日企药品注册主管(编号135100) 2023-01-14发布
【工作内容】
■ 负责进口新药注册,包括注册档案的准备、提交和及时跟进
■ 负责维护上市产品,包括根据现行法规和惯例及时提交变更、许可证更新和年度报告,并密切跟踪注册活动,如本地测试和验证、缺陷函回复等
■ 就项目问题与NMPA/CDE/NIFDC工作人员/审查人员保持有效沟通
■ 为跨职能团队提供药品注册专业支持
■ 协助新产品组合评估
■ 完成其他药品注册相关任务
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医药 注册 文员 管理
(江苏)某医药公司
【必须条件】
■ 本科及以上(药学、医学相关专业必须)
■ 24-35岁
■ 日语商务水平或英语商务水平
■ 有2年以上进口产品监管经验(注册、药物警戒、临床)必须,有3年以上经验优先
■ 了解进口药品注册知识,熟悉NMPA法规、政策、注册程序以及检测、进口等方面的要求
医疗器械注册专员(147515)奖金补贴多 2022-12-29发布
【工作内容】
■ 负责生产经营的医疗器械注册项目的推进
■ 与进口企业就注册项目的协调沟通
■ 协调检测中心,技术审批中心的沟通,推进注册项目推进
■ 协助临床试验项目的推进
■ 其他与注册相关的工作
■ 未来将根据资质拓展到临床试验项目
■ 出差:2-3次/月
【商品】
■ 第三类6845体外循环及血液处理设备(中空纤维透析器,即人工肾脏)
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ CRA CRC 临床 技术项目审核 进出口 国标 欧标
(北京)某知名大型日资化学品制造商
【必须条件】
■日语商务水平(2级及以上)
■医疗相关行业
■有医疗器械注册,检测经验。熟悉临床试验项目管理推进的人员优先
■思维敏捷,工作仔细,认真负责,责任心强
■能吃苦,具有良好的团队协作精神及较强的工作能力
■能接受出差的指派(出差频率每月2~3次)
医疗注册主管/经理(145611)奖金丰厚 2022-12-11发布
【工作内容】
■ 独立推进在华医疗器械经营许可证维护业务以及上市产品的注册
■ 发生变更时进行必要的对应
■ 管理产品说明书及标签业务(与注册业务相关的部分)
■ 管理注册检测样品(库房)
■ 管理并及时更新行业标准和 NMPA CFDA )法规信息,分析、解读 NMPA CFDA )法规后实施风险评估,并及时向上级汇报相关信息与 NMPA CFDA )等机构保持良好合作关系
■ 协助上司积极指导后辈员工的日常工作,向其传授相关业务知识和经验等
■ 辅佐上司建立并完善注册业务的操作规范
■ 协助部分产品经营质量管理等
【客户•产品•服务】
■ 导引血管内诊断或介入器械
【工作魅力】
■业务强劲,同比增长达两位数
■其部分产品在行业中名列前茅
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 知识产权 商标 行业标准 技术培训 质量把关
(北京)某日系医疗器械制造商98人 (北京)某日系医療機器メーカー(番号2585)
【必须条件】
■ 本科及以上学历(医药专业背景优先)
■ 25岁-40岁
■ 日语商务水平
■ 医疗器械行业背景优先
■ 具有 3年以上医疗行业产品注册经验,1年经验可挑战, CFDA 法律法规以及注册工作流程,化妆品注册经验
■ 综合素质高,积极进取,具有优秀的沟通 能力、交涉能力以及组织协调能力
■ 能够熟练运用 word 、 ppt 、 excel 等 office 办公软件
■ 为人品行端正,诚实守信,遵守法律法规及公司内部管理规定
日企商务开发经理候补(编号138629) 2022-12-11发布
【工作内容】
■ 收集行业信息和政策,分析、判断、确定将来在中国的产品线
■ 眼科产品开发候补的探索以及市场调查和分析
