日企药政事务组担当(编号128197) 2021-03-10发布
【工作内容】
■ 负责注册资料的编写和汇总整理,提交申请,体系内部核查
■ 负责与CFDA医疗器械审评中心、医疗器械检测中心协调,跟踪注册检测,取得报告书
■ 负责协助临床试验
■ 负责技术审评跟进,取得产品注册证,生产许可证
【客户·产品·服务】
■ 主要从事临床检查药物的生产、采购、销售,临床检查设备的采购及销售
【工作魅力】
■ 社保福利完善
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 制药 临床 医药 器械 医学
(苏州)某医疗科技有限公司
【必须条件】
■ 本科以上
■ 23-35岁
■ 本科及以上学历或经过相关培训
■ 医疗器械、医学及相关专业本科以上学历或从事医疗器械注册工作1年以上
【优先条件】
■ 会日语优先
■ 有13485内审员资格证者优先
药事注册申请 应届生可福利好(157559) 2024-03-15发布
【工作内容】
■ 进口医疗用诊断机器、体外诊断试药的NMPA(国家药品监督管理局)申请业务
■ 书面翻译(日文<->中文,英文<->中文)
■ 简单装配医疗器械,并参与临床试验业务
■ 其他业务
【客户•产品•服务】
■ 从事医疗诊断器械、体外诊断试剂的进口业务,服务于医院、研究所等
【工作魅力】
■ 公司稳定,业务拓展中
■ 福利待遇正规、丰厚,有五险一金、多项补贴、带薪休假
■ 奖金多
【关键词】
■ 日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 招聘找工作 求职平台 招聘信息 应届生求职 应届生招聘 日语笔译 英语笔译 药品注册 医疗器械注册 设备调试
(上海)某日资生物科技有限公司40人
【必须条件】
■ 检验学或关联专业、理科背景优先
■ 日语2级以上+英语6级以上(日英达到能够笔译的程度)
■ 具备医疗行业、医药品、医疗器械相关行业体外诊断试剂和临床实验的业务经验,或应届生可
注册担当 带薪休假(编号150272)日语英语 2023-07-15发布
【工作内容】
■ 负责整理和确认药事部门新增、变更、延长登记文件;开发、工厂药事担当和药事文件的适当性的确认、对应策略的讨论、实施、实施结果的确认等
■ 日常文件的翻译、申报资料的翻译
■ 在期限内且实施类型检查
■ 临床试验的实施跟踪(报告书、数据确认等)
■ 新法规的收集、解读、理解、传达以及与其相适应的应对
■ 协助相关品质部门的工作
■ 其他部门的相关业务应对
■ 出差
【客户•产品•服务】
■ 医疗行业,全国三甲医院,体检机构等
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医学 生物 医疗器械 知识产权 翻译
(上海)某知名日资医疗器械生产销售公司 北京分公司9人
【必须条件】
■ 数学、化学、物理、生物、医学等相关专业
■ 有熟练日语、英语读写、OFFICE操作能力(日语流畅,英语可读写即可)
■ 业界经验不问,医药,医疗器械行业优先
■ 逻辑性强,良好的学习能力,日程管理能力
【优先条件】
■ 1年左右注册相关工作经验优先
■ 1年左右工作经验,事务性助理类,翻译类经验优先
药品注册专员 14薪起(149864) 2023-05-24发布
【工作内容】
■ 及时、准确收集整理药品注册政策动态及相关法律法规
■ 协助完成进口药品注册申报资料的翻译、制作、申报、跟踪等工作
■ 负责药品送检相关业务
■ 文件资料的管理
■ 医药信息的搜集、调研和咨询工作
■ 公司交给的其他任务
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 市场调研 药品注册 实验检测 日语翻译 专业术语
(北京)某知名大型日资化学品制造商
【必须条件】
■药学、医学或生物学等优先)
■ 日语商务水平(听说读写流利,可翻译日语资料)
■有1年以上药品或医疗器械注册工作经验,或有1年以上QA、QC及药品研发工作经验,或1年以上临床工作经验
■有注册相关经验者
■有责任心、具备良好的沟通协调能力,团队合作能力和学习能力
■具备良好的职业素质者
日企注册专员/高级专员(编号136424) 2023-05-09发布
【工作内容】
■ 协助注册经理完成产品NMPA注册申请资料的准备及制作,必要时与总部沟通各种相关事宜
■ 负责收集医疗器械相关的法规、行业标准
■ 负责整理注册相关文件
■ 完成领导交办的其他事务
【工作魅力】
■ 福利年假、带薪病假、补医保、年度体检、交通补贴、餐费补贴、通讯费、供暖补贴、生日礼金、节日礼金等
