日资QC主管(编号99164) 2020-09-26发布
■ 负责起草编制检验以及检验设备使用相关作业指导书
■ 负责生产、检验环境,纯化水,注射用水,压缩空气的日常监测及验证过程中的确认工作
■ 负责原材料、辅料进货检验、产品过程检验、成品的相关检测工作
■ 负责试剂、微生物相关试验试剂和菌种的保存,使用,以及销毁
■ 负责相关检测仪器的使用及维护
■ 负责试验记录的整理,试验报告的编制
■ 负责数据的统计分析,判断数据的符合性趋势,并及时上报
■ 整理汇总各项检测记录及相关资料
■ 完成上级领导交办的其他任务
【Keyword】日资日语 质量检测 机械生产 制造业 医疗
(上海)某医療機器会社
■ 男女不问
■ 22-30岁
■ 中专以上学历
■ 有2年以上品质管理经验,医疗机械或者电子机械类公司出身者
■ 语学不问
■ 质检、医疗器械、药学、化学等相关专业优先
■ 有无菌医疗器械生产企业产品质量检验经验者优先
日企品质管理(编号121299) 2020-09-02发布
【工作内容】
■ 负责品质管理业务,工程管理,产品和零部件的品质管理
■ 调查品质不良的原因,改善,预防措施,和相关部门协调
■ 供应商品质管理,工程审计业务的对应
【商品】
■ 便携式氧气呼吸器
【Keyword】品质管理 品质担当 日语
(上海)某医疗器械公司
■ 大专或以上,机械相关理工科专业优先
■ 25-30岁
■ 日语可交流
■ 机械类制造业必须,有医疗行业背景优先
■ 日企品质管理经验
■ 具备一定的吃苦耐劳性,能长期稳定发展者优先
日企安全卫生专业(编号111851) 2019-08-06发布
【工作内容】
■ 收集国家安全、环保、职业健康管理方面的法律法规及标准,并确保在公司内得到实施
■ 负责公司安全、环保、职业健康的规章制度的起草、修订,逐步完善公司安全管理体系
■ 负责污水、废气、噪音等法律法规符合性的年度监测及管理,确保公司的正常运行
■ 参与公司安全检查及日常安全管理
■ 实施职业危害因素的检测及评价
■ 负责剧毒品化学品、易制爆化学品统计、上报
■ 对外安监、环保等相关部门沟通联络
【商品】
■ 中药提取物(包括浸膏中间体)、颗粒剂等产品
【公司魅力】
■ 1年14薪
■ 有薪休假,第一年根据国家规定,之后每年加一天,最高5天
■ 员工旅行,商业医疗保险,工会福利,工作午餐,班车
■ 大型制药公司、有两间工厂、非常安稳适合长期发展的公司
【Keyword】安全卫生专员 EHS管理 EHS
(上海)某合资制药有限公司160人
■ 本科及以上
■ 25-40
■ 语言不问
■ 行业不限,医药行业的EHS经验优先
■ 2年以上的相关工作经验,
■ 具备注册安全工程师(初级,最好有)
■ 沟通能力强
质量管理担当(编号104107) 2019-05-11发布
■ 质量相关文件的管理
■ 各类质量文件建立(标准性文件,操作性文件)
■ 各类质量文件的审核
■ 其他公司内部相关工作
【Keyword】质量品质管理 医疗药物管理 质检员 药品研发 化学分析
上海某中日合资制药科技有限公司
■ 30-35岁
■ 大专以上
■ 日语准商务以上
■ 中药,制药,化学分析,生物医药专业
■ 药品生产质量管理,检验,药品研发工作经验3年以上
■ 检验文件制作,药品生产GMP,实验室认证,中药制剂申报,药品申报经验优先
质量检验担当(编号106085) 2019-02-26发布
■ 负责与公司产品质量相关各项目日常检验工作,包括进料、中间品个成品等个环节
■ 负责日常检验纪录、检验报告的制作和管理
■ 负责质量管理相关文件的更新和维护
■ 根据试剂需要,参与产品质量相关问题的分析和处理
■ 参与诊断试剂产品的实验室性能测试工作
■ 完成其他上级交办的工作
【Keyword】质量检测 品质专员 质量工程师 品质管理 QC/QA 医疗设备
生产管理计划担当(编号106552) 2018-12-19发布
■ 根据库存、定单(注文指示)、以及安全库存量,负责正确地编制月度生产指示,有效地控制库存
■ 与关联部门(资材、部检、仓库、生产现场)进行协调,对现场出现的突发事件 作对策,及进行日次生产计划的调整
■ 其他生产管理课的相关业务
【职位魅力】
■ 上下班交通津贴、出勤午餐津贴
■ 一年两次奖金,具体根据公司业绩,一般可达到3至4个月收入水平
■ 员工旅游、忘年会、法定年休假等
■ 法定社会保险和住房公积金<有补充公积金(5%+5%)补充医疗保险>
■ 白领外服医疗保险理赔服务
■ 语言学习证书补贴
