制药工序担当(编号149345)班车食堂 2023-03-28发布
【工作内容】
■ 担任生产、物流QA担当,负责工程指令记录和SOP的审核、偏差管理、变更管理、验证管理、教育培训、质量回顾、供应商审计、放行、品质信息对应处理、撰写品质保证科相关操作SOP
【客户•产品•服务】
■ 中成药制剂
【工作魅力】
■ 公司建设中,发展性强
■ 五险一金正常,有补充商业医疗保险,年底双薪
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 品质管理 生产技术开发 医药品 制药 药学 QA
(天津)某日系制药科技有限公司170人
【必须条件】
■ 药学及相关专业,
■ 具备2年及以上制药企业QA经验或工艺员经验
■ 熟练使用办公软件,如Word、Excel、PPT
【优先条件】
■ 有中药提取相关工作经验者优先
PV药物警戒管理(148375)发展前景 2023-03-19发布
【工作内容】
■ 负责公司内部药物警戒体系的搭建,运行,维护;完善优化药物安全工作流程
■ 负责对个例安全报告进行收集、处理、评估、报告、归档等工作
■ 负责或参与药物安全性文档的撰写
■ 负责或参与药品安全信号及风险的管理
■ 与研发、质量等部门协作,做好内部极差和法规部门检查的准备工作
■ 负责或参与各种药物安全相关应急事件的处理
■ 负责与日本总部安全管理部业务联动
■ 向日本总部汇报中国PV相关法令法规信息,并制作相关汇报报告
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医药 药物安全管理 生产管理 风险控制 数据分析 应急处理 合规
(北京)某日系医药公司6人
【必须条件】
■ 药学、临床学、制药等相关专业
■ 英语准商务水平
■ 医药行业必须
■ 2-3年以上药物警戒工作经验,了解国内药物监管相关法规
■ 擅长进行PPT汇报
■ 具有良好的团队协作精神及能力;有较好的书面及口头表达组织能力
产品注册专员/主管(编号148130)发展空间大 2023-03-14发布
【工作内容】
■ 负责进口、国产产品的注册、检测以及法规业务
■ 其他质量法规业务支援
【客户•产品•服务】
■ 主要经营的产品是冠脉介入球囊与导引导丝,支架
(销售日本工厂生产的自社产品:导引血管内诊断或介入器械)
■ 主要是代理商,经由代理商最终销售给三甲医院为主
【工作魅力】
■ 发展空间大,自由度高
■ 良好的福利制度
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医药 医疗器械 生物 药品
(北京)某日系医疗器械制造商98人 (北京)某日系医療機器メーカー(番号2585)
【必须条件】
■ 医药专业背景者优先
■ 英语或日语可作为工作语言,会日语更佳
■ 医疗相关行业
■ 三类医疗器械注册和检测经验3年以上。无菌医疗器械经验更佳
■ 熟悉医疗器械注册法规和标准
■ 1具备较强的沟通能力(审评中心、检测中心、生产厂家)
■ 思路清晰,学习能力强,工作积极主动
日企研发专员(编号137526) 2022-12-24发布
【工作内容】
■ 负责临床化学体外诊断试剂研发或改进, 承担以下一项或多项领域的技术研发:
■ 临床化学粒子增强免疫比浊类试剂盒等的技术研发工作
■ 校准品/质控品的技术研发工作
■ 临床化学诊断试剂盒的基础技术和关键技术研发工作
■ 负责原材料选择、研究,生产工艺及反应体系研究工作
■ 负责组织协调实验员进行实验、测试、数据处理等任务,汇总实验员工作小节;负责对测试、检验、维护人员提供必要的培训
■ 负责产品的试生产和性能评估工作
【客户•产品•服务】
■ 诊断试剂和医疗机械(用于基因诊断技术)的生产制造
【工作魅力】
■ 技术独占,业内竞争力高
■ 工作可发挥领导能力,裁量权力较大
