日企注册担当(编号113251) 2019-08-17发布
【工作内容】
■ 作为业务战略部门的人员,支持以下业务
■ 掌握中国医药品产业的信息收集、动向以及向相关部门提供信息
■ 收集有关中国的药价、诊疗报酬、医疗保险制度的信息
■ (AKP)所具有的管道(包括研究、开发中的物料、已上市品)
■ 国内的市场营销工作
■ 制定和推动业务计划以最大限度地提高现有商品的价值
■ 建议和推动新开发的中国本地产品战略
■ 关于新事业的探索·事业化的调查、立案和推进
■ 完成记录职务的与AKPB/AKP关联部门的密切合作
■ 其他,管理层对总务·庶务系业务的支持、口译等
【Keyword】注册担当 产品注册 市场营销 市场调查 药品
医药注册 (编号90372) 2019-08-09发布
■ 医药品的药事申请资料的整理制作
■ 中日互译・中英互译
■ 药事申请的情报收集
■ 药事登录注册相关的试药评价的策划、实施
■ 与总公司的联系和沟通
【Keyword】 药品注册 资料翻译 药事管理 法规
日企药品药事担当/经理(编号108243) 2019-06-25发布
【工作内容】
■ 医药品注册相关的药事战略、计划制定
■ 指导制作申请资料,并向相关政府机关提交
■ 药事业务的全盘推进和管理工作
【工作魅力】
■ 五险一金齐全
■ 各类福利完善,有中秋节、春节等节日福利
■ 员工生日会、子女出生礼金、结婚礼金等
【Keyword】日语药事专员 药品申请注册 药事管理经理 日资医疗药品 临床医药申请
(北京)某日资研发公司
■ 25~45岁左右
■ 英语商务或以上水平
■ 或有相同条件的日语人选也可
■ 大学本科及以上学历,医学、药学专业优先
■ 有药事相关业务经验(经理要求7年以上,担当要求3年以上)
■ 有NDA申请和相关部门的对应经验
药事担当(编号102441) 2018-08-23发布
■ 医疗器械临床试验项目的推进管理
■ 医疗器械(进口&国产)注册业务
■ 研发、生产:第三类6845体外循环及血液处理设备
【Keyword】药事 医疗 器械 临床 医药
(北京)某知名大型日资化学品制造商
■ 性别:男女不问
■ 年龄:23-35左右
■ 本科以上学历
■ 有医疗器械临床试验项目独立推进管理的经历
■ 有二三类医疗器械注册业务推进管理的经历
■ 能吃苦,具有良好的团队协作精神及较强的沟通能力
■ 能接受出差的指派,乐于接受领导的指派
■ 日语熟练者优先
医疗器械注册专员(编号86716) 2017-06-22发布
■ 熟悉医疗器械管理及注册法规等,对医疗机械申报流程、注册法规有全面的了解
■ 按照中国的各种注册法规及技术指导原则制作各种注册申请资料,并按时提交申请及对后续的资料审评、审批过程及时跟进并汇报
■ 能独立处理或解决注册过程中的有关问题
■ 能够与总部沟通,协助总部完成注册的申请全部流程
■ 与北京各政府部门形成良好的关系
keyword: 医疗器械 产品注册 审核 流程操作
(北京)某医疗器械有限公司
■ 22-35岁
■ 大学本科以上学历,医疗背景专业的新卒可
■ 有有注册工作经验1年以上
■ 日语准商务以上或英文商务(日语优先)
【优先条件】
■ 医疗器械(产品不问)注册经验1年以上>医疗背景专业应届生>药品注册
■ 日本留学经验
■ 日系企业工作经验
开发担当(编号81468) 2017-01-20发布
■ 根据注册法规要求,能完成注册资料的撰写,能跟进注册进展,跟踪审评、审批动态,并具备与SFDA沟通的专业知识和技能,解决审评中的各种问题。
■ 熟悉药品开发相关流程,能够对研究工作内容是否符合注册法规等进行确认。
■ 根据开发需要,完成上级交给的开发相关调研等其他任务。
keyword: 医药 产品注册 商品开发 审核
(北京)某大型日系制药公司
■ 24-37岁
■ 最少要有2年以上药品注册相关工作经验
■ 医学或药学本科及以上学历
■ 有非临床或临床研究工作经验者优先
■ 工作积极主动,较好的沟通能力及团队合作精神
■ 日语准商务水平以上