企画管理部行政专员 福利佳(157178) 2024-05-04发布
【工作内容】
■ 协助组织召开各类经营相关管理会议,保证经营相关会议的顺利召开
■ 负责会议纪要等的制作和文件管理等工作,确保资料、档案的完整性
■ 负责对稟议进行初审,协助经营层进行禀议审核
■ 协助法务专员处理法务相关事务性工作
【工作魅力】
■ 提供通勤班车
■ 带薪休假、商业医疗保险、工作餐、加班补贴、体检、旅游福利等
■ 公司有有申办落沪优先政策
■ 企业氛围好,公司重视每个员工,让每个员工都发挥潜力,给员工提供发展晋升空间
■ 培训架构完善,根据员工类别不同,为每一位员工提供完整的岗前培训、在职培训及专项发展教育培训等
【关键词】
■ 日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 招聘找工作 求职平台 招聘信息 应届生求职 应届生招聘 会议组织 会议记录 会议审核 法务协理 行政管理 资料归档
药事注册担当 福利好(158352) 2024-04-17发布
【工作内容】
■ 药事部门新增、变更、延长登记文件整理、确认;开发、工厂药事担当和药事文件的适当性的确认、对应策略的讨论、实施、实施结果的确认等
■ 包括对非药品的适当对应
■ 日常文件和申报资料的翻译
■ 临床试验的实施跟踪(报告书、数据确认等)
■ 新法规的入手、解读、理解、传达以及与其相适应的应对
■ 工作流程(3-6个月):新产品-申请注册-在中国搜集临床数据证明(与医院或监查中心合作)-翻译国外文献后(日英文)资料整理-把所有资料按照药监局要求的格式整理好中文版本提交-缴费-注册批准后的Follow
【客户•产品•服务】
■ 医疗器械品牌
【工作魅力】
■ 能成为专业人士
■ 有五险一金、补充医疗保险、多项补贴、带薪休假、奖金、年底年金
【关键词】
■ 日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 招聘找工作 求职平台 招聘信息 应届生求职 应届生招聘 药品注册 医疗
药事注册申请 应届生可福利好(157559) 2024-03-15发布
【工作内容】
■ 进口医疗用诊断机器、体外诊断试药的NMPA(国家药品监督管理局)申请业务
■ 书面翻译(日文<->中文,英文<->中文)
■ 简单装配医疗器械,并参与临床试验业务
■ 其他业务
【客户•产品•服务】
■ 从事医疗诊断器械、体外诊断试剂的进口业务,服务于医院、研究所等
【工作魅力】
■ 公司稳定,业务拓展中
■ 福利待遇正规、丰厚,有五险一金、多项补贴、带薪休假
■ 奖金多
【关键词】
■ 日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 招聘找工作 求职平台 招聘信息 应届生求职 应届生招聘 日语笔译 英语笔译 药品注册 医疗器械注册 设备调试
(上海)某日资生物科技有限公司40人
【必须条件】
■ 检验学或关联专业、理科背景优先
■ 日语2级以上+英语6级以上(日英达到能够笔译的程度)
■ 具备医疗行业、医药品、医疗器械相关行业体外诊断试剂和临床实验的业务经验,或应届生可
药事注册担当 通讯补贴(153317) 2023-10-25发布
【工作内容】
■ 药事部门新增、变更、延长登记文件整理、确认;开发、工厂药事担当和药事文件的适当性的确认、对应策略的讨论、实施、实施结果的确认等
■ 包括对非药品的适当对应
■ 日常文件的翻译、申报资料的翻译
■ 在期限内且适当实施类型检查(包括CFDA、FDA的对应,(受理审查、技术审查的对应)、CPF的跟进等)
■ 临床试验的实施跟踪(报告书、数据确认等)
■ 新法规的入手、解读、理解、传达以及与其相适应的应对
■ 其他部门的相关业务应对
【客户•产品•服务】
■ 临检中心,医院等
■ 血糖值检测仪,糖尿病检测仪,尿液分析仪,尿机类相关的试剂等
【工作魅力】
■ 奖金2个月
■ 年底有年金
■ 补充医疗保险