【Keyword】生产运营管理 工厂运营 生产运营维护 设备工程师 现场管理
(上海)某日资知名医疗仪器有限公司
■ 大专及以上学历
■ 25~38岁
■ 机械,机械部品行业经验优先
■ 3年以上生产管理计划相关工作经验;熟悉相关知识
■ 日语二级以上,沟通流利 ;熟悉办公软件
■ 态度严谨,责任感强,协调能力强
【优先条件】医疗机械行业
品质管理(编号103345) 2018-09-06发布
■ 品质管理(需求收集、品质分析、改善、对策管理)
■ 品质需求对应,报QA经理,并监督处理
■ 熟悉ISO 13485体系知识、相关的医疗器械法律法规知识
■ 负责与日本品质管理部门的协调
■ 品质会议管理
■ 负责ISO体系相关文件的建立、维护与改进
【Keyword】品质管理 质量管理 医疗器械 法务 设备管理
(上海)某日资医疗器材有限公司
■ 大专以上学历,医药、医疗相关专业出身
■ 日语一级相当水平
■ 有从事过医疗器械(DR/X线或超声设备)的品质管理经验优先
■ 必须熟悉医疗器械ISO13485体系
日企品质主管(编号98064) 2018-05-12发布
■ 负责贯彻和执行国家相关政策法规
■ 负责主持本部门日常工作的全面管理
■ 根据公司质量目标,制定可行的质量控制计划,建立健全公司品质保障体系,协调及推动各部门管理体系运作,提升产品质量
■ 负责进料检验的最终判定,积极推动供应商稽核评估及追踪改善
■ 负责成品检验的最终判定,及时处理生产品质异常和客户投诉,并回复与追踪确保纠正与预防措施有效实施
■ 建立健全;计量器具管理体系,负责计量设备内部校验结果审批
■ 督导产品的品质风险分析,可靠性测试(验证工作)和新产品试投产的品质改善及其可靠性的进行8、建立健全检验流程及制度,并组织督促检验人员按时完成本部门职责范围内的各项工作
■ 负责组织,参与进行公司内/外审及其他监管单位的审核
【Keyword】日资日语 品质主管 质量安全 生产管理 汽车零配件制造
(上海)某大手日资机械有限公司220人
■ 男女不问
■ 日语或者英语流利(日语优先)
■ 本科以上学历
■ 具有医疗器械或制药行业的质量保证、法规保证经验
■ 熟悉ISO13485.ISO9001,ISO14000,医疗器械生产质量管理规范等体系要求
■ 3年的监督/管理经验
日企质量管理专员(编号95454) 2018-03-06发布
■ 文件记录管理:负责文件的修订和员工培训、文控中心文件管理、新旧文件更替管理、体系记录的存档管理等
■ 上海第三方仓储质量相关工作的日常检查;负责在库产品的突发检查安排、协助完成质量冻结的现场确认
■ 协助SCM运营团队对中文标签系统的管理、及标签和说明书生产的日常管理
■ 与采购部门一起实施对供应商的审核并跟踪改进
■ 协助BU完成检验设备的年度检定、校验校准、指导日常管理
■ 负责联系上海药监局的各种上市后监管(抽检,协查和自查、飞行检查)、并协助上级主管做好检查应对
■ 协助上级主管收集、整理、分析顾客投诉信息、以及SAE/RECALL的存档管理
【Keyword】日资日语 医药 品质管理 QA 药品监管
上海某日资医疗器械公司
■ 30岁以下
■ 本科以上学历
■ 在外企或国企有1年-3年左右经营企业QA经验或者工厂QC经验。熟悉GSP或者GMP法规
■ 日语准商务水平
■ 务实踏实的品性、沟通能力强、重视团队合作
【优先条件】
■ 有文件管理,药监对应经验者优先
质量管理专员 (编号90727) 2017-07-22发布
■ 文件记录管理:负责《文件控制程序》和《记录控制程序》的修订和员工培训、文控中心文件管理、新旧文件更替管理、体系记录的存档管理等
■ 上海第三方仓储质量相关工作的日常检查
■ 负责联系上海药监局的各种上市后监管、并协助上级主管做好检查应对
■ 协助SCM运营团队对中文标签系统的管理、及标签和说明书生产的日常管理
■ 负责在库产品的突发检查安排、协助完成质量冻结的现场确认
■ 部分经销商资质审核
■ 协助上级主管收集、整理、分析顾客投诉信息、以及SAE/RECALL的存档管理
■ 协助BU完成检验设备的年度检定、校验校准、指导日常管理
【Keyword】医疗机械 质量审核 QA 供应链管理
上海某日资医疗器械公司
■ 30岁以下
■ 本科以上学历
■ 在外企或国企有1-2年经营企业QA经验或者工厂QC经验,熟悉GSP或者GMP法规
■ 日语准商务水平
■ 务实踏实的品性、沟通能力强、重视团队合作
■ 有文件管理,药监对应经验者优先