药事注册申请 应届生可福利好(157559) 2024-03-15发布
【工作内容】
■ 进口医疗用诊断机器、体外诊断试药的NMPA(国家药品监督管理局)申请业务
■ 书面翻译(日文<->中文,英文<->中文)
■ 简单装配医疗器械,并参与临床试验业务
■ 其他业务
【客户•产品•服务】
■ 从事医疗诊断器械、体外诊断试剂的进口业务,服务于医院、研究所等
【工作魅力】
■ 公司稳定,业务拓展中
■ 福利待遇正规、丰厚,有五险一金、多项补贴、带薪休假
■ 奖金多
【关键词】
■ 日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 招聘找工作 求职平台 招聘信息 应届生求职 应届生招聘 日语笔译 英语笔译 药品注册 医疗器械注册 设备调试
(上海)某日资生物科技有限公司40人
【必须条件】
■ 检验学或关联专业、理科背景优先
■ 日语2级以上+英语6级以上(日英达到能够笔译的程度)
■ 具备医疗行业、医药品、医疗器械相关行业体外诊断试剂和临床实验的业务经验,或应届生可
日企医疗器械产品注册专员(编号134924) 2022-09-06发布
【工作内容】
■ 国内外业务的担当;负责国内业务的担当
■ 主要负责医疗器械产品注册及各类许可相关事宜
■ 负责国内外业务的担当:
■ 负责国内外医疗器械法律法规信息的搜集、分析、整理工作
■ 负责医疗器械产品注册申报相关工作及项目推进
■ 负责各类许可事项的办理
■ 负责产品注册及许可申报相关资料的编制、翻译和审核
■ 领导交派的其他任务
■ 负责国内业务的担当:
■ 负责医疗器械产品注册申报相关工作及项目推进
■ 负责各类许可事项的办理
■ 负责产品注册及许可申报相关资料的编制、翻译和审核
■ 领导交派的其他任务
【工作魅力】
■ 上下班交通津贴、出勤午餐津贴
■ 一年两次奖金,具体根据公司业绩
■ 员工旅游、忘年会、法定年休假等
■ 法定社会保险和住房公积金
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗器械 产品注册 文员 项目推进
(上海)某日资知名医疗仪器有限公司
【必须条件】
■ 本科及以上应届毕业生,希望生物、医学、医药等专业
■ 22~35岁
■ 日语N1,交流无障碍,英语4级以上
■ 医疗、医药、医疗器械相关行业
■ 医疗器械产品注册相关经验
■ 日语一级,英语四级
■ 主动细致、责任感强、具有较强的理解、沟通和团队精神
日企注册申请担当(编号110471) 2022-03-03发布
【工作内容】
■ 进口医疗用诊断机器、体外诊断试药的NMPA(国家药品监督管理局)申请业务
■ 翻译(日文<->中文,英文<->中文)
■ 机器的简单装配 临床试验业务参与
■ 其他业务
【客户·商品·服务】
■ 客户:日系、民营的医药、研究所等
■ 商品:进口医疗诊断器械、体外诊断试剂
【组织构成】
■ 直属上司部长,中国人
【工作魅力】
■ 公司稳定、福利丰厚、业务扩展中
■ 奖金平均3个月以上
【Keyword】医药注册 体外诊断试剂 临床实验 医药品 医疗机械 日语and英语
(上海)某日资生物科技有限公司40人
■ 本科以上
■ 24-40岁
■ 日语英语准商务水平(对应书面翻译)
■ 医药品、医疗机械相关行业经验
■ 3类体外诊断试剂和临床实验业务经验,医药注册相关经验
■ 具有良好的职业道德,诚实守信,工作细致认真,责任心强
【优先条件】
■ 检验学或关联专业、理科背景优先
药事申请(编号86405) 2022-03-03发布
■ 进口医疗诊断器械、体外诊断试剂的CFDA(国家食品药品监督管理总局)申请、临床试验等
■ 医药相关的法律信息、新闻、变化趋势的收集和分析
■ 其他领导安排的业务
keyword: 生物医药 产品申请 临床测试
日企注册管理担当(编号91648) 2022-03-03发布
■ 医疗器械(含体外诊断试剂)注册申请
■ 医疗器械(含体外诊断试剂)经营质量管理QM
【Keyword】日资 日语 医药品 商品注册 质量管理
专利专员(编号131108) 2022-01-05发布
【工作内容】
■ 能够撰写专利文稿
■ 为公司经营和管理活动提供法务咨询意见,给出知识产权保护的法律建议和解决方案,规避风险
■ 处理专利相关仲裁、诉讼等纠纷事务
■ 处理其他法律性事务
【客户•产品•服务】
