产品注册专员 奖金丰厚(158980) 2024-05-21发布
【工作内容】
■ 负责公司的项目医疗器械注册的执行工作,协助进行内外部合作部门沟通,完成文件撰写整理与申报,跟进解决方案和进度
■ 委托检测及跟进相关工作,协助执行解决检测中遇到的技术问题
■ 及时沟通协作以完成注册批准工作,协助内部部门体系考核及生产许可批准和RA相关工作的执行
■ 依照部门要求完成电子系统及线下表单填写,按规定完成文档保存和管理
■ 定期工作进展和项目进度达成情况汇报
【客户•产品•服务】
■ 医疗器械的组装生产
【工作魅力】
■ 大手企业,实力雄厚,发展前景好
■ 现在人员规模小,能接触到广泛的业务
■ 福利待遇好,提供五险一金、通信补贴、带薪休假、丰厚奖金
【关键词】
■ 日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 招聘找工作 求职平台 招聘信息 应届生求职 应届生招聘 医学 医药 医用设备 注册申请 制造业
药品注册主管 补贴多(155982) 2024-05-08发布
【工作内容】
■ 负责药品注册备案资料的编写、申报以及相关的发补对应工作
■ 负责进口产品(药品、消毒剂)的变更申请,再注册以及通关等工作
■ 负责药品相关产品开发的辅助工作
■ 向药品注册备案相关监管部门以及科研临床研究机构、咨询公司等进行咨询
【客户·产品·服务】
■ 日用品、卫生杂货等的企划、制造和销售
【工作魅力】
■ 交通补贴、餐费补贴
■ 五险一金
【关键词】
■ 日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 招聘找工作 求职平台 招聘信息 应届生求职 应届生招聘 开发推进 执照申办 资料准备 备案管理
法务副经理/经理 通信补贴 (154809) 2024-04-17发布
【工作内容】
■ 负责公司的法务业务
■ 根据经营需要,为经营管理决策进行可行性、合法性和风险分析
■ 组织梳理法律风险点并制定风险防控措施,规避公司运营中的法律风险
■ 起草、审核、修订合同及法律文件,制定合同管理制度并组织落实
■ 推广使用合同示范文本,对合同管理情况进行监督检查
■ 处理诉讼、仲裁案件及劳动纠纷案件
■ 开展普法宣传教育,提供与公司经营、职工利益相关的法律咨询服务
■ 制定公司制度管理规定并组织落实,落实制度标准化工作,监督制度的制定、修订和废止
■ 企划实施公司内部的合规培训等
■ 上司交代的其他工作
【工作魅力】
■ 提供交通补贴,通信补贴,加班补贴等
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 风险分析 合同审核 合同管理 普法宣传 法律咨询
(北京)某日系医疗器械制造商98人 (北京)某日系医療機器メーカー(番号2585)
【必须条件】
■ 法学专业
■ 日语商务水平,N1
■ 具有 10 年以上法务相关工作经验,精通法律法规
■ 通过司法考试,有律师职格证优先
■ 认真负责且具有较强的责任心及团队合作意识
■ 具备良好的职业素养,为人品行端正,诚实守信,遵守法律法规及公司内部的管理规定
■ 能够熟练运用 word、ppt、excel 等 office 办公软件
财务科长 高薪(157478) 2024-04-09发布
【工作内容】
一、系统构建:
■ 将业务数据到财务数据(采购到应付、销售到应收、生产到成本等)集成打通,建立并改进系统的ERP管理
二、 目标管理:
■ 组织制定并监督科内年度目标及各阶段的工作计划
三、 预算管理:
■ 编制并实施年度预算
■ 执行实施导入用友的经费预算模块并每月分析差异
四、会计核算:
■ 审核各类中国财务会计报表、税务报表、统计表等
■ 按照国家及公司各项规定,及时准确进行会计决算工作
【客户•产品•服务】
■ 中药
【工作魅力】
■ 发展晋升空间好
■ 培训制度完善
■ 福利待遇丰富优厚,有五险一金、商业医疗保险、带薪休假、节日礼品礼金、公司活动、体检等
■ 提供多条班车路线
■ 有食堂
