质量管理专员 (编号90727) 2017-07-22发布
■ 文件记录管理:负责《文件控制程序》和《记录控制程序》的修订和员工培训、文控中心文件管理、新旧文件更替管理、体系记录的存档管理等
■ 上海第三方仓储质量相关工作的日常检查
■ 负责联系上海药监局的各种上市后监管、并协助上级主管做好检查应对
■ 协助SCM运营团队对中文标签系统的管理、及标签和说明书生产的日常管理
■ 负责在库产品的突发检查安排、协助完成质量冻结的现场确认
■ 部分经销商资质审核
■ 协助上级主管收集、整理、分析顾客投诉信息、以及SAE/RECALL的存档管理
■ 协助BU完成检验设备的年度检定、校验校准、指导日常管理
【Keyword】医疗机械 质量审核 QA 供应链管理
上海某日资医疗器械公司
■ 30岁以下
■ 本科以上学历
■ 在外企或国企有1-2年经营企业QA经验或者工厂QC经验,熟悉GSP或者GMP法规
■ 日语准商务水平
■ 务实踏实的品性、沟通能力强、重视团队合作
■ 有文件管理,药监对应经验者优先
品质担当 (编号90559) 2017-07-12发布
■ 公司产品出现问题后品质对应
■ 根据客户要求,从提案,到设计,施工安装,提供技术支持
■ 内部报告作成
【Keyword】品质管理 QC 技术支持 医疗器械 美容设备
品质担当 (编号88803) 2017-07-05发布
■ 公司产品出现问题后品质对应
■ 根据客户要求,从提案,到设计,施工安装,提供技术支持
■ 内部报告作成
【Keyword】 医疗器械 贸易 品质管理 销售工程师 技术提案
品质管理 (编号89362) 2017-06-03发布
■ 医药品的质检、品质管理、出货管理
■ 与药品担当者同行拜访药品制造商
■ 销售的支持和管理业务
【Keyword】 医疗 医药 质量管理 质检 销售工程师
品质保证经理(编号76949) 2017-03-02发布
■ 工場内全品質管理の責任者として(经理或科长级别)
■ ISO-9000、ISO-13485(医療機器)の品質システムの運用業務
■ 品質文書作成、内部監査、品質保証業務等の推進
keyword:机械 品质管理 医疗器械
(平湖)某日资医疗科技有限公司
■ 日企机械工厂内2年以上工作经验,至少有2年质量体系管理经验
■ 日语准商务水平
【尚可】
■ 了解IOS13485体系,TS16949
■ 了解中国、美国以及其他出口国家法规
■ 良好管理技能、具有在公司各个职能部门间开展建设
品质保证(编号84883) 2017-01-21发布
■ 品質管理業務
■ 品質保証業務
■ 監査対応
■ 品質マネジメントシステム(QMS)の仕組みのメンテナンス
keyword: 医疗器械 品质管理 审查
(深圳)某日系医疗器材有限公司
■ 医療業界での勤務経験5年以上 ※ISO、GMP認証に精通している方
■ 27~35歳
■ 日本語ビジネスレベル
■ 本科 ※生物/医学/薬学/化学専攻
■ 管理者代表の資格を取れる方
■ 医療業界で5年以上
品质经理(编号85160) 2017-01-10发布
■ 审核批生产记录及收料检验记录
■ 文件管理业务(整理、改订管理)
■ 变更、偏差管理业务(事务局、审核报告书、跟踪整改情况)
■ 质量相关信息及质量问题的处理(协助部长工作)
■ 自检/总公司审计业务(制定计划、执行、制作报告、跟踪整改情况)
■ 标识保管,组织管理全厂及部门内教育(监督管理)
■ 供应商审计(检查、制作报告、跟踪整改情况)
■ 其他业务:药事工作、参与生产工艺规程验证并审核相关文件
keyword: 医药 品质管理 质量审核
(苏州)某日系制药公司
■ 大专或以上学历;药学或化学专业
■ 27~35岁
■ 5年以上制药企业QA工作经验,熟悉GMP
■ 能用英语或日语进行交流
■ 具有良好的沟通协调能力,独立完成任务的能力
质量管理系长(编号83309) 2016-12-29发布
■ 负责公司质量管理体系的维护与质量意识与能力的教育、培训
■ 负责质量管理体系的文件及计量器具的综合管理
■ 负责医疗器械法规及标准的合规性调查及改善推进
■ 负责内外部审核的对应
keyword: 医疗器械 体系管理 技术培训 法务
(上海)某日资医疗机器有限公司
■ 熟悉、掌握医疗器械法规的要求,能指导公司对法规事项的合规性宣导、改善
■ 熟悉、掌握ISO13485¥9001标准的要求,能够主导实施公司对于标准符合性的确认及审核
■ 掌握质量管理体系对于文件及计量器具的要求,实施综合管理
■ 有从事医药及医疗器械生产QA工作经验3年以上
■ 有日语能力者优先