■ 人际关系较简单,同事好相处
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗器械 化工 药剂 研发
(上海)某日资生物科技有限公司
【必须条件】
■ 本科及以上(生物、医学等相关专业)
■ 25-38岁
■ 医疗、生化行业
■ 体外诊断试剂(生化,免疫)生产和研发经验2年及以上,能够独立进行实验操作,具有带领团队完成对上述技术平台建设经验者优先
■ 能够熟练掌握体外诊断试剂实验的各类原理和操作,熟悉生化免疫诊断技术产品开发流程
■ 具有良好的敬业精神和创新能力,较强的学习和沟通能力,思路清晰,执行力强
学术担当(146548)餐补交通费 2022-12-14发布
【工作内容】
■ 学术活动的开展,包括:
■ 在医院开展的新品上市性能评价,包括方案制定与试验实施
■ 收集和解决产品相关学术问题
■ 针对销售部门的学术培训,从学术角度进行产品推广
■ 科室内的学术会议
■ 知识库的构建:
■ 系统性学术培训资料的制作
■ 学术前沿信息的收集与传递(学术会议、文献)
■ KOL的建立和管理:
■ 与市场部、销售部协作,共同建立KOL,并定期进行学术拜访和沟通
■ 协助KOL准备学术发表资料
【客户•产品•服务】
■ 知名ivd医疗行业,客户多为全国三甲医院,体检机构等
【工作魅力】
■ 补充商业保险
■ 每年1000元企业年金
■ 每年1-2次 旅游
■ 有广阔的发展前景
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医药器械 化验学 化学 知识库 学术发表
(上海)某日系医疗器械制造商 70人
【必须条件】
■ 检验学、生物学或医学相关专业,硕士研究生
■ 40岁以下
■ 英文六级或以上(能够阅读英文医学文献)
■ 2~3年IVD或生物科技企业的医学/学术/科学事务/技术支持相关经验
■ 有尿液分析产品线技术经验甚佳
■ 可以接受出差,较好的沟通表达能力及演讲技巧
微生物组长(144963)餐补交通费 2022-11-23发布
【工作内容】
■ 组员的培训
■ 小组工作的安排、监督和确认
■ 小组工作效率的改善
■ 官方及客户审计的应对,整改
■ 小组实验室差错、偏差、OOS/OOT调查
■ 小组仪器确认与再确认、分析方法验证与再验证方案和报告的编写
■ 小组自主GMP的持续改善
【客户•产品•服务】
■ 是目前国内生产药用级氨基酸品种齐全的生产企业之一
【工作魅力】
■ 半年发放一次奖金(根据考核结果及出勤率)
■ 补充公积金
■ 补充商业医疗保险(门诊、急诊、住院、意外、雇主责任、重大疾病)、免费体检
■ 提供免费工作餐,市区来公司提供免费班车
■ 往年涨薪率5%-8%(根据个人考评和公司经营情况)
■ 工会福利、节日礼品和各种体育、文化团建活动
■ 公司业绩好,不断扩大中
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 化工 研究开发 医疗 临床试验 实验室改善
上海某合资化学材料有限公司350人
【必须条件】
■ 大专以上
■ 27岁以上
■ 英语能力至少要能阅读文献资料
■ 制药、生物、化学、食品或环境检验相关专业
■ 具有3年以上微生物检验工作(无菌或微生物限度、细菌内毒素)经验
■ 制药行业合规检测实验室工作至少3年以上,具备团队管理经验更佳
■ 具备应对FDA/EDQM/PMDA/其它官方药监机构现场审计经验
■ 诚实、细心、虚心、耐心,较强的管理能力和逻辑思维能力
医疗技术研发工程师(144933)13薪保底有补贴 2022-11-02发布
【工作内容】
■ 主要负责生化、免疫项目的技术支持以及相关注册技术资料的制作
■ 偶尔出差,有较多专业培训机会
■ 2类,3类试剂注册相关
■ 生化试剂的苦情处理
【客户•产品•服务】
