RA高級专员(161640) 2024-09-14发布
【工作内容】
■ 负责国内医疗器械产品注册工作,完成文件撰写整理与申报,跟进解决方案和进度
■ 与审评老师保持良好沟通,执行发补问题快速解决方案并按计划获得注册批准
■ 委托检测及跟进检测相关工作,协助解决检测中遇到的技术问题,促成检测工作按计划完成,及样品管理
■ 与各相关部门通力合作,以完成注册批准工作,协助内部部门体系考核及生产许可批准
■ 上级安排的其他RA相关工作
【工作魅力】
■ 是一家大型企业的新创公司,未来前景良好
■ 现在的成员人数不多,从事的业务范围很广,是很有意义的工作
■ 奖金4个月,福利完善
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 招聘找工作 求职平台 招聘信息 应届生求职 应届生招聘 审计协调 合规审查 项目监督 报告编制
(苏州)某日系医疗器械公司20人
【应聘要求】
■ 日语听说读写熟练
■ 有医疗行业经验
■ 无需制药经验,擅长文书工作
■ 有品质、销售管理、规划相关经验
■ 熟练使用各种办公软件
■ 抗压能力强、能出差、学习能力强
产品注册专员 奖金丰厚(158980) 2024-08-24发布
【工作内容】
■ 负责公司的项目医疗器械注册的执行工作,协助进行内外部合作部门沟通,完成文件撰写整理与申报,跟进解决方案和进度
■ 委托检测及跟进相关工作,协助执行解决检测中遇到的技术问题
■ 及时沟通协作以完成注册批准工作,协助内部部门体系考核及生产许可批准和RA相关工作的执行
■ 依照部门要求完成电子系统及线下表单填写,按规定完成文档保存和管理
■ 定期工作进展和项目进度达成情况汇报
【客户•产品•服务】
■ 医疗器械的组装生产
【工作魅力】
■ 大手企业,实力雄厚,发展前景好
■ 现在人员规模小,能接触到广泛的业务
■ 福利待遇好,提供五险一金、通信补贴、带薪休假、丰厚奖金
【关键词】
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