注册事务主管(编号87376) 2017-03-31发布
■ 负责公司产品注册资料翻译、整理、撰写、申报,跟踪注册进度
■ 及时、准确掌握注册政策动态及相关法律法规
■ 与相关政府部门进行合理有效的沟通,促进注册申请顺利进行及获得批准
■ 文件资料的管理
■ 公司交给的其他任务
【Keyword】 化学品 商品注册 流程操作 法务助理
(北京)某知名大型日资化学品制造商
■ 24-35岁
■ 医药、医学或生物学等相关专业毕业
■ 本科以上学历
■ 有2年以上药品或医疗器械注册工作经验
■ 熟悉药品或医疗器械注册申报等工作流程,对相关法律法规充分了解并能运用
■ 有较好的日语读、写、听、说能力,可熟练翻译日语文献资料
【尚可条件】
■ 再具有英语能力者优先
开发担当(编号81468) 2017-01-20发布
■ 根据注册法规要求,能完成注册资料的撰写,能跟进注册进展,跟踪审评、审批动态,并具备与SFDA沟通的专业知识和技能,解决审评中的各种问题。
■ 熟悉药品开发相关流程,能够对研究工作内容是否符合注册法规等进行确认。
■ 根据开发需要,完成上级交给的开发相关调研等其他任务。
keyword: 医药 产品注册 商品开发 审核
(北京)某大型日系制药公司
■ 24-37岁
■ 最少要有2年以上药品注册相关工作经验
■ 医学或药学本科及以上学历
■ 有非临床或临床研究工作经验者优先
■ 工作积极主动,较好的沟通能力及团队合作精神
■ 日语准商务水平以上