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 品牌 商标 医疗 文书
(上海)某医疗器械国际贸易有限公司
【必须条件】
■ 统招本科及以上学历
■ 23-30岁
■ 日语准商务(读写能力优秀,听说能力一般即可)
■ ①专员 1年左右医疗器械类注册工作经验
②高级专员 3年以上医疗器械类注册工作经验
■ 熟练使用办公软件
■ 具有良好的沟通能力和团队合作精神,具备较好的抗压能力
专利专员(编号131108) 2022-01-05发布
【工作内容】
■ 能够撰写专利文稿
■ 为公司经营和管理活动提供法务咨询意见,给出知识产权保护的法律建议和解决方案,规避风险
■ 处理专利相关仲裁、诉讼等纠纷事务
■ 处理其他法律性事务
【客户•产品•服务】
■ 医疗器械
【工作魅力】
■ 公司各项福利完备,注重人才培养,发展前景很大
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 专利法 法务 法律 司法 医疗器械
(上海)某医療機器会社
【必须条件】
■ 本科及以上学历
■ 25-40岁
■ 熟悉专利法,有3年以上法务管理或相关法律工作经验
■ 善于撰写专利文稿
■ 非常强的技术理解能力和沟通能力
【优先条件】
■ 通过司法考试,医疗器械行业经验
法务推进专员(编号104023) 2021-10-07发布
■ 对营业人员及相关部门的培训和教育
■ 社内规定等相关知识的员工教育,必要制度、规则的整备和改善
■ 确保社内制度的切实实行的检查和指导
■ 规则等遵守情况的确认和指导
■ 行政当局、RDPAC/IFPMA等行业及其他公司的规则及活动相关的情报收集。与集团其他相关部门等的信息交换
【Keyword】日资日语 法务专员 法律顾问助理 行政管理 制度改善 医疗医药产品
(天津)某大型合资制药公司
■ 25-35岁,本科以上
■ 日语可社内沟通即可
■ 有公司内部的社内制度,法务相关的教育和研修经验2年以上
■ 有良好的沟通性和责任感
■ 一定的抗压能力
■ 有行业经验者可不问日语
■ 有医疗业界经验者优先
日企法务推进专员(编号113202) 2021-10-07发布
【工作内容】
■ 检查业务内容是否在合规性方面没有问题,并对销售人员及其相关部门进行教育/指导
■ 贯彻规章制度和教育,完善必要的制度、规章制度等。
■ 审核/指导以确保有效性
■ 规则和其他合规情况的确认和指导
■ 收集有关行政机关、RDPAC/IFPMA等行业及其他公司规则和活动的信息,并与集团相关部门进行信息交流
【Keyword】法务推进专员 法务专员 法务担当 合规
(天津)某大型合资制药公司
■ 25-35歳
■ 本科以上
■ 日语准商务水平以上
■ 有公司内部的社内制度,法务相关的教育和研修经验1年以上或者有书类审核,文件查阅等经验1年以上
■ 有良好的沟通性和责任感
■ 有抗压性
■ 有医疗业界经验者优先
■ 法学专业优先
日企医疗器械注册专员(编号134186) 2021-08-31发布
【工作内容】
■ 指定产品注册申请计划,按计划推进新品、延续和变更业务
■ 学习相关行业标准,推进注册检测相关业务
■ 负责部门内文书的编审、发行
■ 负责定期向药品监督管理部门提交资料报告
【客户•产品•服务】
■ 牙科材料以及相关器械、工具
【工作魅力】
■ 正规知名日系医疗器械公司,福利待遇优厚
■ 14薪、补充商业保险、年假、夏日休假、免费班车、节假日福利、生日福利、社员旅游等等
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗 报告 业务更新 文书审核
(苏州)某日资医疗器械有限公司
【必须条件】
■ 本科以上
■ 25-30岁
■ 准商日语OR准商英语(口语不使用,用于看懂外文资料文书)
■ 医疗器械、医药品行业
■ 2年以上医疗器械注册相关经验(必须)
■ 能独立推进注册业务
【优先条件】
■ 日英语皆可者优
■ 熟悉GMP体系者优
日企法务专员(编号119826) 2021-07-07发布
【工作内容】
■ 负责公司各类合同、对外文案等的合法合规审核,并提出修改意见
■ 负责公司内部法律咨询及宣传,并为公司运营提供法律保障
■ 配合制定和维护各项内部规章、运营制度和流程,预防和降低公司经营中的风险
■ 保持与公司法律顾问及时有效沟通,配合法律顾问处理各类法律事务
■ 跟进、处理各相关方的日常投诉及侵犯公司知识产权行为,维护公司合法权益
■ 与集团公司总部及津村总公司及时确认法务相关事宜
■ 法务应尽的其他职责
【Keyword】法务专员 法务担当 法务