法务副经理/经理 通信补贴 (154809) 2024-04-17发布
【工作内容】
■ 负责公司的法务业务
■ 根据经营需要,为经营管理决策进行可行性、合法性和风险分析
■ 组织梳理法律风险点并制定风险防控措施,规避公司运营中的法律风险
■ 起草、审核、修订合同及法律文件,制定合同管理制度并组织落实
■ 推广使用合同示范文本,对合同管理情况进行监督检查
■ 处理诉讼、仲裁案件及劳动纠纷案件
■ 开展普法宣传教育,提供与公司经营、职工利益相关的法律咨询服务
■ 制定公司制度管理规定并组织落实,落实制度标准化工作,监督制度的制定、修订和废止
■ 企划实施公司内部的合规培训等
■ 上司交代的其他工作
【工作魅力】
■ 提供交通补贴,通信补贴,加班补贴等
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 风险分析 合同审核 合同管理 普法宣传 法律咨询
(北京)某日系医疗器械制造商98人 (北京)某日系医療機器メーカー(番号2585)
【必须条件】
■ 法学专业
■ 日语商务水平,N1
■ 具有 10 年以上法务相关工作经验,精通法律法规
■ 通过司法考试,有律师职格证优先
■ 认真负责且具有较强的责任心及团队合作意识
■ 具备良好的职业素养,为人品行端正,诚实守信,遵守法律法规及公司内部的管理规定
■ 能够熟练运用 word、ppt、excel 等 office 办公软件
医疗注册担当 交通补贴(152584) 2024-03-15发布
【工作内容】
■ 负责眼科相关产品注册
■ 其他上司交代的工作
【客户 • 产品 • 服务】
■ 眼科相关医疗产品
【工作魅力】
■ 福利健全,办公环境佳
■ 可以了解现在中国的生物相关行业领域知识
■ 接近行业资讯与核心
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 理工科 生物医药 医疗器械 注册 特许
(上海)某日资机械公司200人
【必须条件】
■ 英语CET4+听说读写流利、日语N2以上水平,听说读写熟练
■ 医疗器械行业经验
■ 2年以上二类、三类医疗器械注册工作经验
■ 勤奋好学、独立思考,具有刻苦钻研的精神,为人诚实、有责任心,具备良好的沟通能力、团队协作能力及一定的抗压能力
【优先条件】
■ 理工科、生物医药等专业优先
■ 有独立完成过二、三类医疗器械产品注册的优先
药事专家 福利佳(153241) 2024-01-13发布
【工作内容】
■ 取得和维持中国的药事批准,与日本的药事合作,取得新产品的药事批准注册、更新现有产品、延长申请的文件准备、临床、非临床、性能试验等试验准备的对应
■ 取得并维持中国的药事批准注册,与中国本地的相关人员合作,对应中国当局NMPA和咨询业者、
■ 与日本药事及中国本地的成员合作,对应顾客及中国代理的投诉、纠纷;定期收集其他公司产品的信息并报告
■ 准备必要的文件(文件整备、翻译业务等),应对当地必要的试验(非临床、性能试验等)
【客户•产品•服务】
■ 手术用缝合针线和外科手术用器械
【工作魅力】
■ 可以学习医疗业界的知识和医疗机器相关的产品知识
■ 弹性工作制度,以实力评价的企业风土
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 制造业 医疗器械 药事申请 特许 推广
(上海)某医疗器械贸易公司5人
【必须条件】
■ 日语能力(N2以上),口语用于工作
■ 医疗行业经验
■ 2年以上医药事务工作经验
■ 对制造和医疗机器感兴趣
■ 即使在课题和困难的场合也不要放弃,继续考虑解决方法和突破口,具有速度感和柔软性,能够应对多任务
【优先条件】
■ 理科优先
日语药品注册经理或总监(编号132862) 2023-10-25发布
【工作内容】
■ 根据公司引进药品、器械总体规划目标,组织注册人员开展注册工作,确保完成注册任务
■ 负责与CDE、中检院、NMPA等官方部门的沟通协调;建立和维护药品注册相关主管部门和专家资源体系;建立和维护外部合作机构
■ 把握并跟进新的全球竞争格局、监管环境、注册法规和指导原则,汇总、解读药品注册法规、技术指南的要求
■ 进行公司BD项目进口产品注册工作,目前主要是日本产品在中国境内的首次注册,补充注册,再注册事项等实务工作
■ 参与拟立项项目的注册策略,评估其可行性;掌握国内和日本等国外政策法规、药品注册政策和药品发展动态,为BD、临床等部门提供法规支持
【客户・产品・服务】
■ 为优秀的医药产品、新技术国际化应用,提供全方位的解决方案
【工作魅力】
■ 社保福利完善
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医学 医药 药品 日语 英语
【必须条件】
■ 硕士及以上,本科的同行业经验丰富可以
■ 医学、药学、药剂、生物化学等医药相关专业毕业必须
■ 30-40岁
■ 英语6级水平必须(能读懂行业资料或者和日方人员沟通)
■ 需要有药品注册经验
■ 熟悉药品注册相关法规及申报流程,有能力对研发中有关注册的各种问题及时协调解决;具有药品注册信息检索和分析调研能力
■ 有在大型制药企业或临床 CRO 公司至少 6年以上较为资深的法规注册或相关工作经验,非常熟悉药品注册流程;有成功申报药品IND批件或生产批件经验者
日企注册主管/担当(编号110844) 2023-10-25发布
【工作内容】
■ 根据注册法规要求和结合公司实际,负责制定注册申请策略,并完成注册资料的撰写
■ 熟悉药品开发相关流程,负责跟进注册进展、审批动态,能够实施有效的注册时间和进度管理
■ 建立和维护药政部门的沟通渠道,能够有效对应和解决注册中的相关问题
