产品注册专员 奖金丰厚(158980) 2024-04-27发布
【工作内容】
■ 负责公司的项目医疗器械注册的执行工作,协助进行内外部合作部门沟通,完成文件撰写整理与申报,跟进解决方案和进度
■ 委托检测及跟进相关工作,协助执行解决检测中遇到的技术问题
■ 及时沟通协作以完成注册批准工作,协助内部部门体系考核及生产许可批准和RA相关工作的执行
■ 依照部门要求完成电子系统及线下表单填写,按规定完成文档保存和管理
■ 定期工作进展和项目进度达成情况汇报
【客户•产品•服务】
■ 医疗器械的组装生产
【工作魅力】
■ 大手企业,实力雄厚,发展前景好
■ 现在人员规模小,能接触到广泛的业务
■ 福利待遇好,提供五险一金、通信补贴、带薪休假、丰厚奖金
【关键词】
■ 日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 招聘找工作 求职平台 招聘信息 应届生求职 应届生招聘 医学 医药 医用设备 注册申请 制造业
药事注册主管/经理 福利佳 (154829) 2024-04-27发布
【工作内容】
■ 药品注册
■ 临床相关工作
■ 上级领导安排的其他工作
【工作魅力】
■ 提供交通补贴,餐费补贴,加班补贴,通信补贴等
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医药行业 药品注册 临床试验 注册业务 信息收集
(北京)某日系医药公司6人
【必须条件】
■ 医药行业专业优先
■ 日语或英语有一种准商以上,可进行流畅工作交流
■ 医药行业行业经验
■ 具有3-5年以上药品注册业务和临床试验业务经验,或者主要是注册业务经验,对临床试验有一定经验或了解
■ 熟练制作 PPT 文件,为总部提供有条理的信息
■ 熟练使用Word、Excel
企画管理部行政专员 福利佳(157178) 2024-04-27发布
【工作内容】
■ 协助组织召开各类经营相关管理会议,保证经营相关会议的顺利召开
■ 负责会议纪要等的制作和文件管理等工作,确保资料、档案的完整性
■ 负责对稟议进行初审,协助经营层进行禀议审核
■ 协助法务专员处理法务相关事务性工作
【工作魅力】
■ 提供通勤班车
■ 带薪休假、商业医疗保险、工作餐、加班补贴、体检、旅游福利等
■ 公司有有申办落沪优先政策
■ 企业氛围好,公司重视每个员工,让每个员工都发挥潜力,给员工提供发展晋升空间
■ 培训架构完善,根据员工类别不同,为每一位员工提供完整的岗前培训、在职培训及专项发展教育培训等
【关键词】
■ 日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 招聘找工作 求职平台 招聘信息 应届生求职 应届生招聘 会议组织 会议记录 会议审核 法务协理 行政管理 资料归档
药品注册主管 补贴多(155982) 2024-04-27发布
【工作内容】
■ 负责药品注册备案资料的编写、申报以及相关的发补对应工作
■ 负责进口产品(药品、消毒剂)的变更申请,再注册以及通关等工作
■ 负责药品相关产品开发的辅助工作
■ 向药品注册备案相关监管部门以及科研临床研究机构、咨询公司等进行咨询
【客户·产品·服务】
■ 日用品、卫生杂货等的企划、制造和销售
【工作魅力】
■ 交通补贴、餐费补贴
■ 五险一金
【关键词】
■ 日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 招聘找工作 求职平台 招聘信息 应届生求职 应届生招聘 开发推进 执照申办 资料准备 备案管理
法务副经理/经理 通信补贴 (154809) 2024-04-17发布
【工作内容】
■ 负责公司的法务业务
■ 根据经营需要,为经营管理决策进行可行性、合法性和风险分析
■ 组织梳理法律风险点并制定风险防控措施,规避公司运营中的法律风险
■ 起草、审核、修订合同及法律文件,制定合同管理制度并组织落实
■ 推广使用合同示范文本,对合同管理情况进行监督检查
■ 处理诉讼、仲裁案件及劳动纠纷案件
■ 开展普法宣传教育,提供与公司经营、职工利益相关的法律咨询服务
■ 制定公司制度管理规定并组织落实,落实制度标准化工作,监督制度的制定、修订和废止
■ 企划实施公司内部的合规培训等
■ 上司交代的其他工作
【工作魅力】
■ 提供交通补贴,通信补贴,加班补贴等
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 风险分析 合同审核 合同管理 普法宣传 法律咨询
(北京)某日系医疗器械制造商98人 (北京)某日系医療機器メーカー(番号2585)
【必须条件】
■ 法学专业
■ 日语商务水平,N1
■ 具有 10 年以上法务相关工作经验,精通法律法规
■ 通过司法考试,有律师职格证优先
■ 认真负责且具有较强的责任心及团队合作意识
■ 具备良好的职业素养,为人品行端正,诚实守信,遵守法律法规及公司内部的管理规定
■ 能够熟练运用 word、ppt、excel 等 office 办公软件
医疗注册担当 交通补贴(152584) 2024-03-15发布
【工作内容】
■ 负责眼科相关产品注册
■ 其他上司交代的工作
【客户 • 产品 • 服务】
■ 眼科相关医疗产品
【工作魅力】
■ 福利健全,办公环境佳
■ 可以了解现在中国的生物相关行业领域知识
■ 接近行业资讯与核心
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 理工科 生物医药 医疗器械 注册 特许
(上海)某日资机械公司200人
【必须条件】