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 生物 医学 医疗器械 理科 化学
(上海)某日系医疗器械制造商 70人
【必须条件】
■ 数学、化学、物理、生物、医学等背景
■ 日语2级以上
■ 医疗行业经验
■ 有注册2年以上经验
■ 沟通能力强,工作认证
【优先条件】
■ 理科背景的优先
合规专员 福利佳(153159) 2023-08-11发布
【工作内容】
■ 涉及合规审核流程的初步确认/审核工作
■ 协助上司进行合规审计等审查工作
■ 协助上司进行风险管理/评估、危机风险对应相关工作
■ 协助上司进行其他DD相关调查
■ 运用数据库进行交易对象反腐败调查工作
■ 收集/整理中国涉及合规及财税方面法律法规的动向
■ 翻译集团政策和集团培训资料等
■ 协助中国区合规会议的实施和安排
■ 协助上司对应内外部举报工作
■ 其他公司交付的工作
【工作魅力】
■ 公司规模扩大,有机会成为公司未来的中坚力量
■ 福利齐全,补充公积金
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 法律 会计 内控 风险监控 调查报告
法务主管 福利丰厚(151536) 2023-05-13发布
【工作内容】
■ 所有合同的审核
■ 合同模板设计和订立
■ 对于各个业务部门的法律业务咨询和资料,给予专业建议
■ 针对业务风险评估,判断是否有遗漏,给予建议,如怎么做符合合规
■ 合规体系建立公司内部有合规委员会,年内合规相关的课题的拟定
■ 承担公司员工普法教育等等
【客户・商品】
■ 拥有成熟先进的生产技术、一流的生产设备和自动化控制工艺流程,以及完善的GMP管理体系和全面的环境保护管理体系公司生产并销售包括精氨酸、组氨酸等17个高品质的氨基酸产品等众多领域
【工作魅力】
■ 住房补贴(补充公积金):公积金基数10%
■ 补充商业医疗保险:门诊自负300元后,报销90%,住院报销80%急诊、住院、意外、雇主责任
■ 福利体检:每年一次福利体检等等
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 合同审核 普法 合规 风险评估 合同拟定
上海某合资化学材料有限公司350人
【必须条件】
■ 英语读写精通,能应对全英语业务合同。工作中有1%是英语合同,但是需要判断单词运用是否精准,要求较高。
■ 有企业法务、合规3年以上工作经验,能独立开展法务、合规工作。
■ 有律师资格证书
■ 稳定性好,可以独立开展工作。
注册专员 13薪补贴(150445) 2023-04-05发布
【工作内容】
■ 负责产品注册法律法规的收集整理,为公司产品注册流程提供依据
■ 负责产品注册资料的汇编、整理、形式审查和规范性制作
■ 负责产品申报工作 ;主要 产品为生化试剂,免疫 比浊 试剂
■ 与药监局等部门沟通协调,跟踪产品注册进度,解决评审过程中专家提出的问题
■ 跟进和办理产品注册中所需要的各项工作
■ 负责注册资料的归档
■ 负责产品的检测、临床验证等跟踪和结果的收集
■ 注册过程中及时有效的与公司上级领导沟通进展情况
■ 目前主要有2、3个产品注册
【客户•产品•服务】
■ 诊断试剂和医疗机械(用于基因诊断技术)的生产制造
【工作魅力】
■ 技术独占,业内竞争力高
■ 工作可发挥领导能力,裁量权力较大
■ 人际关系较简单,同事好相处
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 数据收集 产品申报 药事注册 临床验证 生物制药
(上海)某日资生物科技有限公司
【必须条件】
■ 医药、生物、化学、医疗器械、检验等相关专业
■ 生物、医药行业经验
■ 具有一年以上产品注册经验 。具有医学、生物、化学专业背景者及相关工作经验者优先
■ 具有良好的语言表达及沟通、分析能力,较强的团队合作及独立工作能力;吃苦耐劳,工作态度端正,具有较强的责任心
法务主管(146487)补贴奖金多 2022-12-31发布
【工作内容】
■草稿、审阅文档,如合同、决议和新闻发布
