日企医疗器械注册专员(编号104831) 2019-09-25发布
■ 注册相关日常业务与日本总部沟通联络,相关日文资料翻译
■ 根据产品和法规情况设计注册方案并制作相关注册文件
■ 协助产品检测,协调解决检测过程中的各种问题
■ 保持与有关政府部门的联系和沟通,掌握监管法规动态,跟踪审批进展
■ 妥善建档并管理项目文件资料
【Keyword】日资医疗器械 医疗器械注册 日语医疗专员 日语医疗设备 日资超声放射
(北京)某日资医疗器械有限公司
■ 22岁-30岁左右
■ 本科及以上学历,日语一级,商务水平
■ 欢迎应届毕业生,有留日背景的优先考虑
■ 沟通能力强,严谨认真有责任感的人选优先考虑
【优先条件】
■ 医疗器械注册相关工作经验1年以上者优先
日企总务(编号111685) 2019-09-24发布
【工作内容】
■ 代表处总务全般
■ 税务申报
■ 报销账目管理,作为窗口与会计师事务所对接
■ 药事注册翻译相关工作
■ 日方人员出差相关的辅助类工作
【商品】
■ 眼科手术相关医疗器械
【工作魅力】
■ 医疗器械行业,发展前景好
■ 日本技术,市场占有率高
【Keyword】总务担当 总务 事务 事务担当 行政专员 日语
日企人事课长(编号114362) 2019-09-12发布
【工作内容】
■ 执行公司招聘计划,与各部门沟通了解岗位要求,根据不同的岗位要求选择合适的招聘渠道,及时发布招聘信息
■ 负责应聘者简历甄别、面试安排、聘前测试及员工入司前的前期准备工作
■ 收集培训的相关资讯,拟定公司年度培训计划,按计划实施公司内外部的教育培训及相关手续办理工作,做好培训反馈及培训报告书的归档管理
■ 组织实施新进员工的入职培训并对科室进行有效反馈,提出新员工培训的改进方案,提高培训效果
■ 负责员工录用、退工手续的办理、人事档案的建立与管理
■ 公司人事规章制度的制定和改革
■ 相关的文书翻译及口译工作
■ 完成领导交办的其他事务
【商品】
■ 汉方药
【工作魅力】
■ 公司建设中,发展性强
■ 五险一金正常,有补充商业医疗保险
【Keyword】人事科长 人事主管 人事
(天津)某日系制药科技有限公司170人
■ 大专以上
■ 30-40岁
■ 日语准商务水平(资格证不问)
■ 制造型企业人事经验5年以上
■ 人事经验(特别是招聘和规章制度相关)经验5年以上,有管理经验
■ 性格踏实稳重,能吃苦
日企注册担当(编号113251) 2019-08-17发布
【工作内容】
■ 作为业务战略部门的人员,支持以下业务
■ 掌握中国医药品产业的信息收集、动向以及向相关部门提供信息
■ 收集有关中国的药价、诊疗报酬、医疗保险制度的信息
■ (AKP)所具有的管道(包括研究、开发中的物料、已上市品)
■ 国内的市场营销工作
■ 制定和推动业务计划以最大限度地提高现有商品的价值
■ 建议和推动新开发的中国本地产品战略
■ 关于新事业的探索·事业化的调查、立案和推进
■ 完成记录职务的与AKPB/AKP关联部门的密切合作
■ 其他,管理层对总务·庶务系业务的支持、口译等
【Keyword】注册担当 产品注册 市场营销 市场调查 药品
财务担当(编号88112) 2019-08-09发布
■ 审核原始凭证的合法性、合理性和真实性,审核费用发生的审批手续是否符合公司规定
■ 负责财务软件凭证录入工作
■ 负责会计凭证、档案的整理和保存工作。协助本社的监查工作
■ 参与编制公司月度、年度会计决算,会计报表的编制工作
■ 负责与税务局的日常联络,处理涉税事项,增值税进项税认证工作
■ 协助进项会计审计和年检的工作
■ 完成领导指定的固定财务工作,以及临时交办的其他财务工作
【Keyword】 药品 财务管理 会计 税务审核
(北京)某知名药品信息有限公司
■ 会计专业出身、本科
■ 2年以上财务工作经验
