药事注册主管/经理 福利佳 (154829) 2024-05-02发布
【工作内容】
■ 药品注册
■ 临床相关工作
■ 上级领导安排的其他工作
【工作魅力】
■ 提供交通补贴,餐费补贴,加班补贴,通信补贴等
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医药行业 药品注册 临床试验 注册业务 信息收集
(北京)某日系医药公司6人
【必须条件】
■ 医药行业专业优先
■ 日语或英语有一种准商以上,可进行流畅工作交流
■ 医药行业行业经验
■ 具有3-5年以上药品注册业务和临床试验业务经验,或者主要是注册业务经验,对临床试验有一定经验或了解
■ 熟练制作 PPT 文件,为总部提供有条理的信息
■ 熟练使用Word、Excel
药品注册主管 补贴多(155982) 2024-05-02发布
【工作内容】
■ 负责药品注册备案资料的编写、申报以及相关的发补对应工作
■ 负责进口产品(药品、消毒剂)的变更申请,再注册以及通关等工作
■ 负责药品相关产品开发的辅助工作
■ 向药品注册备案相关监管部门以及科研临床研究机构、咨询公司等进行咨询
【客户·产品·服务】
■ 日用品、卫生杂货等的企划、制造和销售
【工作魅力】
■ 交通补贴、餐费补贴
■ 五险一金
【关键词】
■ 日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 招聘找工作 求职平台 招聘信息 应届生求职 应届生招聘 开发推进 执照申办 资料准备 备案管理
日企注册助理(编号117474) 2023-10-25发布
【工作内容】
■ 根据注册法规要求和结合公司实际,负责制定注册申请策略,并完成注册资料的撰写
■ 熟悉药品开发相关流程,负责跟进注册进展、审批动态,能够实施有效的注册时间和进度管理
■ 建立和维护药政部门的沟通渠道,能够有效对应和解决注册中的相关问题
■ 负责及时跟进法规变化、汇总和解读药政法规的新要求,为公司产品开发提供合规指导和风险管理
■ 根据工作需要,完成上级交给的开发相关的其他任务
【Keyword】注册助理 注册 药品注册 日语
(北京)某大型日系制药公司
■ 医学或药学本科及以上学历
■ 23-30岁
■ 日语商务水平
■ 有1年以上化学药品注册工作经验;
■ 药品、化妆品、食品、医疗器械注册经验可推荐,但优先药品行业经验
日企注册主管/担当(编号110844) 2023-10-25发布
【工作内容】
■ 根据注册法规要求和结合公司实际,负责制定注册申请策略,并完成注册资料的撰写
■ 熟悉药品开发相关流程,负责跟进注册进展、审批动态,能够实施有效的注册时间和进度管理
■ 建立和维护药政部门的沟通渠道,能够有效对应和解决注册中的相关问题
■ 负责及时跟进法规变化、汇总和解读药政法规的新要求,为公司产品开发提供合规指导和风险管理
■ 根据工作需要,完成上级交给的开发相关的其他任务
【工作魅力】
■ 五险一金齐全,各类补贴齐全
【Keyword】日语药品注册 药品申请 药监局事务 日资医疗药品 医药专员
(北京)某大型日系制药公司
■ 医学或药学专业,本科及以上学历
■ 年龄:25-35岁左右
■ 日语商务水平
■ 2年以上化学药品注册工作经验(有CMC研究经验者优先)
■ 化妆品、食品、医疗器械注册经验也可
■ 药品注册经验优先
医疗注册担当 六险一金(编号151484) 2023-09-20发布
【工作内容】
■ 负责医疗器械注册申请,负责医疗器械注册相关文档编纂和修订
■ 注册项目中负责和审评中心的沟通
■ 注册检验中负责和检查中心的沟通,协调资源
■ 负责收集注册产品所用的资料收集、整理、撰写和注册申报进度跟踪
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医院 医药 医疗机构 临床试验
某日系医疗系统有限公司282人
【必要条件】
■ 日语或英语流利可作为工作语言,日语优先
■ 1-3年或以上相关注册工作经验,熟悉相关政府的颁布与执行特点。对医疗器械法规知识有比较好的掌握,负责过至少包括延续、变更等注册项目。
法务/主管/经理 应届14薪起(149645) 2023-08-06发布
【工作内容】
■ 合同等法律文件起草审核
■ 接受业务部门的咨询,针对业务部门提供法务支持
■ 公司印章管理
