日企品质管理部长/经理(编号114221) 2022-04-25发布
【工作内容】
■ 负责上海合作工厂(3~4家)的品质改善。不仅仅是品质检验,也负责制造工序的改善以提高质量,构建能稳定生产高品质的产品的条件。
■ 协助工厂的品质改善
■ 向日本总公司报告业务
【客户・商品・服务】
■ 日本总公司90%以上、一部分本土企业
■ 测量、土木、建设领域测量仪器
■ 检查、诊察、治疗等面向眼科医疗的器械
【组织构成】
■ 工场全体313名 日本人7名
■ 上司:日本人品质部长
【Keyword】外企 品管生产 品质 质量 电子 机械
日企医疗器械QA不良品专员(编号139116) 2022-03-24发布
【工作内容】
■ 根据医疗器械法规要求,收集医疗产品不良反应事件,完成上报并跟踪后续处理,并识别潜在风险点
■ 定期分析、处理不良事件监测系统的上报内容,与相关技术人员沟通确认,完成不良事件报告的关闭
■ 制定年度计划,按计划完成不良事件定期风险评价报告等相关工作
■ 定期维护不良事件监测系统数据库和器械追溯申报系统
■ 按要求完成召回事件的调查、上报、问题确认和跟踪
【客户•产品•服务】
■ 医疗器械(X线摄影系统 内镜 超声设备 体外诊断等)
【工作魅力】
■①社保(五险一金) & 5%补充公积金
■②医保范围内由保险公司理赔的本人90%及子女(一人)50%的商业医疗保险
■③劳动法规定的法定带薪年假
■④公司假期5天
■⑤工会福利(生日、节日、旅游、体检等)
■⑥工会体育俱乐部
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ QC QA 品控 医疗 英语
(上海)某日资科技投资有限公司850人
【必须条件】
■ 本科以上
■ 23~30岁
■ 英语口语流利,商务水平 (厂家可能是欧美的)
■ 医疗器械行业
■ 1-3年医疗行业工作经验,从事质量管理、有不良事件和召回处理工作经验者优先
■ 熟悉Microsoft Office软件操作
■ 积极主动,认真仔细,善于沟通;能力要求:对质量问题有敏锐的分析和处理能力
日语生产部经理(编号137662) 2022-03-16发布
【工作内容】
■ 贯彻医疗器械行业相关法律法规、管理文件在公司的执行与监督
■ 负责建立生产管理体系,保证体系有效运行,并确保其符合GMP管理的要求
■ 按照GMP要求组织生产,制定生产计划,按照质量要求生产合格的产品
■ 全面负责管理工厂的生产管理、生产过程
■ 建立及完善工厂营运体系,制定年度生产目标和计划管理和控制生产目标的实现
■ 全面负责工厂的日常运营管理工作,开展和监督各部门生产、质控等工作
■ 建立规范公司的流程制度,有效提高产能效率,提高产品质量,降低内耗
■ 负责组建工厂管理团队及组织架构,管理培训及考核工作人员,协调好各部门间的工作关系
■ 上级交代的其他事宜
【客户•产品•服务】
■ 医疗器械
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 生产线 质检 优化 联络 机械
(上海)某医療機器会社
【必须条件】
■ 本科及以上,生产管理、医学类相关专业
■ 28-40岁
■ 生产型企业,医疗相关行业优先
■ 5年以上生产管理经验,熟悉GMP生产管理
■ 熟悉生产制造、品控、工程等相关部门运作和流程,全面的精益生产理念和丰富的精益生产实践经验,精通生产制造的各环节
■ 熟悉生产成本控制,统筹运作,熟悉生产作业流程和工艺规程及生产质量控制管理
■ 良好的组织计划、指导、协调沟通、决策及生产管理能力;敬业精神和职业道德操守,强烈的感召力和凝聚力
【优先条件】
■ 同行业生产管理经验
原液生产经理(编号87571) 2022-03-03发布
■ 参与公司GMP工作,负责本车间GMP工作
■ 负责原液车间各岗位的人员管理及考核
■ 根据公司生产计划安排原液车间生产安排任务
■ 原液车间的质量及成本考核第三责任人
■ 负责原液车间的验证工作。熟悉基因工程菌的发酵、柱层析等
■ 负责原液车间的卫生及安全管理
【Keyword】生物化学 生产管理 生产计划
上海某知名制药有限公司
■ 30-45岁
■ 药学、微生物、生物专业及制药专业本科学历以上
■ 工作经验五年以上,生产管理经验三年以上
■ 熟悉基因工程菌的菌体活化、发酵、纯化及柱层析等工艺
■ 熟悉GMP并具有GMP认证及验证经验
质量管理(编号84390) 2022-03-03发布
■ 熟悉医疗器械企业QMS质量管理体系和GSP等相关法规要求;解读CFDA相关法规信息,对公司相关部门提供法规支持
■ 建立完善的质量管理体系,
■ 具体要求参与、策划各种质量管理活动,如参与对外协合作方的审核、认证工作和内部人员的质量培训
keyword: 医疗器械 品质管理 体系管理
