册法规、申报注册资料及申报注册流程
■ 工作认真负责,具高度的责任心
医疗器械项目管理 15薪左右(149360) 2023-05-26发布
【工作内容】
■ 推进有源器械国产化项目立项至产品上市的各项工作
■ 项目日程安排和日常推进管理
■ 项目关键节点控制
■ 协调资源确保项目目标按计划达成
■ 上级领导安排的其他事宜
【客户•产品•服务】
■ 心电计、除颤器、床边显示器
■ 医用电子机器的开发、制造、销售
【工作魅力】
■ 上下班交通津贴、出勤午餐津贴
■ 一年两次奖金,具体根据公司业绩
■ 员工旅游、忘年会、法定年休假等
■ 法定社会保险和住房公积金<有补充公积金(5%+5%)补充医疗保险>
■ 医疗保险理赔服务
■ 语言学习证书补贴
■ 在中国有独立的技术研发团队,生产工厂和销售团队
■ 新增技术职称评价制度,可通过每年一次的技术评定升职加薪
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 项目进度管理 项目QCD 团队管理 项目跟进 医疗机器 新品推进
(上海)某日资知名医疗仪器有限公司
【必须条件】
■ 电子信息、通信、自动化、计算机、机电一体化专业
■ 英语CET6以上,能使用英语作为工作语言
■ 机械,电子行业经验
■ 熟悉项目管理各项工作,具备3年以上项目管理经验
■ 熟练掌握各类办公软件
■ 具备良好的分析、沟通、协调及表达能力,擅长团队协作
【优先条件】
■ 有医疗器械行业经验者或日语能力者优先
临床实验项目经理 晋升空间大(编号151492) 2023-05-21发布
【工作内容】
■ 临床试验经理(CTM),临床运营部门负责在预算、时间表内执行中国临床研究,同时确保高质量
■ CTM负责向上级管理层和项目团队核心成员核算临床试验状态
■ CTM负责根据相关法律、条例、相关法规和SOP建立和实施执行项目的框架
【顾客、商品、服务】
■ S-217622(Covid-19药物)
■ Cefiderocol(重症感染药物)
■ Naldemedine(阿片类诱发便秘治疗药)
【工作魅力】
■ Covid-19治疗药物相关的工作,并且有社会影响的工作经验
■ 计划通过扩大上市品种来扩大组织,有可能提升职位
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ Clinical Trial Manager CTM 临床实验 临床药理
(上海)某日资医药有限公司40人
【必须条件】
■ 有英语商务水平,具有优秀的英语书面和口语沟通能力。
■ 有医药行业经验
■ 熟练的计算机技能和标准办公软件知识。
■ 能够同时处理多个项目。有团队协作能力
■ 强大的书面和口头沟通技能,以及出色的人际交往技能和经过验证的与不同开发团队有效互动的能力。强大的演讲发表技巧。
■ 能接受出差
【优先条件】
■ 临床试验项目经验。感染、肿瘤学和/或中枢神经系统疾病的经验。有技术写作经验者优先。
IE工程师(经理级)(150664) 2023-04-15发布
【工作内容】
■ 负责生产现场标准工时、标准作业、价值流、生产布局、作业优化、管理流程优化等改善工作
■ 参与项目效率改善、品质改善方案的调研、制定,负责相关专案的执行
■ 负责生产管理制度、流程的编制、优化与实施推进
■ 负责生产、运营相关改善课题的研究,参与方案的设计与执行
■ 服从领导临时性安排
【商品】
■ 卫生材料、医药品、医药部外品
■ (主要有口罩、纱布、餐巾纸、棉棒等)
■ 产品出口日本及在中国国内销售
【工作的魅力】
■ 本公司有着100年的历史,纱布的市场占有率居日本前茅
■ 口罩等的需求增加,今后还有进一步的发展空间
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ GMP 质量管理 产品调研 制度建设 技术课题改善
诊断药品研发员 14薪补贴(149090) 2023-04-07发布
【工作内容】
■ 诊断药品原料的制造
■ 诊断药品原料的开发
【客户/产品/服务】
■ 主要从事医药品的研究・开发・生产・销售
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 生物实验 医疗研发 技术开发 采血 诊断试剂
医药开发管理 14薪补贴多(140623) 2023-04-07发布
【工作内容】
■制造抗体和抗原。
■抗体和抗原的过程控制和过程改进
■与生物技术有关的研究和开发工作。
■成员的管理
■主管分配的其他职责。
【客户】
■医院 检查中心
【服务・商品】
■ 体外诊断试剂
【工作魅力】
■ 在2021年在深圳设立了机构,发展前景可期
■ 在一个不断发展的制药业中,能稳定工作
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 化工 医疗开发 临床试验 管理 统筹
医疗器械开发 15薪左右(149351) 2023-04-05发布
【工作内容】
■ 产品组装、调试、报告整理
