日企品质保证部 主管(体外诊断试剂生产厂) (编号130338) 2022-10-01发布
【工作内容】
■ 搭建品质保证及质量管理体系并运营及维护
■ 制定品质管理的体系标准文件和执行方案,确保法规的内部合规化转化,确保产品质量符合体系标准和客户要求
■ 落实公司品质保证体系和质量管理体系的体制化管理,以及配合产品注册的各项认证工作的推进
■ 协助品质保证部门负责人监督不合格品的处理,生产异常处理及投诉、反馈、不良事件的处理
■ 指导、监督和管理QA、QC的工作,向品质保证部门负责人汇报质量情况及质量控制趋势
■ 参与设计开发检验相关部分的评审,体系文件的审核,品质保证部技术文件的审批等
■ 负责组织并监督供应商评审,新增或变更供应商时的审批,做好供应商的品质保证及其质量管理的工作
【顾客、商品、服务】
■ 医院,检查中心
■ 体外诊断试剂
【工作魅力】
■ 业绩稳定
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ学 药事 医药 医药品 体外诊断
(深圳)某日系医药有限公司
【必须条件】
■ 医学,药学,生物学等相关专业本科(统招)以上医学,药学,生物学等相关专业本科(统招)以上
■ 会日语优先
■ IVD会社、体外診断试药业界经验
■ 品质,制造、生产技术、设备・机械的发货经验
■ 二年以上体外诊断试剂质量管理相关工作经验及具体的体系搭建实操经验
■ 熟知国家医疗器械(试剂)注册认证,品质保证体系,质量管理体系,IISOSO标准文件管理标准文件管理体系体系
■ 良好的具备良好的沟通能力沟通能力及团队意识
■ 较强的责任心及优秀的执行能力
日企药物警戒专员(编号139496) 2022-09-16发布
【工作内容】
■ 负责公司药品不良反应报告与监测的管理体系与制度的建立、维护及跟进
■ 负责公司药品不良反应事件报告、重点监测报告等的撰写工作
■ 负责公司在各行政及监管机构的药品不良反应报告的提交与跟进
■ 开展药品不良反应事件的调查,分析,评估和报告,对不良药物事件采取必要的管控措施
■ 收集记录备案的药品不良反应数据,分析评估报告,为公司经营层提供决策信息
■ 对药品安全性信息资料进行有效的采集和汇编,并反馈相关职能部门
■ 协助部门长对药品说明书中有关用药不良反应信息的撰写与更新
■ 协助部门内与本岗位有关的药品工作的实施
■ 按时完成部门长交办的其他工作
【工作魅力】
■ 大企业、福利充实
■ 公司内部的教育制度很充实
■ 日本总公司是历史悠久的企业
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医学 医药 数据分析 安全 开发验证
(上海)某日资日化有限公司139人
【必须条件】
■ 医学药学/生物/化学相关专业,统招本科及以上
■ 24~35岁
■ 日语准商务水平及以上
■ 药品行业
■ 2年以上药品不良反应监测或药物警戒相关工作经验
■ 熟悉国内药品、进口药品的不良反应法条规则和上报流程
■ 良好的沟通技巧和协调能力,较强的独立工作能力及团队合作精神
医药品质保证主管/经理(142421)餐补交通费 2022-08-31发布
【工作内容】
■ 针对药品流通环节的管理制度,GSP质量管理规范流程体系的建立与管理工作,对GSP管理要求、文件执行情况及时监督、检查、指导
■ 负责组织应对公司内、外部审核认证及整改工作跟踪,独立完成整改资料的整理及申报对接工作
■ 进行上下游质量调查、监督及跟踪,确保产品质量安全
■ 处理质量异常及质量改善,解决客户投诉并提供改进措施,
■ 和日方总部以及北京公司进行定时汇报沟通和业务推进
【客户•产品•服务】
■ 与药品有关的贸易和物流(自社产品)
【工作魅力】
■ 新公司,发展空间大
■ 医药行业,未来潜力好
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 品控 质量体系 医疗 GSP 外贸
(天津)某日系医药有限公司10人
【必须条件】
■ 大学本科以上。药学,临床医药学,生物制药等相关专业
■ 28-43岁
■ 日语或英语准商务水平(社内沟通可)
■ 具有GSP方面实操经验3年以上,了解GMP(制药厂操作规则)的流程。有制药公司或药品进出口批发商经验者优先
■ 精通本领域产品的专业知识和前沿动态
日企病历染色液技术员(编号116068) 2022-08-11发布
【工作内容】
■ 负责技术管理文件的编写
