环保主管 包吃包车(156601) 2024-04-12发布
【工作内容】
■ 按规管理、监督废水、雨水及生活废水的排放
■ 在线VOC的日常巡检、异常联络等
■ 负责公司母液罐区的管理,废母液的委外处置准备及操作
■ 及时处理停水、停电、废水超标等事件
■ 培训部下
【客户·产品·服务】
■ 药用级氨基酸
【工作魅力】
■ 五险一金、交通补贴、餐费补贴、加班补贴
■ 福利体检、节日礼品、公司旅游、聚餐团建、年会、工会文体公益等活动
■ 有在岗培训,调岗培训,消防安全技能等级证书等
■ 半年发放一次奖金
■ 往年涨薪率5%-8%
■ 提供免费工作餐,市区来公司提供免费班车
【关键词】
■ 日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 招聘找工作 求职平台 招聘信息 应届生求职 应届生招聘 技术培训 团队管理 紧急对应 排污合规
上海某合资化学材料有限公司350人
【必须条件】
■ 环境工程、废水处理相关专业
■ 化工行业经验
■ 3年以上废水处理管理的工作经验
■ 具备熟练的电脑办公能力
■ 具备相当的合规意识、较强的沟通协调能力、应变能力和解决问题能力
QA主管(147336)业绩奖待遇佳 2023-12-27发布
【工作内容】
■ 根据GMP和SOP的要求对偏差和变更进行审核,跟进偏差和变更处理以及CAPA的实施
■ 管理评估供应商,包括供应商的资质审核,审计,以及物料质量反馈
■ 组织进行自检和模拟召回
■ 组织协调现场QA工作,维护GMP质量体系
■ 对追加分析和贴标签产品进行放行,保证组员按照进度进行审核放行工作
【客户,产品,服务】
■ 公司的主要业务为药用级氨基酸的生产和销售
【工作魅力】
■ 福利待遇优渥,半年发放一次奖金,补充公积金, 补充商业医疗保险、免费体检
■ 提供免费工作餐,市区来公司提供免费班车
■ 工会福利、节日礼品和各种体育、文化团建活动
■ 公司非常重视技术人才的培养,岗位将来发展一方面可以往专业职方向发展;一方面可以往管理层发展
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ QA管理 生物制药 GMP体系 CAPA 问题产品管理 分类管理
上海某合资化学材料有限公司350人
【必须条件】
■ 英语读写能力
■生物制药行业经验
■QA经验3年以上,带团队经验1年以上
■熟悉药厂GMP体系
■具有领导能力、责任心和执行力,能够按进度推进工作
医药检验分析工程师 应届可(149222) 2023-07-04发布
【工作内容】
■ 完成QC日常检测任务
■ 按GMP及公司操作规程要求,对原辅料、包装材料、成品、稳定性样品、中间体等进行各项理化检验分析
■ 按公司操作规程要求,正确填写检测记录
■ 配制及标定实验室相关溶液及滴定液
■ 维护及保持检验精密仪器的正常工作状态
■ 样品接收、留样、记录、处置等流转流程管理
■ 支持其他检测组的工作,或临时性工作
【客户•产品•服务】
■ 生产医药类氨基酸和食品添加剂类氨基酸、销售自产产品
【工作魅力】
■ 半年发放一次奖金(根据考核结果及出勤率)
■ 补充公积金,商业医疗保险、免费体检
■ 提供免费工作餐,市区来公司提供班车
■ 往年涨薪率5%-8%
■ 工会福利、节日礼品和各种体育、文化团建活动
■ 公司重视技术人才的培养
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 生物 医药医学 品质管理QC 检验 生产管理
上海某合资化学材料有限公司350人
【必须条件】
■ 医药、化工、生物、食品相关专业
■ 日语或英语流利,能开口说
■ 医药、食品、化工行业经验
■ 1年以上QC实验室相关工作经验
■ 具有较强的动手能力及逻辑思维能力
日企QA工程师(编号113400) 2020-05-07发布
【工作内容】
■ 对实验室产生的偏差、OOS、OOT进行调查
■ 根据数据完整性的要求定期对制造部,QC和QA的纸质和电子记录进行检查
■ 结合CSV的要求定期对生产和检验过程中的GMP合规性进行检查
■ 根据检查发现结果制定整改措施并根据CAPA的实施
■ 跟踪各国药监局GMP管理法规变化,确保公司各项质量活动符合现行GMP的要求
■ 其它QA相关工作
【工作魅力】
■ 公司业绩稳定,平台安定性佳
■ 综合福利待遇好,有补充公积金,补充医疗保险,员工旅游等
■ 各项补贴多,员工关怀佳
【Keyword】QA工程师 QA担当 品质管理 英语
上海某合资化学材料有限公司350人
■ 本科以上,药学及相关专业
■ 年龄不限
■ 英语口语流利或书面表达好,会日语优先
■ 药厂,生物、化学实验室等相关行业2年以上
■ QA相关经验2年以上
■ 熟悉药品生产质量管理规范(GMP)优先
■ 沟通能力强,踏实肯干,业务经验丰富,科研型人才欢迎,业务经验丰富者优先
【优先条件】
■ 有分析和生产经验优先考虑
■ 英语商务水平
日企GVP担当(安全管理)(编号114552) 2019-12-07发布
【工作内容】
■ 作成和运用制造销售后安全管理标准(Good Vigilance Practice:GVP)
■ 2020年4月左右拟定在中国取得的医疗器械的制造销售后的安全管理基准的制定
■ 顾客的投诉处理:投诉受理~向制造商报告·分析调查委托~向顾客的分析结果报告,以及投诉发生倾向的分析
■ 医疗器械制造销售后安全管理信息的收集及评价
■ 不不良状况的报告等、向行政機関告
■ 实施包括自主回收在内的安全确保措施
■ 与PMDA及其他管理机构的顺利沟通
■ 有出差
【商品】
■ 氧浓缩机
【客户】
■ 医疗器械经销商
■ 医生等医务工作者
【公司魅力】
■ 公司比较年轻,发挥空间大
■ 作为初始人员,将来有可能成为销售部门长
■ 能学习到日企的资料作成方法和高级管理能力
【Keyword】GVP担当 安全管理 品质管理 医疗机器 日语