翻译兼助理(143486)餐补奖金优 2023-01-24发布
【工作内容】
■ 日语资料以及会议的翻译
■ 总经理助理相关业务
【客户•产品•服务】
■ 内部
【工作魅力】
■ 能够成为专业人士
■ 行业影响力大
■ 公司氛围良好
■ 近地铁有班车
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 口译 笔译 事务助理 内勤 销售助理
(上海)某日资机械有限公司 85人
【必须条件】
■ 本科,日语专业优先
■ 25-30岁
■ 日语N1,可无障碍的进行商务沟通,即时翻译
■ 有助理、翻译等经验;营业系出身优先
■ office熟练
■ 稳定,沟通顺畅
【优先条件】
■ 日本留学的优先
药品注册主管(147485)福利好发展好 2023-01-14发布
【工作内容】
■ 负责新进口药品注册,包括注册档案的准备、提交和及时跟进
■ 负责维护已上市产品,包括根据现行法规和惯例及时提交变更、许可证更新和年度报告,并密切跟踪注册活动,如本地测试和验证、缺陷函回复等
■ 就项目问题与NMPA/CDE/NIFDC员工/审核人员保持有效沟通
■ 为跨职能团队提供RA专业支持
■ 协助新产品组合评估
■ 完成其他RA相关任务
【客户•产品•服务】
■ 稀有病相关药品
【工作魅力】
■工作地点在市中心,交通便利,环境优美
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 产品监管 药品注册 医疗医药 临床开发 外贸
(江苏)某医药公司
【必要条件】
■药学/医学专业优先
■日语商务水平佳
■主管:3年或以上进口产品监管经验;助理经理:5年或以上进口产品监管经验
■了解进口药品注册,熟悉NMPA法规、政策、注册程序和测试、进口等要求
医疗事业企划主管/副经理(148187)前景好奖金多 2023-01-14发布
【工作内容】
■ 预算编制(管理会计)
■ 汇总和内控/J-SOX对应(要求对内控有一定认知)
■ 其他上级安排的工作
■ 加班预估10H/月,出差预估MAX 1次/月(主要是南京深圳,子公司所在地)
【客户•产品•服务】
■ 以传染病和精神/神经/疼痛疾病为重点,高效地创造出满足客户特定需求的创新、高附加值的药物和医疗服务。
■ 客户为相关医疗机构及政府等
【工作魅力】
■ 造福社会,有意义的工作
■ 知名公司合资企业
■ 接下来进一步开发事业,有发展前景
■ 可以积累建立组织的经验
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 账目管理 预算作成 风险控制 税务申报 外勤
(上海)某日资医药有限公司40人
【必须条件】
■ 日语商务水平
■ 医药行业优先
■ 预算编制(管理会计)经验必须;汇总和内控/J-SOX对应经验。希望对内控有一定认知
■ 有管理会计相关知识,取得中级以上职称者优先
■ 稳定性好,勤奋努力,沟通能力强
【优先条件】
■ 有日企背景,中级职称者优先
■ 稳定性高(2年以上),勤勉的人
日企药品注册主管(编号135100) 2023-01-14发布
【工作内容】
■ 负责进口新药注册,包括注册档案的准备、提交和及时跟进
■ 负责维护上市产品,包括根据现行法规和惯例及时提交变更、许可证更新和年度报告,并密切跟踪注册活动,如本地测试和验证、缺陷函回复等
■ 就项目问题与NMPA/CDE/NIFDC工作人员/审查人员保持有效沟通
■ 为跨职能团队提供药品注册专业支持
■ 协助新产品组合评估
■ 完成其他药品注册相关任务
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医药 注册 文员 管理
(江苏)某医药公司
【必须条件】
■ 本科及以上(药学、医学相关专业必须)
■ 24-35岁
■ 日语商务水平或英语商务水平