■ 药品价格、市场准入等相关政府部门的沟通以及相关业务跟进
■ 与制药行业其他企业的沟通以及相关业务跟进
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ BD 市场开发 医疗 制药
(北京)某大型日系制药公司
【必须条件】
■ 大学本科以上或相当学历
■ 26-35岁
■ 日语商务或英语商务优先
■ 1年以上药品或医疗器械行业相关工作经验
■ 对工作积极热情、专心致志的人
■ 兼备合乎逻辑的思考力和旺盛的行动力的人
■ 平常对自己高标准要求,为达到工作目标而能够勤奋努力的人
■ 性格直率、快活并有协调性,能够给与他人好感和信赖感的人
■ 体力和精神力充实的人
日企市场推广经理(编号120431) 2022-12-04发布
【工作内容】
■ 负责市场推广活动的全面执行,监督执行过程及后期流程,推动活动顺利开展
■ 参与市场推广活动的策划与筹建,负责所需宣传资料等设计与准备
■ 参与市场推广活动的预算准备,控制活动成本
■ 负责内外部宣传途径相关宣传素材的汇总与文案编排(公司微信公众号、内部网站、合作网站等)
■ 有出差
【Keyword】市场推广经理 市场推广 市场经理 日语
(北京)某日系医疗器械制造商98人 (北京)某日系医療機器メーカー(番号2585)
■ 本科学历
■ 26-35岁
■ 日语、英语可作为日常工作语言
■ 两年以上相关工作经验
■ 熟悉医疗器械或高值耗材领域市场宣传流程并具备实践经验
■ 有良好的跨团队沟通与合作能力
■ 市场营销、中文、新闻、日语为佳
生物临床显微镜销售 绩效奖(141368) 2022-11-29发布
【工作内容】
■ 以生物显微镜为中心的机器的销售,经由代理店的间接销售为主
■ 代理店管理(销售额、措施进展、询价)
■ 对代理店的培训(新产品)
■ 面向顾客的活动立案和实施(研讨会和研讨会)
■ 商谈应对(面向顾客的发表、产品演示)
【客户•产品•服务】
■ 客户:(高端)生物高科技关联医院、私营企业
■ 产品:细胞培养、细胞观察、生物显微镜
【工作魅力】
■ 日系大手公司,福利健全,办公环境佳
■ 加班补贴
■ 出差补贴
■ 餐补:400元/月
■ 交通补贴:实报实销
■ 手机补贴:公司结算
■ 奖金:年2次,15薪
■ 年假:头年按入职月份折算,第2年开始8天,max15天
■ 可了解中国生物相关行业最核心的新资讯,积累相关人脉经验
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 生物技术 技术提案 价格管理 供应链 外勤
(上海)某日资仪器有限公司北京分公司
【必须条件】
■本科(生物相关专业优先)
■30-40岁
■日语或英语商务水准
■希望有显微镜或光学相关设备的销售经验,
■或者有向医院或私营企业销售设备的经验,
■如果有代理店管理业务的经验就更好了
■ ・人物像:重视稳定性,专业性,沟通协调能力
日企注册副主管/副经理(编号137852) 2022-11-09发布
【工作内容】
■ 独立推进在华医疗器械经营许可证维护业务以及上市产品的注册工作,包括但不限于以下业务:
■ 发生变更时进行必要的对应
■ 管理产品说明书及标签业务(与注册业务相关的部分)
■ 管理注册检测样品(库房)
■ 管理并及时更新行业标准和药监局法规信息,分析、解读其实施风险评估,并及时向上级汇报相关信息与相关政府机构保持良好的合作关系
■ 协助上司积极指导后辈员工的日常工作,向其传授相关业务知识和经验等
■ 辅佐上司建立并完善注册业务的操作规范
■ 协助完成 一部分 产品经营质量管理相关的工作
■ 支持市场、销售、招标等部门与法规事务相关的工作
【客户•产品•服务】
■ 导引血管内诊断或介入器械
【工作魅力】
■ 事业前景好,占有率持续上升中
■ 自社产品的一部分是行业前列
