生产制造技术(编号91745) 2022-10-25发布
■ 对于微创,介入行业熟悉的人或者同专业人员
■ 熟悉微创机械制造,介入机械制行业经验者
■ 了解微创,介入等方面机械,设备产品等的生产技术管理或制造技术管理经验
■ 有微创介入等相关医学方面研究开发技术经验
【Keyword】医疗机械 设备 微创机械 生产管理 开发制造
高分子材料研发工程师(编号91764) 2022-10-25发布
■ 了解高分子材料相关专业
■ 负责医疗器械部件的设计与评价、加工工艺研究;有独立承担子项目的能力
■ 完成相关技术文件编制,熟练掌握高分子材料加工,材料力学,材料物理化学等专业知识
■ 有微创介入等相关医学方面研究开发技术经验
【Keyword】英语 化学 高分子 医疗机械 医学研究
医疗临床专员(144006)餐补交通费 2022-10-07发布
【工作内容】
■ 作为临床试验计划责任人,实施医疗器械临床试验项目的推进管理
■ 协调与CRO、申办方之间的沟通
■ 协助注册项目的推进
■ 其他与临床试验推进项目有关的工作
■ 其他事务性工作
■ 注:未来将根据资质拓展到注册项目
■ 出差:1-2次/月
【商品】
■ 第三类6845体外循环及血液处理设备(中空纤维透析器,即人工肾脏)
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗注册 法规 项目管理 外勤 内勤事务
(北京)某知名大型日资化学品制造商
【必须条件】
■本科以上学历,医药相关专业
■25~35岁
■日语准商务水平或英语准商务水平(读写熟练)
■有医疗器械临床试验项目独立推进管理的经历
■思维敏捷,工作仔细、认真负责、责任心强
■能吃苦,具有良好的团队协作精神及较强的沟通能力
■能接受出差的指派,乐于接受领导的指派。(根据业务情况,每月1~2次)
■有担任CRA/CRC经验者优先考虑
日企药物警戒专员(编号139496) 2022-09-16发布
【工作内容】
■ 负责公司药品不良反应报告与监测的管理体系与制度的建立、维护及跟进
■ 负责公司药品不良反应事件报告、重点监测报告等的撰写工作
■ 负责公司在各行政及监管机构的药品不良反应报告的提交与跟进
■ 开展药品不良反应事件的调查,分析,评估和报告,对不良药物事件采取必要的管控措施
■ 收集记录备案的药品不良反应数据,分析评估报告,为公司经营层提供决策信息
■ 对药品安全性信息资料进行有效的采集和汇编,并反馈相关职能部门
■ 协助部门长对药品说明书中有关用药不良反应信息的撰写与更新
■ 协助部门内与本岗位有关的药品工作的实施
■ 按时完成部门长交办的其他工作
【工作魅力】
■ 大企业、福利充实
■ 公司内部的教育制度很充实
■ 日本总公司是历史悠久的企业
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医学 医药 数据分析 安全 开发验证
(上海)某日资日化有限公司139人
【必须条件】
■ 医学药学/生物/化学相关专业,统招本科及以上
■ 24~35岁
■ 日语准商务水平及以上
■ 药品行业
■ 2年以上药品不良反应监测或药物警戒相关工作经验
■ 熟悉国内药品、进口药品的不良反应法条规则和上报流程
■ 良好的沟通技巧和协调能力,较强的独立工作能力及团队合作精神
日企病历染色液技术员(编号116068) 2022-08-11发布
【工作内容】
■ 负责技术管理文件的编写
■ 负责产品的设计和开发工作,做好产品的策划以及实施,制定完善的项目进度表
■ 负责产品所需技术文件的编写
■ 负责工艺技术管理,组织制订工艺技术规程并贯彻实施
■ 及时指导、处理、协调和解决生产过程中出现的技术问题,确保生产工作的正常进行。
■ 负责与相关部门的协调沟通工作
【Keyword】技术员 病理染色液 医疗器械 产品技术开发
(北京)某日资医疗科技有限公司
■ 专业:化学,药学,制药
■ 学历:本科以上
■ 語学不問
■ 熟悉病理染色液项目的规程、规范标准和要求
■ 生产产品相关的专业知识
■ 从事医疗器械或相关行业3年以上,熟悉医疗器械制造型企业的项目管理流程;有体外诊断试剂企业染色液产品技术开发方面经验优先
快消技术部经理(142665) 2022-07-16发布
【工作内容】
■ 负责企业技术标准的制定
■ 负责对新技术开发、工艺技术转化和技术支持的管理工作
■ 负责各类验证工作的管理工作
■ 其他临时工作或项目工作
【客户•产品•服务】
■ 食品,化妆品,保健品行业的客户
【工作魅力】
■ 公司合作的客户包括众多国内国际一线大牌公司,拥有自主研发国内专利,国际专利
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 生物技术 实验室 产品研发 技术验证
(上海)某生物技术股份有限公司190人
【必须条件】
■ 本科以上学历(生物医药、化工相关专业)
■ 27~40岁
■ 有生物医药、食品、化妆品等相关领域的研发、技术岗位5年以上工作经验
■ 性格开朗,敢想敢干,能够应对高压与挑战性工作
QC管理 班车餐补(141154) 2022-06-11发布
【工作内容】
■领导QC主管和QC高级工程师工作,完成部门、公司工作目标
