日企药物警戒兼临床开发专员(编号129796) 2021-07-17发布
【工作内容】
■ 对接CRO中心临床开发相关工作
■ 与CRO中心一起制定临床方案
■ 与日本总部联络、对接、临床相关资料收集
■ 药物警戒相关
■ 医药品有害情报的收集、调查
■ 中国临床试验副作用的处理
■ 现地安全性管理体系的构建
【客户·产品·服务】
■ 骨质疏松药品、抗排异药品等
【工作魅力】
■ 五险一金
■ 交通补贴、餐费补贴
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 药学 医学 生物 基因工程 英语 日语 临床 药物警戒 管理 试验 策划
(北京)某知名大型日资化学品制造商
【必须条件】
■ 本科以上学历,药学或医学(包括生物、基因工程的基础学科)专业必须
■ 26-40岁
■ 日语商务水平,英语读写水平
■ 2年临床和上市后的药物警戒经验者
■ 有药物临床试验策划和管理经验者
【优先条件】
■ 有临床医学经验者优先
日企临床专员(编号125423) 2020-12-24发布
【工作内容】
■ 负责生产或经营产品的临床试验项目的推进
■ 临床试验项目推进过程中遵守临床试验体系的要求,完成体系要求的各项工作
■ 完善临床试验体系制度,确保临床试验体系正常运转
■ 负责与CRO(合同研究组织)、总公司临床部工作业务的沟通和联络
■ 其他任命事项
【关键词】临床 日语 医疗 化学 研究 开发 器械 CRC CRA CRO
(北京)某知名大型日资化学品制造商
【必须条件】
■ 本科以上学历
■ 医药相关专业
■ 25~35岁
■ 日语商务水平(N2以上,听说读写流利)
■ 有医疗器械临床试验项目独立推进管理经验
■ 思维敏捷,工作仔细,认真负责,责任心强
■ 具有良好的团队协作精神及较强的沟通能力
【优先条件】
■ 有担任CRC(临床协调员)/CRA(临床监察员)经验者优先
■ 有承担过血液净化类项目优先
日企药物警戒兼临床开发(编号122227) 2020-09-17发布
【工作内容】
临床相关
■ 对接中心临床开发相关工作
■ 与中心一起制定临床方案
■ 与日本总部联络、对接、临床相关资料收集
药物警戒相关
■ 医药品有害情报的收集、调查
■ 与日本本社报告、与中国相关部门报告
■ 中国临床试验副作用的处理
■ 现地安全性管理体系的构建
【产品】
■ 骨质疏松药品、抗排异药品等
【Keyword】药物警戒 临床开发 临床研究 日语 英语
(北京)某知名大型日资化学品制造商
■ 本科以上学历,药学或医学专业必须,研究生优先
■ 26-40岁
■ 日语商务水平,英语读写水平
■ 3年临床和上市后的药物警戒经验者
■ 有药物临床试验策划和管理经验者
■ 有临床医学经验者优先
日企电气产品担当(编号104584) 2020-05-26发布
■ 从医疗器械、测试设备、治具、工序内设备的移管到产品的试制
■ 新生产线的启动业务(与制造工艺、检查工序、改善、制造部门以及各公司的洽商)
■ 生产纠纷的对应(与各部门的衔接对应)
■ 医疗电子器械的生产设备,生产线降低成本(提高生产率、降低次品率、削减工时、改善业务等)
■ 现行生产设备的维护与管理,纠纷的对应,使用作业指导书的作成等
■ 制造操作人员的技术指导
【Keyword】日资电气医疗 医疗器械 日语医疗销售 商品产品专员 技术销售
(上海)某日资知名医疗仪器有限公司
■ 25-35岁左右
■ 工科大学毕业优先
■ 掌握模拟数字电路(弱电)的知识
■ 掌握电子原件的知识
■ 掌握机械(生产设备、治具、测量机器)相关知识
■ 日语能力一级水平
日企机械技术担当(编号111086) 2020-01-14发布
【工作内容】
■ 自社技术部门导入的医疗用包装用的制造机械和零部件导入自社工厂日本和中国各据点配合制造其他产品并调整。
■ 有去自社工厂的出差
■ 新规设备导入的会谈
■ 工厂的意见传达给总公司、并将总公司的意见反馈给工厂
■ 开发和掌控中国国内的设备供应商
【商品】
■ 医疗用包装(玻璃制品)
【工作魅力】
■ 大手企业,稳定性高,发展前途好
【Keyword】机械技术担当 技术营业 技术销售 机械技术
(上海)某日资医疗器械有限公司
■ 学历不问
■ 30-40岁
■ 日语或英语准商务水平
■ 玻璃,塑料,橡胶等制造公司的工作经验,或者电子零部件相关制造公司的工程师经验
■ 机械制造工程师,生产技术相关工作经验
■ 有实际操作和维护等手动作业能力
■ 有日企工作经验
【优先条件】
■ 日语商务水平
临床研究经理(编号118360) 2020-01-02发布
【工作内容】
■ 根据公司新药研发的规划及资源预算实施管理新药注册临床试验、国际多中心临床试验
■ 根据医药开发部发展目标,参与制定临床开发部的年度发展计划和资源预算,制定所负责的临床试验项目预算,并控制、调节试验费用开支
■ 对所负责的临床试验项目进行全面的质量控制与管理,确保所有试验严格按照临床试验方案、相关SOP和中国法规进行
■ 督导按时完成临床试验的启动、执行及结束工作,并及时与所有项目成员及其他部门人员进行沟通和协调
■ 根据需要进行外部合作方的审查选择,对CRO等外部合作方进行相关培训和管理
■ 定期与研究者保持沟通,建立良好的合作关系
■ 和相关部门配合,做好临床试验相关的支持和协助工作
【Keyword】临床研究经理 临床研究
(上海)某日资医疗用品生产有限公司
■ 全日制本科以上学历,医学、药学或相关专业毕业,医师、药师资格优先
■ 30岁-40岁
■ 英语商务水平
■ 医药行业
■ 具有在制药企业或CRO至少五年以上临床试验经验,且三年以上项目管理的工作经验
■ 具有国际多中心临床试验经验,且在临床试验操作方面具有专业技能;具有神经痛、或者内分泌科、神经内科临床试验经验者优先;兼有医学支持相关经验者优先
■ 熟悉GCP等法规要求
■ 有较强的沟通、表达、项目管理及组织协调能力,有高度进取心
医药研发主管(编号97429) 2018-04-04发布
■ 负责公司体外诊断试剂的研发和改良工作;
■ 根据SOP分析结果,并及时将结论或者偏差报告给上级顾问;
■ 公司研发部门职能的发挥,带领团队进行产品优化和新制品研发;
■ 负责和日本人顾问进行沟通和报告;
■ 定期对公司产品和新技术进行总结和梳理。
【Keyword】医疗 开发 研究 实验 化学 生物
(上海)某医药有限公司
■ 30-50岁,本科及以上学历(下属中有硕士3名)
■ 日语商务以上水平,需要和日本人顾问进行报告和沟通;
■ 医学、医学检验、生物技术、化学和免疫学等相关专业背景,有3年以上体外诊断试剂研发经验者;
■ 有带过4-5人研发团队管理经验经验。