■ 英语CET4+听说读写流利、日语N2以上水平,听说读写熟练
■ 医疗器械行业经验
■ 2年以上二类、三类医疗器械注册工作经验
■ 勤奋好学、独立思考,具有刻苦钻研的精神,为人诚实、有责任心,具备良好的沟通能力、团队协作能力及一定的抗压能力
【优先条件】
■ 理工科、生物医药等专业优先
■ 有独立完成过二、三类医疗器械产品注册的优先
药事注册申请 应届生可福利好(157559) 2024-03-15发布
【工作内容】
■ 进口医疗用诊断机器、体外诊断试药的NMPA(国家药品监督管理局)申请业务
■ 书面翻译(日文<->中文,英文<->中文)
■ 简单装配医疗器械,并参与临床试验业务
■ 其他业务
【客户•产品•服务】
■ 从事医疗诊断器械、体外诊断试剂的进口业务,服务于医院、研究所等
【工作魅力】
■ 公司稳定,业务拓展中
■ 福利待遇正规、丰厚,有五险一金、多项补贴、带薪休假
■ 奖金多
【关键词】
■ 日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 招聘找工作 求职平台 招聘信息 应届生求职 应届生招聘 日语笔译 英语笔译 药品注册 医疗器械注册 设备调试
(上海)某日资生物科技有限公司40人
【必须条件】
■ 检验学或关联专业、理科背景优先
■ 日语2级以上+英语6级以上(日英达到能够笔译的程度)
■ 具备医疗行业、医药品、医疗器械相关行业体外诊断试剂和临床实验的业务经验,或应届生可
药事专家 福利佳(153241) 2024-01-13发布
【工作内容】
■ 取得和维持中国的药事批准,与日本的药事合作,取得新产品的药事批准注册、更新现有产品、延长申请的文件准备、临床、非临床、性能试验等试验准备的对应
■ 取得并维持中国的药事批准注册,与中国本地的相关人员合作,对应中国当局NMPA和咨询业者、
■ 与日本药事及中国本地的成员合作,对应顾客及中国代理的投诉、纠纷;定期收集其他公司产品的信息并报告
■ 准备必要的文件(文件整备、翻译业务等),应对当地必要的试验(非临床、性能试验等)
【客户•产品•服务】
■ 手术用缝合针线和外科手术用器械
【工作魅力】
■ 可以学习医疗业界的知识和医疗机器相关的产品知识
■ 弹性工作制度,以实力评价的企业风土
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 制造业 医疗器械 药事申请 特许 推广
(上海)某医疗器械贸易公司5人
【必须条件】
■ 日语能力(N2以上),口语用于工作
■ 医疗行业经验
■ 2年以上医药事务工作经验
■ 对制造和医疗机器感兴趣
■ 即使在课题和困难的场合也不要放弃,继续考虑解决方法和突破口,具有速度感和柔软性,能够应对多任务
【优先条件】
■ 理科优先
大手企业法务课长(151433) 2023-12-13发布
【工作内容】
■ 为控股及旗下子公司提供全面的法律支持
■ 检查和修改合同根据业务需要,起草合同及相关文件草案
■ 接受与日常运营相关的其他部门、子公司的咨询
■ 根据业务部门的需要与外部进行协商会议
■ 定期向日本总公司报告的信息、资料的汇总及提交
■ 与业务开展相关的法律相关的公司内部培训
■ 与外部律师事务所合作,开展案件应对、推进、
■ 总经理的特别命令、项目的实施、执行
【客户•产品•服务】
■ 作为中国控股公司,现有的七家中国公司将被纳入控股公司的麾下。
■每个法人实体销售和制造医疗设备、医疗玻璃器皿等。 在TSE第一部分列出的主要医疗产品制造商。
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 律所工作经验 日企法务经验 医疗器材 医疗健康
某医疗器械制造商18人
【必须条件】
■ 具备日语商务,英语一般会话能力
■ 日企集团法务经验者
■ 优秀的书面工作成果(合规政策、程序、培训)
■ 具有较强的逻辑思维能力和语言表达能力,能够独立发表意见和想法,具说服力,有责任感、有毅力
【优先条件】
■ 已通过司法考试,持律师证优先
日语药品注册经理或总监(编号132862) 2023-10-25发布
【工作内容】
■ 根据公司引进药品、器械总体规划目标,组织注册人员开展注册工作,确保完成注册任务
■ 负责与CDE、中检院、NMPA等官方部门的沟通协调;建立和维护药品注册相关主管部门和专家资源体系;建立和维护外部合作机构
■ 把握并跟进新的全球竞争格局、监管环境、注册法规和指导原则,汇总、解读药品注册法规、技术指南的要求
■ 进行公司BD项目进口产品注册工作,目前主要是日本产品在中国境内的首次注册,补充注册,再注册事项等实务工作
■ 参与拟立项项目的注册策略,评估其可行性;掌握国内和日本等国外政策法规、药品注册政策和药品发展动态,为BD、临床等部门提供法规支持
【客户・产品・服务】
■ 为优秀的医药产品、新技术国际化应用,提供全方位的解决方案
【工作魅力】
■ 社保福利完善
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医学 医药 药品 日语 英语
【必须条件】
■ 硕士及以上,本科的同行业经验丰富可以
■ 医学、药学、药剂、生物化学等医药相关专业毕业必须
■ 30-40岁
■ 英语6级水平必须(能读懂行业资料或者和日方人员沟通)
■ 需要有药品注册经验
■ 熟悉药品注册相关法规及申报流程,有能力对研发中有关注册的各种问题及时协调解决;具有药品注册信息检索和分析调研能力
■ 有在大型制药企业或临床 CRO 公司至少 6年以上较为资深的法规注册或相关工作经验,非常熟悉药品注册流程;有成功申报药品IND批件或生产批件经验者