■ 医疗及化妆原料
【工作魅力】
■ 日资大型药品集团公司,较强的产品和口碑优势
■ 公司安定性高,离职率低
■ 工作氛围轻松自由,公司福利待遇较好
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 资料作成 产品开发 药物分析 数据管理
(上海)上海某日资化学有限公司
【必须条件】
■ 本科及以上,医学检验或相关生物技术工程专业
■ 23-35岁
■ 英语(能看懂邮件资料)
■ 生物医药行业
■ 1年以上应用工程师或市场工作经验
■ 可以简单地用日语或英语进行对话以及读写
■ 良好的沟通和学习能力
【优先条件】
■ 会日语为佳
■ VD行业工作经验为佳
鉴定试剂研发组长(145524) 2022-10-29发布
【工作内容】
■CR(鉴定试剂) 产品线研发方向与战略
■CR 产品线研发体系建立与完善
■CR 产品线团队建设
■研发项目的管理, 药物筛选工具产品及血清相关工艺的研发管理,鉴定试剂的优化、新品研发过程与进展管理(Protein A/CHOCHP 等), 鉴定试剂的优化、新品研发过程与进展管理(例如:大肠杆菌、CHO 的 DNA 残留检测试剂盒等),专利申请
■CR 产品线相关支持市场和销售等
【客户・商品】
■ CR,鉴定试剂主要是指用于生物药生产工艺,或成品放行用的药品质量控制产品或工具主要方向为生物大分子残留,及微生物病毒残留检测产品客户多为科研院校和实验室
【工作魅力】
■拥有一定的研发决策权
■研发团的负责人是行业大牛,对微生物的领域有很高专业性和话语权
■重要部门的核心岗
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 微生物 医药研发 工艺制程 科学研究
某国内大型生物上游公司
【必须条件】
■ 博士优先,优秀硕士亦可,生物学相关专业毕业(动物学、植物学、微生物学、病毒学、基因工程、
■ 细胞工程、生物技术与工程、遗传精神等生物类学科)
■ 25~40岁
■有 CR 相关检测试剂的开发经验,如:核酸残留,宿主蛋白残留,微生物检测
■有在 GMP 或 13485 质量体系下的开发经验;
【优先条件】
■生物公司的研发部经历
蛋白因子研发专家(145551)住房补 2022-10-29发布
【工作内容】
■ 负责重组蛋白的研发、生产;包括但不限于基因克隆;重组蛋白表达载体的构建;细菌培养、培养基制备、破菌、离心、蛋白纯化、蛋白电泳、蛋白定量及产品的质量分析(活性及其特性)等
■ 负责蛋白纯化技术路线优化
■ 负责完成蛋白纯化工艺放大和验证
■ 负责完成蛋白生产
■ 按照新版 GMP 及相关文件负责制定本岗位 SOP、生产记录撰写项目申请书及申请专利等
【客户・商品】
■ 生物公司、科研所等研发机构;主要做细胞因子
【工作魅力】
■ 企业自身的发展比较稳步
■ 科研负责人是行业内的大牛,曾在多个知名生物杂志发表文章
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 生物技术 科技研发 医疗 实验室
某国内大型生物上游公司
【必须条件】
■ 硕士及以上学历毕业
■ 生物相关学历背景,有细胞因子的研发经历
■ 蛋白研发3年及以上工作经历
■ 细胞因子(白介素甚佳,其他亦可)研发经历;做融合蛋白,重组蛋白相关经验
■ 研发岗经历
【优先条件】
■ 人选在生物技术,或其他蛋白研发公司里出身
高分子材料研发工程师(编号91764) 2022-10-25发布
■ 了解高分子材料相关专业
■ 负责医疗器械部件的设计与评价、加工工艺研究;有独立承担子项目的能力
■ 完成相关技术文件编制,熟练掌握高分子材料加工,材料力学,材料物理化学等专业知识
■ 有微创介入等相关医学方面研究开发技术经验
【Keyword】英语 化学 高分子 医疗机械 医学研究