■ 有2年以上进口产品监管经验(注册、药物警戒、临床)必须,有3年以上经验优先
■ 了解进口药品注册知识,熟悉NMPA法规、政策、注册程序以及检测、进口等方面的要求
法务主管(146487)补贴奖金多 2022-12-31发布
【工作内容】
■草稿、审阅文档,如合同、决议和新闻发布
■管理整个亚洲公司的商标申请、更新等
■在法令调查的基础上,安排、实施相关的研修
■支持与法律相关的公司规则、业务流程、指导方针的新发行、修订
■公司及下属公司的行政登记、变更手续的实施
■向公司及旗下公司提供其他法律上的业务支持
■其他上司委托的业务
■有加班,1月10h左右( 1.5倍的加班费)
【客户•产品•服务】
■ 与传统制药公司不同,保健服务的开发、销售
■医药品分销商、药店、超市、其他合作企业的医药品、健康食品、营养补助销售
【工作魅力】
■ 重视从长远角度培养人才
■与中国知名公司合资企业,社会地位很高
■与以往的制药公司不同的新的研究开发、制造、销售和保健服务的开发销售
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 合规风控 医药 知识产权 保健品
(上海)某日资医药有限公司40人
【必须条件】
■ 本科及以上(法律相关专业优先)
■ 25-35岁
■ 日语和英语准商务水平
■ 律师事务所、大公司或医药系公司的经验
■ 3年以上的法律工作经验
■ 国家法律职业资格考试合格者must
■ 能拥抱挑战或变化的人,能很好地理解法律和商务,取得平衡的人
医疗器械注册专员(147515)奖金补贴多 2022-12-29发布
【工作内容】
■ 负责生产经营的医疗器械注册项目的推进
■ 与进口企业就注册项目的协调沟通
■ 协调检测中心,技术审批中心的沟通,推进注册项目推进
■ 协助临床试验项目的推进
■ 其他与注册相关的工作
■ 未来将根据资质拓展到临床试验项目
■ 出差:2-3次/月
【商品】
■ 第三类6845体外循环及血液处理设备(中空纤维透析器,即人工肾脏)
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ CRA CRC 临床 技术项目审核 进出口 国标 欧标
(北京)某知名大型日资化学品制造商
【必须条件】
■日语商务水平(2级及以上)
■医疗相关行业
■有医疗器械注册,检测经验。熟悉临床试验项目管理推进的人员优先
■思维敏捷,工作仔细,认真负责,责任心强
■能吃苦,具有良好的团队协作精神及较强的工作能力
■能接受出差的指派(出差频率每月2~3次)
医疗注册专员(146429)13薪起 2022-12-16发布
【工作内容】
■ 负责制定注册计划,整理并提交注册资料,跟踪注册进程,完成试剂产品注册
■ 推进试剂产品注册检验、临床试验进度,配合协调相关问题处理
■ 熟悉体外诊断试剂及仪器相关质量管理体系要求,组织起草和完善产品质量管理制度,并指导、督促各部门、各类人员落实制度
■ 密切关注企业产品研发、试产、量产流程,规范流程,协同规避产品质量事件发生,推进产品质量问题溯源
■ 定期组织注册与质量管理体系相关的培训学习
■ 其他公司安排相关工作
【客户•产品•服务】
■ 诊断试剂和医疗机械(用于基因诊断技术)的生产制造
【工作魅力】
■ 技术独占,业内竞争力高
■ 工作可发挥领导能力,裁量权力较大
■ 人际关系较简单,同事好相处
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医药医疗 质量体系 GMP ISO体系管理
(上海)某日资生物科技有限公司
【必须条件】
■ 大专及以上(医药相关专业优先)
■ 35岁以下
■ 生物、医药行业经验
■ 注册申报、质量体系管理经验2年及以上
■ 熟悉相关法律法规政策,掌握医疗器械及体外诊断试剂注册、临床试验工作流程,可独立完成注册工作
■ 熟悉医疗器械及体外诊断试剂相关法律法规,熟悉GMP体系
