专利专员(编号131108) 2022-01-05发布
【工作内容】
■ 能够撰写专利文稿
■ 为公司经营和管理活动提供法务咨询意见,给出知识产权保护的法律建议和解决方案,规避风险
■ 处理专利相关仲裁、诉讼等纠纷事务
■ 处理其他法律性事务
【客户•产品•服务】
■ 医疗器械
【工作魅力】
■ 公司各项福利完备,注重人才培养,发展前景很大
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 专利法 法务 法律 司法 医疗器械
(上海)某医療機器会社
【必须条件】
■ 本科及以上学历
■ 25-40岁
■ 熟悉专利法,有3年以上法务管理或相关法律工作经验
■ 善于撰写专利文稿
■ 非常强的技术理解能力和沟通能力
【优先条件】
■ 通过司法考试,医疗器械行业经验
日企法务主管(编号137340) 2021-12-23发布
【工作内容】
■ 拟写、审核公司法律文件,包括各类合同文本、公司决议、其他日常经营相关的法律文书等
■ 为公司、关联公司及其业务部门提供法律相关的业务支持
■ 负责公司及关联公司的内部统制业务
■ 负责或协助处理公司及关联公司涉及的各类诉讼或非诉业务
■ 围绕与公司及关联公司业务有关的法律问题及法律风险防范进行专题研究,通过开展法律培训等手段提高全员风险意识
■ 负责办理公司及关联公司的行政登记、变更手续等
■ 负责或协助知识产权事务所注册、续展公司及关联公司的商标、专利等
■ 上级交办的其他事项
【客户•产品•服务】
■️ 与以往的制药公司不同的新的研发、制造、销售
■ 保健服务的开发、销售
【工作魅力】
■ 与以往的制药公司不同的新的研究开发、制造、销售
■ 可以从事保健服务的开发和销售
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医药 保健品 法务 管理
(上海)某日资医药有限公司40人
【必须条件】
■ 本科以上
■ 24~30岁 経験3年以上
■ 日语OR英语商务
■ 熟悉公司治理、民商事等相关领域法律法规及政策,有在企业法务、法律事务所工作的经验,精通企业治理、民法、商法、政策
■ 通过国家法律职业资格考试者优先
■ 具备各类法律事务的逻辑判断和分析能力、外部事务的沟通能力,积极、责任心强、有较强的执行力和抗压能力,可以接受加班每月10小时以上的加班
法务推进专员(编号104023) 2021-10-07发布
■ 对营业人员及相关部门的培训和教育
■ 社内规定等相关知识的员工教育,必要制度、规则的整备和改善
■ 确保社内制度的切实实行的检查和指导
■ 规则等遵守情况的确认和指导
■ 行政当局、RDPAC/IFPMA等行业及其他公司的规则及活动相关的情报收集。与集团其他相关部门等的信息交换
【Keyword】日资日语 法务专员 法律顾问助理 行政管理 制度改善 医疗医药产品
(天津)某大型合资制药公司
■ 25-35岁,本科以上
■ 日语可社内沟通即可
■ 有公司内部的社内制度,法务相关的教育和研修经验2年以上
■ 有良好的沟通性和责任感
■ 一定的抗压能力
■ 有行业经验者可不问日语
■ 有医疗业界经验者优先
日企法务推进专员(编号113202) 2021-10-07发布
【工作内容】
■ 检查业务内容是否在合规性方面没有问题,并对销售人员及其相关部门进行教育/指导
■ 贯彻规章制度和教育,完善必要的制度、规章制度等。
■ 审核/指导以确保有效性
■ 规则和其他合规情况的确认和指导
■ 收集有关行政机关、RDPAC/IFPMA等行业及其他公司规则和活动的信息,并与集团相关部门进行信息交流
【Keyword】法务推进专员 法务专员 法务担当 合规
(天津)某大型合资制药公司
■ 25-35歳
■ 本科以上
■ 日语准商务水平以上
■ 有公司内部的社内制度,法务相关的教育和研修经验1年以上或者有书类审核,文件查阅等经验1年以上
■ 有良好的沟通性和责任感
■ 有抗压性
■ 有医疗业界经验者优先
■ 法学专业优先
日企医疗器械注册专员(编号134186) 2021-08-31发布
【工作内容】
■ 指定产品注册申请计划,按计划推进新品、延续和变更业务
■ 学习相关行业标准,推进注册检测相关业务
■ 负责部门内文书的编审、发行
■ 负责定期向药品监督管理部门提交资料报告
【客户•产品•服务】
■ 牙科材料以及相关器械、工具
【工作魅力】
■ 正规知名日系医疗器械公司,福利待遇优厚
■ 14薪、补充商业保险、年假、夏日休假、免费班车、节假日福利、生日福利、社员旅游等等
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗 报告 业务更新 文书审核
(苏州)某日资医疗器械有限公司
【必须条件】
■ 本科以上
■ 25-30岁