■ 协助上司各项管理流程制度建设贯彻
■ 协助上司对应仲裁诉讼等纷争解决
■ 协助上司公司内部遵纪守法培训,提高遵纪守法意识
【客户•产品•服务】
■ 全面的医疗设备和系统制造商
【福利】
■ 六险一金
■ 年假15天(入职当年一个月一天)5天带薪病假
■ 有班车
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗器械 法律合规 法务咨询 风控管理 诉讼仲裁
注册担当 带薪休假(编号150272)日语英语 2023-07-15发布
【工作内容】
■ 负责整理和确认药事部门新增、变更、延长登记文件;开发、工厂药事担当和药事文件的适当性的确认、对应策略的讨论、实施、实施结果的确认等
■ 日常文件的翻译、申报资料的翻译
■ 在期限内且实施类型检查
■ 临床试验的实施跟踪(报告书、数据确认等)
■ 新法规的收集、解读、理解、传达以及与其相适应的应对
■ 协助相关品质部门的工作
■ 其他部门的相关业务应对
■ 出差
【客户•产品•服务】
■ 医疗行业,全国三甲医院,体检机构等
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医学 生物 医疗器械 知识产权 翻译
(上海)某知名日资医疗器械生产销售公司 北京分公司9人
【必须条件】
■ 数学、化学、物理、生物、医学等相关专业
■ 有熟练日语、英语读写、OFFICE操作能力(日语流畅,英语可读写即可)
■ 业界经验不问,医药,医疗器械行业优先
■ 逻辑性强,良好的学习能力,日程管理能力
【优先条件】
■ 1年左右注册相关工作经验优先
■ 1年左右工作经验,事务性助理类,翻译类经验优先
药品注册专员 14薪起(149864) 2023-05-24发布
【工作内容】
■ 及时、准确收集整理药品注册政策动态及相关法律法规
■ 协助完成进口药品注册申报资料的翻译、制作、申报、跟踪等工作
■ 负责药品送检相关业务
■ 文件资料的管理
■ 医药信息的搜集、调研和咨询工作
■ 公司交给的其他任务
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 市场调研 药品注册 实验检测 日语翻译 专业术语
(北京)某知名大型日资化学品制造商
【必须条件】
■药学、医学或生物学等优先)
■ 日语商务水平(听说读写流利,可翻译日语资料)
■有1年以上药品或医疗器械注册工作经验,或有1年以上QA、QC及药品研发工作经验,或1年以上临床工作经验
■有注册相关经验者
■有责任心、具备良好的沟通协调能力,团队合作能力和学习能力
■具备良好的职业素质者
日企药品注册专员(编号116164) 2023-05-23发布
【工作内容】
■ 及时、准确收集整理药品注册政策动态及相关法律法规
■ 协助完成进口药品注册申报资料的翻译、制作、申报、跟踪等工作
■ 负责药品送检相关业务
■ 文件资料的管理
■ 公司交给的其他任务
【产品】
■ 骨质疏松药品、抗排异药品等
【Keyword】药品注册专员 药品注册 药事 日语
(北京)某知名大型日资化学品制造商
■ 本科以上学历;医学(医学或生物学、医药等)相关专业优先
■ 24-30岁
■ 日语商务水平
■ 2年以上工作经验必须,有药品或医疗器械注册工作经验者优先
■ 对药品注册申报相关业务有兴趣者
■ 有责任心、具备良好的沟通协调能力,团队合作能力和学习能力
日企注册专员/高级专员(编号136424) 2023-05-09发布
【工作内容】
■ 协助注册经理完成产品NMPA注册申请资料的准备及制作,必要时与总部沟通各种相关事宜
■ 负责收集医疗器械相关的法规、行业标准
■ 负责整理注册相关文件
■ 完成领导交办的其他事务
【工作魅力】
■ 福利年假、带薪病假、补医保、年度体检、交通补贴、餐费补贴、通讯费、供暖补贴、生日礼金、节日礼金等
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 品牌 商标 医疗 文书
(上海)某医疗器械国际贸易有限公司
【必须条件】
■ 统招本科及以上学历
■ 23-30岁
■ 日语准商务(读写能力优秀,听说能力一般即可)
■ ①专员 1年左右医疗器械类注册工作经验
②高级专员 3年以上医疗器械类注册工作经验
■ 熟练使用办公软件
■ 具有良好的沟通能力和团队合作精神,具备较好的抗压能力