■ 负责产品的设计和开发工作,做好产品的策划以及实施,制定完善的项目进度表
■ 负责产品所需技术文件的编写
■ 负责工艺技术管理,组织制订工艺技术规程并贯彻实施
■ 及时指导、处理、协调和解决生产过程中出现的技术问题,确保生产工作的正常进行。
■ 负责与相关部门的协调沟通工作
【Keyword】技术员 病理染色液 医疗器械 产品技术开发
(北京)某日资医疗科技有限公司
■ 专业:化学,药学,制药
■ 学历:本科以上
■ 語学不問
■ 熟悉病理染色液项目的规程、规范标准和要求
■ 生产产品相关的专业知识
■ 从事医疗器械或相关行业3年以上,熟悉医疗器械制造型企业的项目管理流程;有体外诊断试剂企业染色液产品技术开发方面经验优先
快消技术部经理(142665) 2022-07-16发布
【工作内容】
■ 负责企业技术标准的制定
■ 负责对新技术开发、工艺技术转化和技术支持的管理工作
■ 负责各类验证工作的管理工作
■ 其他临时工作或项目工作
【客户•产品•服务】
■ 食品,化妆品,保健品行业的客户
【工作魅力】
■ 公司合作的客户包括众多国内国际一线大牌公司,拥有自主研发国内专利,国际专利
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 生物技术 实验室 产品研发 技术验证
(上海)某生物技术股份有限公司190人
【必须条件】
■ 本科以上学历(生物医药、化工相关专业)
■ 27~40岁
■ 有生物医药、食品、化妆品等相关领域的研发、技术岗位5年以上工作经验
■ 性格开朗,敢想敢干,能够应对高压与挑战性工作
医疗质量管理 14薪(141164) 2022-06-28发布
【工作内容】
■分管质量管理工作,贯彻执行有关医疗器械监督管理的法律、法规以及有关政策,加强公司的全面质量管理
■完善医疗器械质量管理制度并监督有效执行,定期检查制度执行情况,对存在问题提出改进措施并做好记录
■指导各部门有效展开质量方针,目标,负责起草,编制年度质量计划指标并督促质量目标完成
■完善质量管理制度,质量程序文件,并保证文件实施
■协调部门之间质量管理工作
■对员工进行质量教育培训
■建立医疗器械质量档案和收集质量标准
■各类质量记录、资料存档工作,保证各项的完整性、准确性
■处理医疗器械的质量查询,对顾客投诉和质量问题及时调查处理并报告
■医疗质量信息服务和质量跟踪,定期收集用户对产品服务质量的评价意见
【客户•产品•服务】
■凝血产品仪器,试剂,塑料真空采血管等
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 生产管理 医学医疗 生物试剂 品质保证 客诉
(北京)某日企大型医疗用品生产有限公司50人
【必须条件】
■ 药学相关专业(医学、检验学、医疗器械、生物医学工程等专业),本科以上学历
■ 35岁-42岁以下
■ 具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经历
■ 有从事医疗器械质量管理工作的优先;IVD行业医疗器械,生化试剂,医疗仪器,药类等Ⅱ类Ⅲ类产品品质管理经验,工厂做过质量,品质体系,QA,QC,QE等全套经验优先
■ 熟悉医疗器械的法律法规、规章和地方规定
■ 善于沟通协调,能较好地处理各类内外联事务;情商高;性格柔和不冲动
现场规划员(编号131139) 2022-06-22发布
【工作内容】
■ 产品场地准备手册的翻译和编写
■ 内外部图纸审核
■ 规划并绘制设备场地布局图
■ 规划并绘制设备场地准备详图
■ 特殊场地现场支持
■ 解答项目经理对于图纸和场地规划的疑问
■ 公司和部门指派的其他任务
【客户·产品·服务】
■ 基础医疗,疾病解决方案,空气净化产品和解决方案,咨询等业务支持
【工作魅力】
■ 福利制度完善
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 建筑 机电 日语 N2 安装 场地规划 设计制图 AutoCAD 建筑布局
(上海)某医疗器械有限公司
【必须条件】
■ 大专以上,建筑或机电专业
■ 40岁以下
■ 日语可顺畅沟通,N2证书必须
■ 1年或以上机电安装行业或建筑行业场地规划或设计制图经验
■ 熟练使用AutoCAD软件,理解基本的建筑布局设计
■ 愿意在压力下工作,优异的自学能力,合作与负责的态度,以客户为中心
QC管理 班车餐补(141154) 2022-06-11发布