■ 负责及时跟进法规变化、汇总和解读药政法规的新要求,为公司产品开发提供合规指导和风险管理
■ 根据工作需要,完成上级交给的开发相关的其他任务
【工作魅力】
■ 五险一金齐全,各类补贴齐全
【Keyword】日语药品注册 药品申请 药监局事务 日资医疗药品 医药专员
(北京)某大型日系制药公司
■ 医学或药学专业,本科及以上学历
■ 年龄:25-35岁左右
■ 日语商务水平
■ 2年以上化学药品注册工作经验(有CMC研究经验者优先)
■ 化妆品、食品、医疗器械注册经验也可
■ 药品注册经验优先
医疗注册担当 六险一金(编号151484) 2023-09-20发布
【工作内容】
■ 负责医疗器械注册申请,负责医疗器械注册相关文档编纂和修订
■ 注册项目中负责和审评中心的沟通
■ 注册检验中负责和检查中心的沟通,协调资源
■ 负责收集注册产品所用的资料收集、整理、撰写和注册申报进度跟踪
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医院 医药 医疗机构 临床试验
某日系医疗系统有限公司282人
【必要条件】
■ 日语或英语流利可作为工作语言,日语优先
■ 1-3年或以上相关注册工作经验,熟悉相关政府的颁布与执行特点。对医疗器械法规知识有比较好的掌握,负责过至少包括延续、变更等注册项目。
法务/主管/经理 应届14薪起(149645) 2023-08-06发布
【工作内容】
■ 合同等法律文件起草审核
■ 接受业务部门的咨询,针对业务部门提供法务支持
■ 公司印章管理
■ 协助上司各项管理流程制度建设贯彻
■ 协助上司对应仲裁诉讼等纷争解决
■ 协助上司公司内部遵纪守法培训,提高遵纪守法意识
【客户•产品•服务】
■ 全面的医疗设备和系统制造商
【福利】
■ 六险一金
■ 年假15天(入职当年一个月一天)5天带薪病假
■ 有班车
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗器械 法律合规 法务咨询 风控管理 诉讼仲裁
医疗合规经理 名企有前景(148846) 2023-03-17发布
【工作内容】
■ 负责审查业务部门的业务行为,以确保实现合规性和反贿赂和欺诈系统的有效性
■ 对各种销售活动的内容进行审查和批准,以减少部门的合规风险
■ 负责日常的合规工作,如进行内部合规培训,更新和解释SOP,进行调查和执法
■ 制定和实施必要的计划,如管理层人员的合规方案,以促进公司内部的合规文化
■ 公司的预算和成本管理等
■ 管理所属管辖组织的参加成员,对旗下成员进行指示、指导、评价、人员配置
■ 审计管理层人员的活动报告,向主管报告评估结果
■ 履行上级指示的其他职责
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 合规 监察 SOP 预算管理 成本管理 医药品
(上海)某日资医药有限公司40人
【必须条件】
■ 法律/财务会计/监察等相关专业
■ 英语or日语商务水平
■ 医药品行业背景
■ 5年以上医药品compliance/监察/法务以及其他关联工作+管理经验3年以上
■ 熟练操作PC操作
■ 精通中国药品相关法规和政策,诚信、责任心强,职业道德观优秀
高级注册专员(146223)餐补考评奖 2023-02-14发布
【工作内容】
■ 独立完成产品注册检测,递交,发补等完整注册流程
■ 与厂家注册部门沟通并准备产品注册所需的相关文件,撰写产品标准
■ 整理注册所需的相关资料,与相关部门确认资料内容后及时提交至审评中心,跟进审评中心全部审评过程,直至取得产品合规合法上市
■ 协调相关部门完成产品上市检测及临床试验等相关工作,确保所负责的产品按计划完成注册工作
■ 通过培训及自学快速掌握产品性能及特点
■ 配合药监或其他政府部门的市场监督检查,确保产品在中国境内的合法销售
■ 管理标签说明书,按照法规要求对进口产品标签说明书进行合规要求
■ 熟悉医疗器械唯一标识操作流程,对已上市和新上市产品UDI进行管理
【客户•产品•服务】
■ 工业细胞培养、辅助生殖技术、细胞仪创雪、细胞和基因疗法、经典培养基
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 三类 无源 医学 植入 产品注册
(上海)某日资科技投资有限公司850人
【必须条件】
■ 本科以上,医学、医学生物、动物学、胚胎学相关专业必须
■ 40岁以下
■ 准商务英语,与美国公司和海外团队进行流畅的口语沟通,能够进行英文学术翻译
■ 5年以上三类无源的新产品注册经验,能独立完成注册流程;2类的也可考虑 (一定要有新产品注册经验)
日企药品注册主管(编号135100) 2023-01-14发布
【工作内容】
■ 负责进口新药注册,包括注册档案的准备、提交和及时跟进
■ 负责维护上市产品,包括根据现行法规和惯例及时提交变更、许可证更新和年度报告,并密切跟踪注册活动,如本地测试和验证、缺陷函回复等
■ 就项目问题与NMPA/CDE/NIFDC工作人员/审查人员保持有效沟通
■ 为跨职能团队提供药品注册专业支持
■ 协助新产品组合评估
■ 完成其他药品注册相关任务
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医药 注册 文员 管理
(江苏)某医药公司
【必须条件】
■ 本科及以上(药学、医学相关专业必须)
■ 24-35岁
■ 日语商务水平或英语商务水平
■ 有2年以上进口产品监管经验(注册、药物警戒、临床)必须,有3年以上经验优先
■ 了解进口药品注册知识,熟悉NMPA法规、政策、注册程序以及检测、进口等方面的要求