【关键词】
■ 日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 招聘找工作 求职平台 招聘信息 应届生求职 应届生招聘 财务系统搭建 预算监管 报表制作 财报审核
(上海)某合资制药有限公司160人
【必须条件】
■ 财会类相关专业
■ 持有会计中级职称
■ 日语达到商务水平
■ 8年以上财务相关工作经验
■ 有公司财务系统化构建的项目经验,能建立并改进系统的ERP管理
■ 能够熟练使用sap办公软件和财务软件
■ 工作踏实、仔细,有一定的沟通能力
医疗注册担当 交通补贴(152584) 2024-03-15发布
【工作内容】
■ 负责眼科相关产品注册
■ 其他上司交代的工作
【客户 • 产品 • 服务】
■ 眼科相关医疗产品
【工作魅力】
■ 福利健全,办公环境佳
■ 可以了解现在中国的生物相关行业领域知识
■ 接近行业资讯与核心
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 理工科 生物医药 医疗器械 注册 特许
(上海)某日资机械公司200人
【必须条件】
■ 英语CET4+听说读写流利、日语N2以上水平,听说读写熟练
■ 医疗器械行业经验
■ 2年以上二类、三类医疗器械注册工作经验
■ 勤奋好学、独立思考,具有刻苦钻研的精神,为人诚实、有责任心,具备良好的沟通能力、团队协作能力及一定的抗压能力
【优先条件】
■ 理工科、生物医药等专业优先
■ 有独立完成过二、三类医疗器械产品注册的优先
行政人事副经理 补贴多(156168) 2024-01-25发布
【工作内容】
■ 负责公司行政管理事务的统筹管理,协调和处理各类突发事件
■ 制定、完善各类行政管理制度、办公体系与流程
■ 起草及归档公司文件
■ 负责各类证照、资质的管理及年审办理
■ 各类会议的应对及安排
■ 督促、指导、检查、复核下属员工开展日常行政工作
■ 熟悉车辆、司机管理制度及实际操作
■ 办公室环境维护及管理
■ 薪酬、招聘、培训(包括新员工入职培训)等模块实务
■ 员工入离职手续对应
■ 员工签证,工作居住证及其他各项事务的对应
■ 外籍人员就业证签证及其他事宜的对应
【客户•产品•服务】
■ 医药品
【工作魅力】
■ 集团公司,福利齐全,五险一金,交通补贴,餐费补贴,加班费
【关键词】
■ 日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 招聘找工作 求职平台 招聘信息 应届生求职 应届生招聘 固定资产管理 办公室管理 人员培训 人事招聘
(上海)某日资医药有限公司 37人
【必须条件】
■ 人力资源、行政管理、企业管理、日语等相关专业
■ 日语一级以上水平,听说读写好,能作为工作语言
■ 5年以上外企工作经验
■ 具备总务人事相关工作经验,有3年左右薪酬计算实务经验
■ 理解能力强,处理事务高效灵活,谨慎周到,认真负责,有良好的职业素养
药事专家 福利佳(153241) 2024-01-13发布
【工作内容】
■ 取得和维持中国的药事批准,与日本的药事合作,取得新产品的药事批准注册、更新现有产品、延长申请的文件准备、临床、非临床、性能试验等试验准备的对应
■ 取得并维持中国的药事批准注册,与中国本地的相关人员合作,对应中国当局NMPA和咨询业者、
■ 与日本药事及中国本地的成员合作,对应顾客及中国代理的投诉、纠纷;定期收集其他公司产品的信息并报告
■ 准备必要的文件(文件整备、翻译业务等),应对当地必要的试验(非临床、性能试验等)
【客户•产品•服务】
■ 手术用缝合针线和外科手术用器械
【工作魅力】
■ 可以学习医疗业界的知识和医疗机器相关的产品知识
■ 弹性工作制度,以实力评价的企业风土
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 制造业 医疗器械 药事申请 特许 推广
(上海)某医疗器械贸易公司5人
【必须条件】
■ 日语能力(N2以上),口语用于工作
■ 医疗行业经验