【工作内容】
■领导QC主管和QC高级工程师工作,完成部门、公司工作目标
■及时了解国内外GMP的动态、各国药典的变化,在公司内进行贯彻执行
■培训指导下属开展业务
■对下属的工作进行确认,保证其工作符合要求
■QC的人员配置、费用预算控制和固定资产配置
■组织进行质量控制课题的开展和推进,如审计追踪审核、数据完整性、QC设备确认及验证,分析方法验证、CSV等
■持续改善质量控制体系
■向直属上司进行书面汇报
【客户•产品•服务】
■主要业务为药用级氨基酸的生产和销售
【工作魅力】
■半年一次奖金(根据考核结果及出勤率)
■补充公积金
■补充商业医疗保险、免费体检
■免费工作餐,免费班车
■往年涨薪率5%-8%(根据个人考评和公司经营情况)
■工会福利、节日礼品
■业绩好,不断扩大中
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 品质管理 医药 预算管理 验证 ISO
上海某合资化学材料有限公司350人
【必须条件】
■ 本科以上,药品分析、医药、化工、生物制品、食品等相关专业
■ 40岁以上
■ 会日语优先
■ 药厂经验5年以上
■ 5年以上检验工作经验,具有3年以上20人以上QC团队管理经验
■ 对理化分析、仪器分析、微生物分析有深刻的理解。
■ 掌握GMP知识、数据完整性、审计追踪、分析仪器确认及分析方法验证,CSV知识
■ 具有良好的人际关系处理能力,具有良好组织能力、沟通能力和协调能力
日企MSL医学顾问(编号139312) 2022-05-24发布
【工作内容】
■ 掌握并精通本领域产品的专业知识和前沿动态,与KOL(有权威的医师,主任,专家等)建立并发展良好的学术关系,间接提升销售业绩
■ 组织或协助参与医学教育活动和培训,包括顾问委员会、专家讨论会、学术会议以及其他医学教育活动
■ 搜集产品相关资料和文献,追踪分析国内外研究进展,了解领域进展及趋势,制定区域医学策略以及医学活动计划
■ 向销售人员及时传递产品新鲜医学信息并解答销售人员对于产品的问题,在培训和医学信息方面为销售以及相关部门提供医学支持
■ 向客户准确及时地传递产品及相关医学信息,收集并解答外部客户在临床实践中未满足的医学需求和面临的问题
■ 直属上司:中方总经理+中方助理总监
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 咨询 医疗 临床 培训 市调 MSL
(北京)某日系医药公司6人
【必须条件】
■ 大学本科以上/硕士优先。药学,临床学,生物制药等相关专业
■ 30-40岁
■ 英语准商务以上(读写精通,看懂国外医学文献,本社沟通)
■ 医药行业必须
■ 8年以上临床,医师相关经验,精通本领域产品的专业知识和前沿动态
■ 良好的的临床沟通和信息管理能力
【优先条件】
■ 罕见病领域经验,神经内科经验背景优先
日语生产部经理(编号137662) 2022-03-16发布
【工作内容】
■ 贯彻医疗器械行业相关法律法规、管理文件在公司的执行与监督
■ 负责建立生产管理体系,保证体系有效运行,并确保其符合GMP管理的要求
■ 按照GMP要求组织生产,制定生产计划,按照质量要求生产合格的产品
■ 全面负责管理工厂的生产管理、生产过程
■ 建立及完善工厂营运体系,制定年度生产目标和计划管理和控制生产目标的实现
■ 全面负责工厂的日常运营管理工作,开展和监督各部门生产、质控等工作
■ 建立规范公司的流程制度,有效提高产能效率,提高产品质量,降低内耗
■ 负责组建工厂管理团队及组织架构,管理培训及考核工作人员,协调好各部门间的工作关系
■ 上级交代的其他事宜
【客户•产品•服务】
■ 医疗器械
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 生产线 质检 优化 联络 机械
(上海)某医療機器会社
【必须条件】
■ 本科及以上,生产管理、医学类相关专业
■ 28-40岁
■ 生产型企业,医疗相关行业优先
■ 5年以上生产管理经验,熟悉GMP生产管理
■ 熟悉生产制造、品控、工程等相关部门运作和流程,全面的精益生产理念和丰富的精益生产实践经验,精通生产制造的各环节
■ 熟悉生产成本控制,统筹运作,熟悉生产作业流程和工艺规程及生产质量控制管理
■ 良好的组织计划、指导、协调沟通、决策及生产管理能力;敬业精神和职业道德操守,强烈的感召力和凝聚力
【优先条件】
■ 同行业生产管理经验