日企工厂长候补(编号109778) 2019-08-30发布
【工作内容】
■ 配合工厂长全面支持推进新工厂的成立
■ 制作医用新工厂从建筑设计、审查、工程监督到验收的计划方案,使各基盘设备达到可生产医疗机器(药剂)的要求
■ 指挥项目团队申请办理各项生产所需的许可证(环境、安全生产、医疗机器登录、生产许可等)
■ 审查并调整新工厂设计内容并汇报
■ 说明资源的配置采购,预算控制,选定设备并取得认可
■ 建立新工厂品质系统,接受ISO13485&CFDA的审查并通过
【工作魅力】
■ 知名度大,自社产品广泛用于环境、医疗、汽车、科学仪器、半导体行业,行业影响力大
■ 升职机会平等,中国人部长多
■ 奖金3个月保底,平均4个月,根据业绩增加,前几年6-8个月
■ 有工会福利、社员旅行,补充医疗保险,通勤交通费实报实销,差旅补贴,加班费
■ 不提倡加班
【Keyword】工厂长 医疗机械制造业 生产管理 品质管理 项目管理 日语or英语
(上海)某大手日资机械有限公司220人
■ 生物/医疗/项目管理等专业,本科及以上
■ 38-48岁
■ 日语或英语准商务及以上
■ 医疗机械制造业行业经验
■ 5年以上医疗机械行业的工厂长或技术相关工作经验
■ 认真负责,积极主动
【优先条件】
■ 日企工作经验
■ 英语人才
日企注册担当(编号113251) 2019-08-17发布
【工作内容】
■ 作为业务战略部门的人员,支持以下业务
■ 掌握中国医药品产业的信息收集、动向以及向相关部门提供信息
■ 收集有关中国的药价、诊疗报酬、医疗保险制度的信息
■ (AKP)所具有的管道(包括研究、开发中的物料、已上市品)
■ 国内的市场营销工作
■ 制定和推动业务计划以最大限度地提高现有商品的价值
■ 建议和推动新开发的中国本地产品战略
■ 关于新事业的探索·事业化的调查、立案和推进
■ 完成记录职务的与AKPB/AKP关联部门的密切合作
■ 其他,管理层对总务·庶务系业务的支持、口译等
【Keyword】注册担当 产品注册 市场营销 市场调查 药品
日企合规主管/副经理(编号110957) 2019-07-24发布
【工作内容】
■ 协助部门领导制定公司中国区第三方管理政策SOP,并且进行尽职调查。
■ 负责合规培训,可以独立完成培训资料的制定和提供有质量的培训
■ 业务支持。对于业务部门提出的问题给予合规指导和合规意见
■ 完成部门领导指定的工作
■ 有出差
【客户・服务】
■ 客户:医疗行业
■ 服务:公司业务支持
【公司魅力】
■ 大手企业,大手品牌
【Keyword】合规主管 合规管理 合规 医药行业 财务 法务 工商管理 英语
(上海)某日系医療機械メーカー(番号4336)
■ 本科(法务,财务,工商管理专业)
■ 28-32岁
■ 英语商务水平(会日语优先)
■ 医药 医疗器械
■ 医药行业法务或者合规管理4-5年经验
■ 熟练使用excel\PPT,英文书写表达能力流畅
■ 认真、踏实、正直、开朗。具有逻辑思维、数据分析能力、善于沟通交流。可以接受适度出差