医疗器械注册专员 福利佳(155664) 2024-01-15发布
【工作内容】
■ 注册文件翻译、会议翻译
■ 依据注册计划,完成注册资料的编写整理、以及注册证书更新维护工作
■ 与检测中心沟通检测进展
■ 收集与产品相关的法规、标准,确保对法规要求的持续满足
■ 完成上级主管分配的其他工作
【客户•产品•服务】
■ 牙科材料以及相关医疗器械用具
【工作魅力】
■ 大手企业,业绩稳定,认可度高
■ 年假、夏休假、14薪、年度加薪、节假日福利,生日福利,社员旅游、家庭日活动、社员健康体检等
■ 免费班车
【关键词】
■ 日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 招聘找工作 求职平台 招聘信息 应届生求职 应届生招聘 日语翻译 参会口译 文件笔译 文件更新 认证跟进
日企药政事务组担当(编号128197) 2021-03-10发布
【工作内容】
■ 负责注册资料的编写和汇总整理,提交申请,体系内部核查
■ 负责与CFDA医疗器械审评中心、医疗器械检测中心协调,跟踪注册检测,取得报告书
■ 负责协助临床试验
■ 负责技术审评跟进,取得产品注册证,生产许可证
【客户·产品·服务】
■ 主要从事临床检查药物的生产、采购、销售,临床检查设备的采购及销售
【工作魅力】
■ 社保福利完善
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 制药 临床 医药 器械 医学
(苏州)某医疗科技有限公司
【必须条件】
■ 本科以上
■ 23-35岁
■ 本科及以上学历或经过相关培训
■ 医疗器械、医学及相关专业本科以上学历或从事医疗器械注册工作1年以上
【优先条件】
■ 会日语优先
■ 有13485内审员资格证者优先
医疗器械注册专员(143270)14薪有班车 2024-01-15发布
【工作内容】
■ 医疗器械注册申请
■ 负责医疗器械的注册、延续注册、变更注册
■ 负责不良事件检测系统的更新维护
■ 负责部门内文书审编发行工作
■ 上司安排的其他业务
【客户•产品•服务】
■ 齿科材料及相关机械,器具
【工作魅力】
■ 正规知名日系医疗器械公司,福利待遇优厚
■ 14薪、年度加薪、补充商业保险、年假、夏日休假、免费班车、节假日福利、生日福利、社员体检、社员旅游等等
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 商标注册 知识产权 合规 法律 审核 未然防止
日企产品变更担当(编号138189) 2022-02-26发布
【工作内容】
■ 本公司产品的新规产品的注册工作
■ 产品变更时的注册工作
■ 获取医疗器械的法律法规的信息,对本公司产品的合规性进行判断及对应
■ 配合相关部门对应公司的法规相关业务
【客户•产品•服务】
■ 医疗仪器
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗器械 注册 合规 法律 专门性
日企医疗器械注册专员(编号134186) 2021-08-31发布
【工作内容】
■ 指定产品注册申请计划,按计划推进新品、延续和变更业务
■ 学习相关行业标准,推进注册检测相关业务
■ 负责部门内文书的编审、发行
■ 负责定期向药品监督管理部门提交资料报告
【客户•产品•服务】
■ 牙科材料以及相关器械、工具
【工作魅力】
■ 正规知名日系医疗器械公司,福利待遇优厚
■ 14薪、补充商业保险、年假、夏日休假、免费班车、节假日福利、生日福利、社员旅游等等
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗 报告 业务更新 文书审核
(苏州)某日资医疗器械有限公司
【必须条件】
■ 本科以上
■ 25-30岁
■ 准商日语OR准商英语(口语不使用,用于看懂外文资料文书)
■ 医疗器械、医药品行业
■ 2年以上医疗器械注册相关经验(必须)
■ 能独立推进注册业务
【优先条件】
■ 日英语皆可者优
■ 熟悉GMP体系者优
日企法规注册担当(编号98274) 2020-09-25发布
■ 负责注册资料的编写以及汇总整理,提交申请,体系内部检查
■ 负责与CFDA医疗器械评审中心,医疗器械检测中心协调,跟踪注册检测,取得报告书
■ 负责协助临床试验
■ 负责技术评审跟进,取得产品注册证,生产许可证
■ 领导交代的其他工作
【Keyword】法规注册 法务 日资日语 生产 设备贸易