■ 医疗器械
【工作魅力】
■ 公司各项福利完备,注重人才培养,发展前景很大
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 专利法 法务 法律 司法 医疗器械
(上海)某医療機器会社
【必须条件】
■ 本科及以上学历
■ 25-40岁
■ 熟悉专利法,有3年以上法务管理或相关法律工作经验
■ 善于撰写专利文稿
■ 非常强的技术理解能力和沟通能力
【优先条件】
■ 通过司法考试,医疗器械行业经验
日企临床法规担当(编号116060) 2021-07-07发布
【工作内容】
■ 为了在中国销售日本总公司的本公司产品,进行药事登记
■ IVD(血液检验药)试剂和临床药物的中国销售许可申请业务
■ 临床试验数据的总结
■ 用于申请批准的基础数据制作(CLSI指南等)
【商品】
■ IVD试剂和临床药物
【Keyword】临床法规担当 临床 药事登记 药事
(上海)某日系医疗品制造商
■ 学历不问
■ 年龄不问
■ 医薬品行业出身
■ IVD試薬・医薬品的臨床試験対応経験
■ 和CRO,病院有业务往来的经验
■ 懂得临会床检查过程
■ 能自我管理,自己推进药事申请工作的即战力
■ 交际能力高
【优先条件】
■ 日语或者英语准商务水平
日企学术涉外专员(编号120278) 2020-05-03发布
【工作内容】
■ 检索国内外文献,结合公司产品特点,提供医学支持;
■ 协助和参与临床试验方案的编写、临床试验中心的筛选、伦理资料等相关准备、递交以及召开伦理会议等工作;
■ 负责临床试验项目的跟进,按要求检查临床试验项目的质量和进度;
■ 根据研究方案及公司SOP要求,协助启动、监察和结束临床试验,确保试验符合试验方案、GCP以及相关的法律法规要求;
■ 负责与CRO公司及时沟通,确保临床试验工作顺利开展;
■ 负责收集临床试验数据、校对临床试验报告;
■ 负责试验样品发放回收、登记、总结报告等工作,及时、准确地向上级报告临床试验过程中的重要事件,并协助完成临床文献检索及临床数据整理等工作;
■ 其他上级主管分配的工作
■ 工作根据需要有不定时出差
【商品】
■ 制氧机、呼吸机、血压计等医疗器械
【Keyword】学术涉外 学术研究 临床研究 日语
(上海)某日医疗器械厂家
■ 本科及以上;临床医学相关专业
■ 25-32岁
■ 日语N1;商务水平
■ 医疗相关行业两年以上
■ IVD产品以及医疗器械学术、临床试验监察等经验两年以上
■ 具备良好的沟通技能和表达能力,具有良好的日语沟通能力
■ 为人诚信、细致、严谨,有较强的责任感
■ 有呼吸科、康复科医疗器械临床试验经验者优先
日企临床法规担当(编号107338) 2019-07-23发布
【工作内容】
■ 为了在中国销售日本总公司的产品,进行医药登记
■ IVD(血液检查药)试剂・临床药申请中国销售许可
■ 临床试验数据的收集总结
■ 准备批准申请的基本数据(CLSI指南等)
【商品】
■ IVD试剂、临床药
【组织构成】
■ 上海据点九名
【工作魅力】
■ 随着日本临床检验中心(SRL)进入中国,将有大规模的事业扩大计划和增员招聘计划
【Keyword】IVD试剂 医药品 医药申请 临床试验 CLSI指南
(上海)某日系医疗品制造商
■ 医药品行业
■ IVD试剂・医药品临床试验经验
■ 知道临床检查流程的人(根据技能语言不限),自我管理优秀,能够自行进行医药申请工作的即战力
【优先条件】
■ 日语或英语准商务水平
产品海外注册专员(编号100090) 2018-08-30发布
■ 负责办理医疗器械产品在海外各国的上市前准入相关的注册事宜
■ 根据海外各国代理的要求,和相关部门协作准备申请资料
■ 将申请资料完整无误地传送到海外各国代理,并跟进各项注册事务的进展情况,及时准确地反馈在海外注册中遇到的问题,并组织落实补充资料的对应,推动加快取得各项申请
■ 需要时,配合完成医疗器械产品CE认证的相关业务
■ 部门领导交派的其他任务
【Keyword】日资日语 产品注册 贸易 医疗器械
(上海)某日资知名医疗仪器有限公司
■ 男女不限 25-40岁
■ 大专及以上学历,英语六级或以上水平,听说读写能力优秀
■ 态度严谨,责任感强;性格开朗,善于沟通
■ 具有海外注册或CE认证相关工作经验者,沟通能力好的,有医疗器械行业经验
■ 工作认真严谨,承压能力强,能够适应工作中的各种挑战