医疗QC质检员 应届可(142851)餐补交通费 2022-10-12发布
【工作内容】
■ 负责与公司产品质量相关各项日常检验工作,包括进料、中间品和成品等各环节
■ 负责日常检验记录、检验报告的制作和管理
■ 负责质量管理相关文件的更新和维护
■ 完成其他上级交办的工作
【客户•产品•服务】
■ 诊断试剂和医疗机械(用于基因诊断技术)的生产制造
【工作魅力】
■ 技术独占,业内竞争力高
■ 工作可发挥领导能力,裁量权力较大
■ 人际关系较简单,同事好相处
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗器械 品控 质量体系 优化改善
(上海)某日资生物科技有限公司
【必须条件】
■ 大专及以上(生物、医药、检验等相关专业)
■ 35岁以下
■ 生物、医药行业经验
■ QC、质检相关经验,优秀应届生可
■ 具有一定的实验基础和仪器操作技能优先
■ 具备较强的工作主动性和责任心,耐心细致,善于发现问题
■ 具有良好的沟通协调能力和良好的团队合作精神
日企医疗器械QA不良品专员(编号139116) 2022-03-24发布
【工作内容】
■ 根据医疗器械法规要求,收集医疗产品不良反应事件,完成上报并跟踪后续处理,并识别潜在风险点
■ 定期分析、处理不良事件监测系统的上报内容,与相关技术人员沟通确认,完成不良事件报告的关闭
■ 制定年度计划,按计划完成不良事件定期风险评价报告等相关工作
■ 定期维护不良事件监测系统数据库和器械追溯申报系统
■ 按要求完成召回事件的调查、上报、问题确认和跟踪
【客户•产品•服务】
■ 医疗器械(X线摄影系统 内镜 超声设备 体外诊断等)
【工作魅力】
■①社保(五险一金) & 5%补充公积金
■②医保范围内由保险公司理赔的本人90%及子女(一人)50%的商业医疗保险
■③劳动法规定的法定带薪年假
■④公司假期5天
■⑤工会福利(生日、节日、旅游、体检等)
■⑥工会体育俱乐部
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ QC QA 品控 医疗 英语
(上海)某日资科技投资有限公司850人
【必须条件】
■ 本科以上
■ 23~30岁
■ 英语口语流利,商务水平 (厂家可能是欧美的)
■ 医疗器械行业
■ 1-3年医疗行业工作经验,从事质量管理、有不良事件和召回处理工作经验者优先
■ 熟悉Microsoft Office软件操作
■ 积极主动,认真仔细,善于沟通;能力要求:对质量问题有敏锐的分析和处理能力
日企安全卫生专业(编号111851) 2019-08-06发布
【工作内容】
■ 收集国家安全、环保、职业健康管理方面的法律法规及标准,并确保在公司内得到实施
■ 负责公司安全、环保、职业健康的规章制度的起草、修订,逐步完善公司安全管理体系
■ 负责污水、废气、噪音等法律法规符合性的年度监测及管理,确保公司的正常运行
■ 参与公司安全检查及日常安全管理
■ 实施职业危害因素的检测及评价
■ 负责剧毒品化学品、易制爆化学品统计、上报
■ 对外安监、环保等相关部门沟通联络
【商品】
■ 中药提取物(包括浸膏中间体)、颗粒剂等产品
【公司魅力】
■ 1年14薪
■ 有薪休假,第一年根据国家规定,之后每年加一天,最高5天
■ 员工旅行,商业医疗保险,工会福利,工作午餐,班车
■ 大型制药公司、有两间工厂、非常安稳适合长期发展的公司
【Keyword】安全卫生专员 EHS管理 EHS
(上海)某合资制药有限公司160人
■ 本科及以上
■ 25-40
■ 语言不问
■ 行业不限,医药行业的EHS经验优先
■ 2年以上的相关工作经验,
■ 具备注册安全工程师(初级,最好有)
■ 沟通能力强
质量管理担当(编号104107) 2019-05-11发布
■ 质量相关文件的管理
■ 各类质量文件建立(标准性文件,操作性文件)
■ 各类质量文件的审核
■ 其他公司内部相关工作
【Keyword】质量品质管理 医疗药物管理 质检员 药品研发 化学分析
上海某中日合资制药科技有限公司
■ 30-35岁
■ 大专以上
■ 日语准商务以上
■ 中药,制药,化学分析,生物医药专业
■ 药品生产质量管理,检验,药品研发工作经验3年以上
■ 检验文件制作,药品生产GMP,实验室认证,中药制剂申报,药品申报经验优先
质量检验担当(编号106085) 2019-02-26发布
■ 负责与公司产品质量相关各项目日常检验工作,包括进料、中间品个成品等个环节
■ 负责日常检验纪录、检验报告的制作和管理
■ 负责质量管理相关文件的更新和维护
■ 根据试剂需要,参与产品质量相关问题的分析和处理
■ 参与诊断试剂产品的实验室性能测试工作
■ 完成其他上级交办的工作
【Keyword】质量检测 品质专员 质量工程师 品质管理 QC/QA 医疗设备