■ 技术资料整理、作成产品生产及售后的问题点对应
■ 上级领导安排的其他事宜
【客户•产品•服务】
■ 心电计、除颤器、床边显示器
■ 医用电子机器的开发、制造、销售
【工作魅力】
■ 上下班交通津贴、出勤午餐津贴
■ 一年两次奖金,具体根据公司业绩
■ 员工旅游、忘年会、法定年休假等
■ 法定社会保险和住房公积金<有补充公积金(5%+5%)补充医疗保险>
■ 医疗保险理赔服务
■ 语言学习证书补贴有
■ 在中国有独立的技术研发团队,生产工厂和销售团队
■ 新增技术职称评价制度,可通过每年一次的技术评定升职加薪
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 模拟电路设计 数字电路设计 电子回路性能评价 电子元件选型 PCBLayout PADS
(上海)某日资知名医疗仪器有限公司
【必须条件】
■ 电子信息、通信、自动化、计算机、机电一体化专业
■ 英语CET4以上
■ 医疗器械优先,机械,电子行业经验
■ 具有电子技术基础知识,熟悉基本电路相关知识
■ 熟练使用office工具
■ 工作积极主动、有责任心,有良好的沟通能力和团队协作精神
【优先条件】
■有医疗器械行业经验者或日语能力者优先
产品注册专员/主管(编号148130)发展空间大 2023-03-14发布
【工作内容】
■ 负责进口、国产产品的注册、检测以及法规业务
■ 其他质量法规业务支援
【客户•产品•服务】
■ 主要经营的产品是冠脉介入球囊与导引导丝,支架
(销售日本工厂生产的自社产品:导引血管内诊断或介入器械)
■ 主要是代理商,经由代理商最终销售给三甲医院为主
【工作魅力】
■ 发展空间大,自由度高
■ 良好的福利制度
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医药 医疗器械 生物 药品
(北京)某日系医疗器械制造商98人 (北京)某日系医療機器メーカー(番号2585)
【必须条件】
■ 医药专业背景者优先
■ 英语或日语可作为工作语言,会日语更佳
■ 医疗相关行业
■ 三类医疗器械注册和检测经验3年以上。无菌医疗器械经验更佳
■ 熟悉医疗器械注册法规和标准
■ 1具备较强的沟通能力(审评中心、检测中心、生产厂家)
■ 思路清晰,学习能力强,工作积极主动
鉴定试剂研发组长(145524) 2022-10-29发布
【工作内容】
■CR(鉴定试剂) 产品线研发方向与战略
■CR 产品线研发体系建立与完善
■CR 产品线团队建设
■研发项目的管理, 药物筛选工具产品及血清相关工艺的研发管理,鉴定试剂的优化、新品研发过程与进展管理(Protein A/CHOCHP 等), 鉴定试剂的优化、新品研发过程与进展管理(例如:大肠杆菌、CHO 的 DNA 残留检测试剂盒等),专利申请
■CR 产品线相关支持市场和销售等
【客户・商品】
■ CR,鉴定试剂主要是指用于生物药生产工艺,或成品放行用的药品质量控制产品或工具主要方向为生物大分子残留,及微生物病毒残留检测产品客户多为科研院校和实验室
【工作魅力】
■拥有一定的研发决策权
■研发团的负责人是行业大牛,对微生物的领域有很高专业性和话语权
■重要部门的核心岗
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 微生物 医药研发 工艺制程 科学研究
某国内大型生物上游公司
【必须条件】
■ 博士优先,优秀硕士亦可,生物学相关专业毕业(动物学、植物学、微生物学、病毒学、基因工程、
■ 细胞工程、生物技术与工程、遗传精神等生物类学科)
■ 25~40岁
■有 CR 相关检测试剂的开发经验,如:核酸残留,宿主蛋白残留,微生物检测
■有在 GMP 或 13485 质量体系下的开发经验;
【优先条件】
■生物公司的研发部经历
蛋白因子研发专家(145551)住房补 2022-10-29发布
【工作内容】
■ 负责重组蛋白的研发、生产;包括但不限于基因克隆;重组蛋白表达载体的构建;细菌培养、培养基制备、破菌、离心、蛋白纯化、蛋白电泳、蛋白定量及产品的质量分析(活性及其特性)等
■ 负责蛋白纯化技术路线优化
■ 负责完成蛋白纯化工艺放大和验证
■ 负责完成蛋白生产
■ 按照新版 GMP 及相关文件负责制定本岗位 SOP、生产记录撰写项目申请书及申请专利等
【客户・商品】
■ 生物公司、科研所等研发机构;主要做细胞因子
【工作魅力】
■ 企业自身的发展比较稳步
■ 科研负责人是行业内的大牛,曾在多个知名生物杂志发表文章
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 生物技术 科技研发 医疗 实验室
某国内大型生物上游公司
【必须条件】
■ 硕士及以上学历毕业
■ 生物相关学历背景,有细胞因子的研发经历
■ 蛋白研发3年及以上工作经历
■ 细胞因子(白介素甚佳,其他亦可)研发经历;做融合蛋白,重组蛋白相关经验
■ 研发岗经历
【优先条件】
■ 人选在生物技术,或其他蛋白研发公司里出身