法务/主管/经理 应届14薪起(149645) 2023-08-06发布
【工作内容】
■ 合同等法律文件起草审核
■ 接受业务部门的咨询,针对业务部门提供法务支持
■ 公司印章管理
■ 协助上司各项管理流程制度建设贯彻
■ 协助上司对应仲裁诉讼等纷争解决
■ 协助上司公司内部遵纪守法培训,提高遵纪守法意识
【客户•产品•服务】
■ 全面的医疗设备和系统制造商
【福利】
■ 六险一金
■ 年假15天(入职当年一个月一天)5天带薪病假
■ 有班车
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗器械 法律合规 法务咨询 风控管理 诉讼仲裁
法务主管 福利丰厚(151536) 2023-05-13发布
【工作内容】
■ 所有合同的审核
■ 合同模板设计和订立
■ 对于各个业务部门的法律业务咨询和资料,给予专业建议
■ 针对业务风险评估,判断是否有遗漏,给予建议,如怎么做符合合规
■ 合规体系建立公司内部有合规委员会,年内合规相关的课题的拟定
■ 承担公司员工普法教育等等
【客户・商品】
■ 拥有成熟先进的生产技术、一流的生产设备和自动化控制工艺流程,以及完善的GMP管理体系和全面的环境保护管理体系公司生产并销售包括精氨酸、组氨酸等17个高品质的氨基酸产品等众多领域
【工作魅力】
■ 住房补贴(补充公积金):公积金基数10%
■ 补充商业医疗保险:门诊自负300元后,报销90%,住院报销80%急诊、住院、意外、雇主责任
■ 福利体检:每年一次福利体检等等
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 合同审核 普法 合规 风险评估 合同拟定
上海某合资化学材料有限公司350人
【必须条件】
■ 英语读写精通,能应对全英语业务合同。工作中有1%是英语合同,但是需要判断单词运用是否精准,要求较高。
■ 有企业法务、合规3年以上工作经验,能独立开展法务、合规工作。
■ 有律师资格证书
■ 稳定性好,可以独立开展工作。
日企注册副主管/副经理(编号138519) 2023-05-08发布
【工作内容】
■ 独立推进在华(含香港特别行政区)医疗器械经营许可证维护业务以及上市产品的注册工作,包括但不限于以下
■ 发生变更时进行必要的对应
■ 管理产品说明书及标签业务(与注册业务相关的部分)
■ 管理注册检测样品(库房)
■ 管理并及时更新行业标准和 NMPA CFDA法规信息,分析、解读 NMPA CFDA法规后实施风险评估,并及时向上级汇报相关信息与 NMPA CFDA 等政府机构保持良好的合作关系
■ 协助上司积极指导后辈员工的日常工作,向其传授相关业务知识和经验等
■ 辅佐上司建立并完善注册业务的操作规范
■ 协助完成一部分 产品经营质量管理相关的工作
■ 支持市场、销售、招标等部门与法规事务相关的工作
■ 完成上级交代的其他工作任务
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗设备 注册 政府沟通 管理
(北京)某日系医疗器械制造商98人 (北京)某日系医療機器メーカー(番号2585)
【必须条件】
■ 本科及以上学历(医药专业背景优先)
■ 25岁-35岁
■ 英语商务水平
■ 医疗器械行业背景优先
■ 具有 3~ 5 年以上医疗行业产品注册经验,熟悉 CFDA 法律法规以及注册工作流程,化妆品注册经验可
■ 综合素质高,积极进取,具有优秀的沟通 能力、交涉能力以及组织协调能力
■ 能够熟练运用 word 、 ppt 、 excel 等 office 办公软件
■ 为人品行端正,诚实守信,遵守法律法规及公司内部管理规定
日企药事申请 (编号135397) 2023-05-05发布
【工作内容】
■ 药事申请手续
■ 支持GMP审计
■ 与测试检查机构的调整交涉
■ 与当局负责人的协调等
【客户・商品・服务】
■ 氧气浓缩器
■ 医疗器械相关的代理店
■ 医生等医疗相关人员
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗器械 制氧机 药事申请
(上海)某医疗器械公司
【必须条件】
■ 本科
■ 医药品、医疗器械行业
■ 申请药事等的经验
■ 聪明、诚实的人,能够正确解释指示
【优先条件】
■ 日语水平较高的人(因为和派驻人员和日本总公司有往来)
知财主管 业界名企(149073) 2023-03-31发布
【工作内容】
■独立或与知识产权办公室合作,向公司研发相关部门提供专利支持,包括专利申请战略提出、侵权分析、专利回避建议
■协助总公司、知产办公室建立和执行药品专利保护制度(针对竞争对手的专利申请提出早期预警调查分析及对策,挑战第三方不当知识产权,维护公司正当权益)
■商标申请、更新及其相关的所有业务
■处理公司及下属公司所有与知识产权有关纠纷
■审查保密合同、商标利用相关的授权书等与知识产权相关文件等
【客户•产品•服务】
■以传染病和精神/神经/疼痛疾病为重点,高效地创造出满足客户特定需求的创新、高附加值的药物和医疗服务
【工作魅力】
■重视从长远角度培养人才
■与中国知名企业的合资企业,社会地位很高
■与以往的制药公司不同的新的研究开发、制造、销售和保健服务的开发·销售
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 法务 专利权 医疗行业 商标权利 竞品分析
(上海)某日资医药有限公司40人
【必须条件】
■ 法学相关专业优先
■ 日语或英语商务水平
■ 熟悉3年以上公司知识产权部门、知识产权办事处或律师事务所工作经验、专利法、商标法、著作权法等相关领域的法律法规和政策
■ 专利代理人资格或者国家法律职业资格考试合格者优先