■及时了解国内外GMP的动态、各国药典的变化,在公司内进行贯彻执行
■培训指导下属开展业务
■对下属的工作进行确认,保证其工作符合要求
■QC的人员配置、费用预算控制和固定资产配置
■组织进行质量控制课题的开展和推进,如审计追踪审核、数据完整性、QC设备确认及验证,分析方法验证、CSV等
■持续改善质量控制体系
■向直属上司进行书面汇报
【客户•产品•服务】
■主要业务为药用级氨基酸的生产和销售
【工作魅力】
■半年一次奖金(根据考核结果及出勤率)
■补充公积金
■补充商业医疗保险、免费体检
■免费工作餐,免费班车
■往年涨薪率5%-8%(根据个人考评和公司经营情况)
■工会福利、节日礼品
■业绩好,不断扩大中
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 品质管理 医药 预算管理 验证 ISO
上海某合资化学材料有限公司350人
【必须条件】
■ 本科以上,药品分析、医药、化工、生物制品、食品等相关专业
■ 40岁以上
■ 会日语优先
■ 药厂经验5年以上
■ 5年以上检验工作经验,具有3年以上20人以上QC团队管理经验
■ 对理化分析、仪器分析、微生物分析有深刻的理解。
■ 掌握GMP知识、数据完整性、审计追踪、分析仪器确认及分析方法验证,CSV知识
■ 具有良好的人际关系处理能力,具有良好组织能力、沟通能力和协调能力
日企MSL医学顾问(编号139312) 2022-05-24发布
【工作内容】
■ 掌握并精通本领域产品的专业知识和前沿动态,与KOL(有权威的医师,主任,专家等)建立并发展良好的学术关系,间接提升销售业绩
■ 组织或协助参与医学教育活动和培训,包括顾问委员会、专家讨论会、学术会议以及其他医学教育活动
■ 搜集产品相关资料和文献,追踪分析国内外研究进展,了解领域进展及趋势,制定区域医学策略以及医学活动计划
■ 向销售人员及时传递产品新鲜医学信息并解答销售人员对于产品的问题,在培训和医学信息方面为销售以及相关部门提供医学支持
■ 向客户准确及时地传递产品及相关医学信息,收集并解答外部客户在临床实践中未满足的医学需求和面临的问题
■ 直属上司:中方总经理+中方助理总监
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 咨询 医疗 临床 培训 市调 MSL
(北京)某日系医药公司6人
【必须条件】
■ 大学本科以上/硕士优先。药学,临床学,生物制药等相关专业
■ 30-40岁
■ 英语准商务以上(读写精通,看懂国外医学文献,本社沟通)
■ 医药行业必须
■ 8年以上临床,医师相关经验,精通本领域产品的专业知识和前沿动态
■ 良好的的临床沟通和信息管理能力
【优先条件】
■ 罕见病领域经验,神经内科经验背景优先
日企研发技术人员(编号137061) 2022-02-22发布
【工作内容】
■ 为了优化细胞培养培养基的使用方法和组成,设计并实施实验
■ 使用微生物反应器、烧瓶、生物反应器等进行培养(使用最新机器进行训练)
■ 为了分析所生产的蛋白质,使用UPLC/HPLC和蛋白质精制系统(AKTA avant)进行解析
■ 分析各种各样的培养基成分之间的关系,分析细胞增殖、生产率、所生产的蛋白质质量等主要评价指标(KPI)从那个结果进行细胞培养地的组成和培养过程的开发
■ 将这些结果通过演示文稿和技术文件有效地传达给相关人员和客户
■ 与相关人员合作,有效地进行这些操作,帮助顾客解决细胞培养所面临的问题
■ 将来可能会有被派去韩国驻在,或研修机会
【工作魅力】
■ 行业影响力深远
■ 有专业的培训,可以成为专业人士
■ 同事关系融洽,稳定性高
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 微生物 研发 添加剂 快消 生产
某日系食品公司
【必须条件】
■ 生物/医药相关专业,统招本科及以上(相关专业硕士新卒可)
■ 25~40岁
■ 英语准商务水平(口语、书面工作中都经常会用的)
■ 生物/医疗药品行业经验
■ 满足以下之一即可
1)生物/医药相关专业的硕士新卒
2)有生物/医疗药品行业的研发/技术/测试经验
■ 能使用UPLC/HPLC和蛋白质精制系统
■ 性格开朗,沟通能力好的,喜欢团队合作的,喜欢和不同国籍的同事一同共事的
【优先条件】
■ 会日语的
日企产品开发主管(编号138626) 2022-02-02发布
【工作内容】
■ 本公司产品的委托业务管理和跟进
■ 本公司产品的临床试验CRO的管理以及临床试验相关机构的业务对接
■ 本公司产品的申报资料(临床和非临床部分)撰写
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医药 眼科 产品开发 实验
(北京)某大型日系制药公司
【必须条件】
■ 医学或药学学士以上或相当学历
■ 26-35岁
■ 日语商务水平或英语商务水平,日语优先
■ 有1年以上医药行业,临床、注册、药物警戒等技术相关工作经验
■ 对工作积极热情、专心致志的人
■ 兼备合乎逻辑的思考力和旺盛的行动力的人
■ 平常对自己高标准要求,为达到工作目标而能够勤奋努力的人
■ 性格直率、快活并有协调性,能够给与他人好感和信赖感的人