■ 善于学习、沟通和团队协作,对工作认真负责
医疗注册主管/经理(145611)奖金丰厚 2022-12-11发布
【工作内容】
■ 独立推进在华医疗器械经营许可证维护业务以及上市产品的注册
■ 发生变更时进行必要的对应
■ 管理产品说明书及标签业务(与注册业务相关的部分)
■ 管理注册检测样品(库房)
■ 管理并及时更新行业标准和 NMPA CFDA )法规信息,分析、解读 NMPA CFDA )法规后实施风险评估,并及时向上级汇报相关信息与 NMPA CFDA )等机构保持良好合作关系
■ 协助上司积极指导后辈员工的日常工作,向其传授相关业务知识和经验等
■ 辅佐上司建立并完善注册业务的操作规范
■ 协助部分产品经营质量管理等
【客户•产品•服务】
■ 导引血管内诊断或介入器械
【工作魅力】
■业务强劲,同比增长达两位数
■其部分产品在行业中名列前茅
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 知识产权 商标 行业标准 技术培训 质量把关
(北京)某日系医疗器械制造商98人 (北京)某日系医療機器メーカー(番号2585)
【必须条件】
■ 本科及以上学历(医药专业背景优先)
■ 25岁-40岁
■ 日语商务水平
■ 医疗器械行业背景优先
■ 具有 3年以上医疗行业产品注册经验,1年经验可挑战, CFDA 法律法规以及注册工作流程,化妆品注册经验
■ 综合素质高,积极进取,具有优秀的沟通 能力、交涉能力以及组织协调能力
■ 能够熟练运用 word 、 ppt 、 excel 等 office 办公软件
■ 为人品行端正,诚实守信,遵守法律法规及公司内部管理规定
名企人事(140064) 医疗奖金多 2022-11-24发布
【工作内容】
■ 招聘事宜的跟进
■ 各部门的招聘需求联络
■ 完成上司安排的任务
【客户•产品•服务】
■ 知名ivd医疗行业,客户多为全国三甲医院,体检机构等
【工作魅力】
■ 奖金2个月
■ 年底有年金
■ 每年1-2次社员旅游
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 社招 校招 人力资源 医学
日企注册副主管/副经理(编号137852) 2022-11-09发布
【工作内容】
■ 独立推进在华医疗器械经营许可证维护业务以及上市产品的注册工作,包括但不限于以下业务:
■ 发生变更时进行必要的对应
■ 管理产品说明书及标签业务(与注册业务相关的部分)
■ 管理注册检测样品(库房)
■ 管理并及时更新行业标准和药监局法规信息,分析、解读其实施风险评估,并及时向上级汇报相关信息与相关政府机构保持良好的合作关系
■ 协助上司积极指导后辈员工的日常工作,向其传授相关业务知识和经验等
■ 辅佐上司建立并完善注册业务的操作规范
■ 协助完成 一部分 产品经营质量管理相关的工作
■ 支持市场、销售、招标等部门与法规事务相关的工作
【客户•产品•服务】
■ 导引血管内诊断或介入器械
【工作魅力】
■ 事业前景好,占有率持续上升中
■ 自社产品的一部分是行业前列
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 行业法规 药品 商标 合规 管理
(北京)某日系医疗器械制造商98人 (北京)某日系医療機器メーカー(番号2585)
【必须条件】
■ 本科及以上学历(医药专业背景优先)
■ 25岁-35岁
■ 日语商务水平
■ 医疗器械行业背景优先
■ 具有 3~ 5 年以上医疗行业产品注册经验,熟悉 CFDA 法律法规以及注册工作流程,化妆品注册经验可以调整
■ 综合素质高,积极进取,具有优秀的沟通能力、交涉能力以及组织协调能力
■ 能够熟练运用 word 、 ppt 、 excel 等 office 办公软件
■ 为人品行端正,诚实守信,遵守法律法规及公司内部管理规定