■ 2年以上医药事务工作经验
■ 对制造和医疗机器感兴趣
■ 即使在课题和困难的场合也不要放弃,继续考虑解决方法和突破口,具有速度感和柔软性,能够应对多任务
【优先条件】
■ 理科优先
总务担当 高薪(156155) 2023-12-13发布
【工作内容】
■ 配合部门长进行公司各项行政制度的制定,监督实施
■ 负责组织策划公司各大型活动,提交方案并实施
■ 负责公司车辆,设备设施等固定资产的调配及管理
■ 负责办公环境维护,绿化管理,清洁工管理,物业对接等
■ 负责各类营业资质证书的更新与管理
■ 为公司其他业务部门提供其他必要的后勤支持
【客户•产品•服务】
■ 化学仪器中的通用耗材
【工作魅力】
■ 能够成为专业人士
■ 行业影响力大
■ 公司氛围良好
【关键词】
■ 日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 招聘找工作 求职平台 招聘信息 应届生求职 应届生招聘 总务管理 活动提案 体系制定 办公环境管理
(上海)某日资机械有限公司 85人
【必须条件】
■ 3年以上行政总务经验,能独立梳理行政制度,具备对应公司的全体行政事宜的能力
■ 熟练使用office软件
【优先条件】
■ 大手外企/实验器材相关行业经验
■ 人事兼做总务行政工作
■ 日语or英语能商务工作
■ 有问题解决的能力,良好的执行力及沟通力
■ 具备基本的商务礼仪
■ 熟悉当地劳动法律法规和地方政策
日语药品注册经理或总监(编号132862) 2023-10-25发布
【工作内容】
■ 根据公司引进药品、器械总体规划目标,组织注册人员开展注册工作,确保完成注册任务
■ 负责与CDE、中检院、NMPA等官方部门的沟通协调;建立和维护药品注册相关主管部门和专家资源体系;建立和维护外部合作机构
■ 把握并跟进新的全球竞争格局、监管环境、注册法规和指导原则,汇总、解读药品注册法规、技术指南的要求
■ 进行公司BD项目进口产品注册工作,目前主要是日本产品在中国境内的首次注册,补充注册,再注册事项等实务工作
■ 参与拟立项项目的注册策略,评估其可行性;掌握国内和日本等国外政策法规、药品注册政策和药品发展动态,为BD、临床等部门提供法规支持
【客户・产品・服务】
■ 为优秀的医药产品、新技术国际化应用,提供全方位的解决方案
【工作魅力】
■ 社保福利完善
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医学 医药 药品 日语 英语
【必须条件】
■ 硕士及以上,本科的同行业经验丰富可以
■ 医学、药学、药剂、生物化学等医药相关专业毕业必须
■ 30-40岁
■ 英语6级水平必须(能读懂行业资料或者和日方人员沟通)
■ 需要有药品注册经验
■ 熟悉药品注册相关法规及申报流程,有能力对研发中有关注册的各种问题及时协调解决;具有药品注册信息检索和分析调研能力
■ 有在大型制药企业或临床 CRO 公司至少 6年以上较为资深的法规注册或相关工作经验,非常熟悉药品注册流程;有成功申报药品IND批件或生产批件经验者
日企注册主管/担当(编号110844) 2023-10-25发布
【工作内容】
■ 根据注册法规要求和结合公司实际,负责制定注册申请策略,并完成注册资料的撰写
■ 熟悉药品开发相关流程,负责跟进注册进展、审批动态,能够实施有效的注册时间和进度管理
■ 建立和维护药政部门的沟通渠道,能够有效对应和解决注册中的相关问题
■ 负责及时跟进法规变化、汇总和解读药政法规的新要求,为公司产品开发提供合规指导和风险管理
■ 根据工作需要,完成上级交给的开发相关的其他任务
【工作魅力】
■ 五险一金齐全,各类补贴齐全
【Keyword】日语药品注册 药品申请 药监局事务 日资医疗药品 医药专员
(北京)某大型日系制药公司
■ 医学或药学专业,本科及以上学历
■ 年龄:25-35岁左右
■ 日语商务水平
■ 2年以上化学药品注册工作经验(有CMC研究经验者优先)
■ 化妆品、食品、医疗器械注册经验也可
■ 药品注册经验优先