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 行业法规 药品 商标 合规 管理
(北京)某日系医疗器械制造商98人 (北京)某日系医療機器メーカー(番号2585)
【必须条件】
■ 本科及以上学历(医药专业背景优先)
■ 25岁-35岁
■ 日语商务水平
■ 医疗器械行业背景优先
■ 具有 3~ 5 年以上医疗行业产品注册经验,熟悉 CFDA 法律法规以及注册工作流程,化妆品注册经验可以调整
■ 综合素质高,积极进取,具有优秀的沟通能力、交涉能力以及组织协调能力
■ 能够熟练运用 word 、 ppt 、 excel 等 office 办公软件
■ 为人品行端正,诚实守信,遵守法律法规及公司内部管理规定
日企产品专员(编号134275) 2022-11-08发布
【工作内容】
■ 负责回复产品的售前和售后的技术咨询
■ 收集市场信息,协助策划专项产品的市场宣传方案
■ 负责对销售人员提供技术培训
■ 进行学术及市场推广,包括学术会议和展会等
■ 能接受短期出差
【客户•产品•服务】
■ 生物化学试剂、仪器
【工作魅力】
■ 日资大型药品集团公司,极强的产品和口碑优势
■ 公司安定性高,离职率非常低
■ 工作氛围轻松自由,公司福利待遇较好
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 调查 培训 介绍 展会 外勤
(广州)某医药品有限公司
【必须条件】
■ 本科以上学历;生命科学及化学相关专业
■ 25-45岁
■ 英语CET6,读写流畅,能用口语进行沟通
■ 2年以上 生物化学 试剂行业 相关工作经验必须
■ 善于沟通,有较强的客户服务意识和团队合作精神
知名医疗设备工程师(140193)奖金多 2022-11-02发布
【工作内容】↵
■ 仪器安装、维护保养及维修工作
■ 负责公司内部及外部的产品培训
■ 担当全国服务支持窗口,对疑难问题进行分析,解决及工厂联络
■ 担当工厂服务联络窗口
■ 对公司内部服务数据进行管理,统计及分析
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 电子设备 医疗器械 运维 供应链 数据分析
上海某日资电子机械有限公司 北京分公司
【必须条件】
■ 机械、电子或相关生物技术工程专业本科以上学历
■ 25-35岁
■ 日语商务水平(主要是和总部沟通,协调)
■ 医疗器械行业
■ 3年以上医疗器械,医学检验或相关生物技术工程,售后工作经验
■ 具备计算机系统和软件的安装、使用和维护能力; 了解SQLServer、MySQL等数据库使用;能熟练使用office办公软件
■ 良好的沟通和学习能力,充分理解公司的服务管理制度和工作流程,并能严格遵守执行
医疗器械注册专员(145281)奖金优 2022-11-01发布
【工作内容】
■ 负责产品注册项目的资料撰写与确认,负责各种会议资料的制作
■ 负责日常注册项目的跟进与沟通及与日本工厂的联络
■ 负责给与注册经理及主管工作协助,如注册资料翻译校对、打印、扫描等及领导交办的其他事宜
■ 负责跟进检测,与检测所老师沟通并及时解决检测中遇到的问题,与政府相关机构及专家保持良好协调和沟通,保证相关业务的顺利进行
■ 负责产品注册线法规的查询与报告
【产品】二类有源医疗器械
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗设备 医疗耗材 ISO认证 ISO9000 ISO9001 FDA认证 CE认证
(上海)某日资医疗器械有限公司30人
【必须条件】
■ 本科
■ 24-40岁
■ 日语商务水平,日语一级(社内沟通)
■ 3年医疗器械产品注册经验
■ 熟悉并理解医疗器械相关程序、法规及释义,具有II类有源医疗器械注册申报的实验操作经验优先
■ 有CFDA注册审评和医疗器械检测所方面资源优先