■管理整个亚洲公司的商标申请、更新等
■在法令调查的基础上,安排、实施相关的研修
■支持与法律相关的公司规则、业务流程、指导方针的新发行、修订
■公司及下属公司的行政登记、变更手续的实施
■向公司及旗下公司提供其他法律上的业务支持
■其他上司委托的业务
■有加班,1月10h左右( 1.5倍的加班费)
【客户•产品•服务】
■ 与传统制药公司不同,保健服务的开发、销售
■医药品分销商、药店、超市、其他合作企业的医药品、健康食品、营养补助销售
【工作魅力】
■ 重视从长远角度培养人才
■与中国知名公司合资企业,社会地位很高
■与以往的制药公司不同的新的研究开发、制造、销售和保健服务的开发销售
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 合规风控 医药 知识产权 保健品
(上海)某日资医药有限公司40人
【必须条件】
■ 本科及以上(法律相关专业优先)
■ 25-35岁
■ 日语和英语准商务水平
■ 律师事务所、大公司或医药系公司的经验
■ 3年以上的法律工作经验
■ 国家法律职业资格考试合格者must
■ 能拥抱挑战或变化的人,能很好地理解法律和商务,取得平衡的人
医疗注册专员(146429)13薪起 2022-12-16发布
【工作内容】
■ 负责制定注册计划,整理并提交注册资料,跟踪注册进程,完成试剂产品注册
■ 推进试剂产品注册检验、临床试验进度,配合协调相关问题处理
■ 熟悉体外诊断试剂及仪器相关质量管理体系要求,组织起草和完善产品质量管理制度,并指导、督促各部门、各类人员落实制度
■ 密切关注企业产品研发、试产、量产流程,规范流程,协同规避产品质量事件发生,推进产品质量问题溯源
■ 定期组织注册与质量管理体系相关的培训学习
■ 其他公司安排相关工作
【客户•产品•服务】
■ 诊断试剂和医疗机械(用于基因诊断技术)的生产制造
【工作魅力】
■ 技术独占,业内竞争力高
■ 工作可发挥领导能力,裁量权力较大
■ 人际关系较简单,同事好相处
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医药医疗 质量体系 GMP ISO体系管理
(上海)某日资生物科技有限公司
【必须条件】
■ 大专及以上(医药相关专业优先)
■ 35岁以下
■ 生物、医药行业经验
■ 注册申报、质量体系管理经验2年及以上
■ 熟悉相关法律法规政策,掌握医疗器械及体外诊断试剂注册、临床试验工作流程,可独立完成注册工作
■ 熟悉医疗器械及体外诊断试剂相关法律法规,熟悉GMP体系
■ 善于学习、沟通和团队协作,对工作认真负责
日企医疗器械产品注册专员(编号134924) 2022-09-06发布
【工作内容】
■ 国内外业务的担当;负责国内业务的担当
■ 主要负责医疗器械产品注册及各类许可相关事宜
■ 负责国内外业务的担当:
■ 负责国内外医疗器械法律法规信息的搜集、分析、整理工作
■ 负责医疗器械产品注册申报相关工作及项目推进
■ 负责各类许可事项的办理
■ 负责产品注册及许可申报相关资料的编制、翻译和审核
■ 领导交派的其他任务
■ 负责国内业务的担当:
■ 负责医疗器械产品注册申报相关工作及项目推进
■ 负责各类许可事项的办理
■ 负责产品注册及许可申报相关资料的编制、翻译和审核
■ 领导交派的其他任务
【工作魅力】
■ 上下班交通津贴、出勤午餐津贴
■ 一年两次奖金,具体根据公司业绩
■ 员工旅游、忘年会、法定年休假等
■ 法定社会保险和住房公积金
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗器械 产品注册 文员 项目推进
(上海)某日资知名医疗仪器有限公司
【必须条件】
■ 本科及以上应届毕业生,希望生物、医学、医药等专业
■ 22~35岁
■ 日语N1,交流无障碍,英语4级以上
■ 医疗、医药、医疗器械相关行业
■ 医疗器械产品注册相关经验
■ 日语一级,英语四级
■ 主动细致、责任感强、具有较强的理解、沟通和团队精神