■ 财务软件熟练、办公软件熟练
■ 24-30岁
■ 日语2级以上
【优先条件】
■ 有大公司工作经验优先
■ 有医药行业相关经验
医药注册 (编号90372) 2019-08-09发布
■ 医药品的药事申请资料的整理制作
■ 中日互译・中英互译
■ 药事申请的情报收集
■ 药事登录注册相关的试药评价的策划、实施
■ 与总公司的联系和沟通
【Keyword】 药品注册 资料翻译 药事管理 法规
法务担当(编号102603) 2019-07-30发布
■ 起草、审查、修改公司的各类合同、协议以及相关的法律文书
■ 参与公司对内及对外的合规性审查、尽职调查
■ 参与制定、修改、审核和更新公司各项规章制度、业务流程
■ 为公司内部经营管理提供各类法律咨询意见,规避各类法律风险
■ 其他与公司运营相关的法务工作
【Keyword】法务 法律 运营 管理 合同审核
日企临床法规担当(编号107338) 2019-07-23发布
【工作内容】
■ 为了在中国销售日本总公司的产品,进行医药登记
■ IVD(血液检查药)试剂・临床药申请中国销售许可
■ 临床试验数据的收集总结
■ 准备批准申请的基本数据(CLSI指南等)
【商品】
■ IVD试剂、临床药
【组织构成】
■ 上海据点九名
【工作魅力】
■ 随着日本临床检验中心(SRL)进入中国,将有大规模的事业扩大计划和增员招聘计划
【Keyword】IVD试剂 医药品 医药申请 临床试验 CLSI指南
(上海)某日系医疗品制造商
■ 医药品行业
■ IVD试剂・医药品临床试验经验
■ 知道临床检查流程的人(根据技能语言不限),自我管理优秀,能够自行进行医药申请工作的即战力
【优先条件】
■ 日语或英语准商务水平
日企药品药事担当/经理(编号108243) 2019-06-25发布
【工作内容】
■ 医药品注册相关的药事战略、计划制定
■ 指导制作申请资料,并向相关政府机关提交
■ 药事业务的全盘推进和管理工作
【工作魅力】
■ 五险一金齐全
■ 各类福利完善,有中秋节、春节等节日福利
■ 员工生日会、子女出生礼金、结婚礼金等
【Keyword】日语药事专员 药品申请注册 药事管理经理 日资医疗药品 临床医药申请
(北京)某日资研发公司
■ 25~45岁左右
■ 英语商务或以上水平
■ 或有相同条件的日语人选也可
■ 大学本科及以上学历,医学、药学专业优先
■ 有药事相关业务经验(经理要求7年以上,担当要求3年以上)
■ 有NDA申请和相关部门的对应经验
日企行政专员(政府事务)(编号108051) 2019-05-09发布
【工作内容】
■ 政府申请项目的申报信息整理、文案撰写、资料整理
■ 办理公司行政申请,包括基础设施,三同时等
■ 依据行政审批通过要求,负责公司的安全、环境和职业健康的日常运营管理
■ 政企间的业务归口管理,行政申请和检查的对应、组织和跟进
■ 协助与政府部门、相关行业协会进行沟通,保持并维护良好关系
■ 负责各级政府及行业的有关法律法规和政策的收集,公司内部信息展开
【工作魅力】
■ 知名度大,行业影响力深远
■ 自社产品广泛用于环境、医疗、汽车、科学仪器、半导体行业,世界领域成绩卓越
■ 升职机会平等,中国人部长多
■ 奖金3个月/年保底,平均4个月/年,根据公司业绩增加,前几年6~8个月/年
■ 有工会福利、社员旅行,补充医疗保险,通勤交通费实报实销,差旅补贴
■ 有班车,免费停车场及油费补贴(自驾)
■ 基本无加班
【Keyword】行政专员 政府事务 办公软件 日语
(上海)某大手日资机械有限公司220人
■ 大专及以上
■ 26~35岁
■ 日语准商务及以上
■ 制造业
■ 3年以上政府事务对应经验,文字撰写能力强
■ 熟练运用office办公软件
■ 善于人际沟通,有较强的责任心和行动力
【优先条件】
■ 医疗器械相关优先