日企安全生产&行政(编号132408) 2022-02-23发布
【工作内容】
■ 一般事务,包括安全管理、消防管理和环境
■汇编现场人员报告并向行政报告
■进行安全监查并汇报
【商品・服务】
■ 医疗仪器生产和销售眼科医生和眼镜店的设备
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ EHS 消防 现场
(常熟)某日资医疗器械有限公司
【必须条件】
■ 26-40岁
■ 机械、电气、电子制造业
■ EHS、安全生产、消防相关业务3年以上
■ PC操作技能(Word、Excel等)
【优先条件】
■ 有安全管理者经验
■ 有消防法资格
■ 包括环境管理相关的行政经验
日企QC副科长(编号134731) 2022-02-02发布
【工作内容】
■ 持续完善QC理化检验体系,确保符合GMP及相关法规、药典的要求
■ 根据公司要求,对QC理化管理中发生的偏差/OOS/OOT/变更等进行管理,确保符合要求
■ 完成理化实验室日常工作的安排和管理,确保及时完成物料、产品及相关样品的检验;完成产品的持续稳定性考察工作
■ 对关键的文件和记录进行审核,确保符合要求
■ 对理化涉及的仪器、分析方法等进行定期的确认和验证,确保符合要求
■ 协助科负责人完成其它临时性工作任务
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医药 实验室 仪器 管理
(苏州)某日系制药有限公司
【必须条件】
■ 本科及以上学历,药学、化学分析等相关专业
■ 27-35岁
■ 英语或日语精通者优先
■ 5年以上药厂工作经验,3年以上QC工作经验
■ 熟悉药品GMP及相关规范,理解实验室的GMP管理要求
■ 能够熟练使用HPLC、GC等常用分析检测仪器,具有解决检验过程偏差及OOS等实际问题的能力
日企安全管理担当(编号138023) 2022-01-06发布
【工作内容】
■ 维护公司各类安全相关规章制度执行
■ 结合公司规章制度对违规现象查处及呈报
■ 协助现场部门对突发事件应急处理
■ 危险源的监督管理,对危险源防范措施的落实定期追踪
■ 安全月会资料整理及召开
■ 劳动保护用品的统计,监督等管理活动,对于违反劳动防护用品佩戴规定的提出改善意见
■ 事故的预防、宣导及新员工入厂前的安全培训;事故的现场调查、取证、处理
■ 现场异常情况的处理、汇报
■ 易制毒、易制爆化学药品购买许可备案证明的办理,并监督购买和使用过程,使之符合法律法规要求
■ 执行上级交办的其他事项
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ EHS 环境 改良 劳保 安全 紧急对应
质量QA(编号131131) 2022-01-05发布
【工作内容】
■ 熟悉医疗器械质量管理体系
■ 具有良好的独立工作能力
■ 了解医疗器械产品检验工作
■ 具有1年以上工作经验
【客户•产品•服务】
■ 医疗器械
【工作魅力】
■ 公司各项福利完备,注重人才培养,发展前景很大
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗器械 质量 QA 文员
(上海)某医療機器会社
【必须条件】
■ 大专及以上
■ 25-40岁
■ 医疗器械行业
■ 1年以上质量QA文员工作经验
■ 熟悉医疗器械质量管理体系,了解医疗器械产品检验工作
■ 具有良好的独立工作能力
日企品质管理专员(编号115299) 2021-10-23发布
【工作内容】
■ 协助完成公司质量管理文件质量手册、程序文件、规章制度、质量记录的发布和宣贯
■ 协助完成市场部门新推出的宣传广告的申报和已取得批准文号的广告每年的再申请工作
■ 编写年度质量管理培训计划,定期对各岗位的相关人员实施考核并将培训记录归档留存
■ 公司新经营首营产品和供货商/购货商资质的整理建立好相关的档案
■ 计算机信息管理系统中的供货者/购货者资质更新的审核工作
■ 定期到仓库验收产品及确认出入库产品,在验收过程中发现问题要及时反馈逐级确认
■ 对于客户投诉的质量问题开展处置后及时整理并保留相关记录
■ 协助完成一些相关的质量工作
■ 上级交代的其他工作
【福利】
■ 六险一金
■ 福利病假,福利年休假
■ 生日蛋糕现金卡,婚庆生育贺礼
■ 教育津贴,家庭旅游基金
■ 出差津贴
■ 健全的员工培训体系
■ 社员旅行和健康体检
【Keyword】品质管理 品管
(大连)某日资大型医疗器械公司
■ 统招大专以上学历
■ 具备医疗器械相关专业(相关专业指医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、视光学、计算机、法律、管理等)
■ 25-35岁
■ 语言不问
■ 具有2年以上医疗器械经营质量管理工作经历