■ 交流能力高的人
高级注册专员(146223)餐补考评奖 2023-02-14发布
【工作内容】
■ 独立完成产品注册检测,递交,发补等完整注册流程
■ 与厂家注册部门沟通并准备产品注册所需的相关文件,撰写产品标准
■ 整理注册所需的相关资料,与相关部门确认资料内容后及时提交至审评中心,跟进审评中心全部审评过程,直至取得产品合规合法上市
■ 协调相关部门完成产品上市检测及临床试验等相关工作,确保所负责的产品按计划完成注册工作
■ 通过培训及自学快速掌握产品性能及特点
■ 配合药监或其他政府部门的市场监督检查,确保产品在中国境内的合法销售
■ 管理标签说明书,按照法规要求对进口产品标签说明书进行合规要求
■ 熟悉医疗器械唯一标识操作流程,对已上市和新上市产品UDI进行管理
【客户•产品•服务】
■ 工业细胞培养、辅助生殖技术、细胞仪创雪、细胞和基因疗法、经典培养基
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 三类 无源 医学 植入 产品注册
(上海)某日资科技投资有限公司850人
【必须条件】
■ 本科以上,医学、医学生物、动物学、胚胎学相关专业必须
■ 40岁以下
■ 准商务英语,与美国公司和海外团队进行流畅的口语沟通,能够进行英文学术翻译
■ 5年以上三类无源的新产品注册经验,能独立完成注册流程;2类的也可考虑 (一定要有新产品注册经验)
药品注册主管(147485)福利好发展好 2023-01-14发布
【工作内容】
■ 负责新进口药品注册,包括注册档案的准备、提交和及时跟进
■ 负责维护已上市产品,包括根据现行法规和惯例及时提交变更、许可证更新和年度报告,并密切跟踪注册活动,如本地测试和验证、缺陷函回复等
■ 就项目问题与NMPA/CDE/NIFDC员工/审核人员保持有效沟通
■ 为跨职能团队提供RA专业支持
■ 协助新产品组合评估
■ 完成其他RA相关任务
【客户•产品•服务】
■ 稀有病相关药品
【工作魅力】
■工作地点在市中心,交通便利,环境优美
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 产品监管 药品注册 医疗医药 临床开发 外贸
(江苏)某医药公司
【必要条件】
■药学/医学专业优先
■日语商务水平佳
■主管:3年或以上进口产品监管经验;助理经理:5年或以上进口产品监管经验
■了解进口药品注册,熟悉NMPA法规、政策、注册程序和测试、进口等要求
医疗事业企划主管/副经理(148187)前景好奖金多 2023-01-14发布
【工作内容】
■ 预算编制(管理会计)
■ 汇总和内控/J-SOX对应(要求对内控有一定认知)
■ 其他上级安排的工作
■ 加班预估10H/月,出差预估MAX 1次/月(主要是南京深圳,子公司所在地)
【客户•产品•服务】
■ 以传染病和精神/神经/疼痛疾病为重点,高效地创造出满足客户特定需求的创新、高附加值的药物和医疗服务。
■ 客户为相关医疗机构及政府等
【工作魅力】
■ 造福社会,有意义的工作
■ 知名公司合资企业
■ 接下来进一步开发事业,有发展前景
■ 可以积累建立组织的经验
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 账目管理 预算作成 风险控制 税务申报 外勤
(上海)某日资医药有限公司40人
【必须条件】
■ 日语商务水平
■ 医药行业优先
■ 预算编制(管理会计)经验必须;汇总和内控/J-SOX对应经验。希望对内控有一定认知
■ 有管理会计相关知识,取得中级以上职称者优先
■ 稳定性好,勤奋努力,沟通能力强
【优先条件】
■ 有日企背景,中级职称者优先
■ 稳定性高(2年以上),勤勉的人
日企药品注册主管(编号135100) 2023-01-14发布
【工作内容】
■ 负责进口新药注册,包括注册档案的准备、提交和及时跟进
■ 负责维护上市产品,包括根据现行法规和惯例及时提交变更、许可证更新和年度报告,并密切跟踪注册活动,如本地测试和验证、缺陷函回复等
■ 就项目问题与NMPA/CDE/NIFDC工作人员/审查人员保持有效沟通
■ 为跨职能团队提供药品注册专业支持
■ 协助新产品组合评估
■ 完成其他药品注册相关任务
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医药 注册 文员 管理
(江苏)某医药公司
【必须条件】
■ 本科及以上(药学、医学相关专业必须)
■ 24-35岁
■ 日语商务水平或英语商务水平
■ 有2年以上进口产品监管经验(注册、药物警戒、临床)必须,有3年以上经验优先
■ 了解进口药品注册知识,熟悉NMPA法规、政策、注册程序以及检测、进口等方面的要求
医疗器械注册专员(147515)奖金补贴多 2022-12-29发布
【工作内容】
■ 负责生产经营的医疗器械注册项目的推进
■ 与进口企业就注册项目的协调沟通
■ 协调检测中心,技术审批中心的沟通,推进注册项目推进
■ 协助临床试验项目的推进
■ 其他与注册相关的工作
■ 未来将根据资质拓展到临床试验项目
■ 出差:2-3次/月
【商品】
■ 第三类6845体外循环及血液处理设备(中空纤维透析器,即人工肾脏)
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ CRA CRC 临床 技术项目审核 进出口 国标 欧标
(北京)某知名大型日资化学品制造商
【必须条件】
■日语商务水平(2级及以上)
■医疗相关行业
■有医疗器械注册,检测经验。熟悉临床试验项目管理推进的人员优先
■思维敏捷,工作仔细,认真负责,责任心强
■能吃苦,具有良好的团队协作精神及较强的工作能力
■能接受出差的指派(出差频率每月2~3次)