■ 准商日语OR准商英语(口语不使用,用于看懂外文资料文书)
■ 医疗器械、医药品行业
■ 2年以上医疗器械注册相关经验(必须)
■ 能独立推进注册业务
【优先条件】
■ 日英语皆可者优
■ 熟悉GMP体系者优
日企法务专员(编号119826) 2021-07-07发布
【工作内容】
■ 负责公司各类合同、对外文案等的合法合规审核,并提出修改意见
■ 负责公司内部法律咨询及宣传,并为公司运营提供法律保障
■ 配合制定和维护各项内部规章、运营制度和流程,预防和降低公司经营中的风险
■ 保持与公司法律顾问及时有效沟通,配合法律顾问处理各类法律事务
■ 跟进、处理各相关方的日常投诉及侵犯公司知识产权行为,维护公司合法权益
■ 与集团公司总部及津村总公司及时确认法务相关事宜
■ 法务应尽的其他职责
【Keyword】法务专员 法务担当 法务
日企学术担当(编号114955) 2021-04-03发布
【工作内容】
■ 医药品进口许可证申请业务(主要为氨基酸)
■ 来自顾客的学术性咨询对应(回答方案作成等)
■ 化妆品原料、食品原料、保健品原料的各种注册、申请业务
■ 与日本总部的沟通,中国政府的申请处理等
【客户・商品】
■ 从日本向中国进口医药品原料、食品原料,并向日系、欧美厂家销售
【工作魅力】
■ 能够活用自身的医药类知识应用在工作当中
【Keyword】药事申请 注册 药事 日语 英语
(上海)某日系貿易有限公司
■ 本科,药学、医学、化学、生物系专业必須。
■ 35-45岁
■ 日语商务水平,英语一般会话以上(需要对应邮件)
■ 医药品、食品、化妆品行业经验
■ 药事相关经验
■ 有药学方面知识,交际能力高
【优先条件】
■ 与政府部门的人际关系,有丰富的对应经验
日企药事注册(编号113676) 2020-12-25发布
【工作内容】
■ 药事新规、变更、延长登记文件整理、确认;开发、厂房药事负责人和药事文件的恰当性确认、对应措施的探讨、实施结果的确认等。也包含对非药事品的相应适宜应对
■ 日常文档翻译、申报资料翻译
■ 在期限内且恰当地实施型式检查
■ CFDA、FDA(接受审查、技术审查等),包括CPF跟进
■ 跟进临床试验(报告、数据确认等)
■ 获取、破译、理解、传达新法规,并与之相适应
■ 处理其他部门的相关业务
【商品】
■ 血糖值检测仪,糖尿病检测仪,尿液分析仪,尿机类相关的试剂等 工作中接触的对象:中国药监局,临检中心,医院等
【Keyword】药事注册 注册 药事
(上海)某知名日资医疗器械生产销售公司 北京分公司9人
■ 本科以上学历
■ 23-35岁
■ 日语流利,英语读写能力(口语不要求,英文资料翻译工作)
■ 医疗机器or体外诊断试剂事登录经验1年以上
【优先】
■ 理科专业
■ 英语流利
日企药事注册担当(编号109938) 2020-12-25发布
【工作内容】
■ 新的药事注册业务、变更、注册延长等文件整理、确认
■ 确认开发部门、工厂药事担当、药事文件是否一致
■ 应对策略的探讨、实施、实施结果确认
■ 日常的资料翻译、申请资料翻译
■ 在型式检查期限内对应相关业务
■ 对应CFDA、FDA业务(受理审查、技术审查等),包括CPF跟进
■ 临床试验实施跟进(报告、数据确认等)
■ 新法规的了解、解读、理解、传达及相关对应
■ 其他部门的相关业务对应
【工作魅力】
■ 产品在行业内知名
■ 在目前糖尿病患者普遍增加的环境下,产品和职位的医学意义愈发重要
【Keyword】日语药品注册 药事注册管理 血糖检查设备 医疗器械注册 日资医疗服务
(上海)某知名日资医疗器械生产销售公司 北京分公司9人
■ 欢迎在日人才和有日本留经验的人才应聘
■ 年龄22~30岁左右
■ 会一些日语
■ 英语可读写(口语不要求,有英文资料翻译工作)
■ 应届毕业生可
【优先条件】
■ 理科专业优先
■ 英语能力强者优先
药事注册担当(编号103531) 2020-12-25发布
■ 药物登记的新规申请、变更、延期等文件处理相关
■ 确认药物文件的适用性、商讨对策、对策实施及实施结果的确认
■ 还包括非符合药品的适当对应
■ 日常文件、申请报告资料的翻译
■ 确保检查在期限内正确地实施
■ CFDA、FDA的对应(受理审查、技术审查等的对应),CPF follow也包括在内
■ 临床试验的实施follow(报告书制作、数据确认等)
■ 获取新的法律法规情报,理解、分析,并进行社内传达,以及相应的咨询对应
■ 其他部門的相关业务对应
【Keyword】日资日语 医疗行业 药品监督 合规 法律 药品开发
(上海)某知名日资医疗器械生产销售公司 北京分公司9人
■ 性别不问 年龄22-28岁
■ 日语水平优秀
■ 英语能读写(口语不要求,英文资料翻译工作有)
■ 应届毕业生可
■ 欢迎理科出身或英语优秀者