日企注册助理(编号117474) 2023-10-25发布
【工作内容】
■ 根据注册法规要求和结合公司实际,负责制定注册申请策略,并完成注册资料的撰写
■ 熟悉药品开发相关流程,负责跟进注册进展、审批动态,能够实施有效的注册时间和进度管理
■ 建立和维护药政部门的沟通渠道,能够有效对应和解决注册中的相关问题
■ 负责及时跟进法规变化、汇总和解读药政法规的新要求,为公司产品开发提供合规指导和风险管理
■ 根据工作需要,完成上级交给的开发相关的其他任务
【Keyword】注册助理 注册 药品注册 日语
(北京)某大型日系制药公司
■ 医学或药学本科及以上学历
■ 23-30岁
■ 日语商务水平
■ 有1年以上化学药品注册工作经验;
■ 药品、化妆品、食品、医疗器械注册经验可推荐,但优先药品行业经验
日企注册主管/担当(编号110844) 2023-10-25发布
【工作内容】
■ 根据注册法规要求和结合公司实际,负责制定注册申请策略,并完成注册资料的撰写
■ 熟悉药品开发相关流程,负责跟进注册进展、审批动态,能够实施有效的注册时间和进度管理
■ 建立和维护药政部门的沟通渠道,能够有效对应和解决注册中的相关问题
■ 负责及时跟进法规变化、汇总和解读药政法规的新要求,为公司产品开发提供合规指导和风险管理
■ 根据工作需要,完成上级交给的开发相关的其他任务
【工作魅力】
■ 五险一金齐全,各类补贴齐全
【Keyword】日语药品注册 药品申请 药监局事务 日资医疗药品 医药专员
(北京)某大型日系制药公司
■ 医学或药学专业,本科及以上学历
■ 年龄:25-35岁左右
■ 日语商务水平
■ 2年以上化学药品注册工作经验(有CMC研究经验者优先)
■ 化妆品、食品、医疗器械注册经验也可
■ 药品注册经验优先
法务合规主管 福利佳 (153723) 2023-10-03发布
【工作内容】
■ 基于制定好的行动计划进行业务执行同时,自发的推进组内工作的改善
■ 独立开展法务业务
■ 合同起草、审核、修改、管理,合同范本制作
■ 业务部门提供法律咨询服务、提供法律意见
■ 参与公司重大决定;重要规章制度、法律文书的合法性审查
■ 收集、整理、分享与各业务部门相关的法律法规、地方政策;协助各部门完善流程缺陷
■ 负责与顾问律所的日常业务联络、沟通,代表公司开展法律事务协商、调节、诉讼、仲裁活动
【工作魅力】
■ 住房补贴
■ 补充商业医疗保险
■ 每年一次福利体检
■ 节日礼品
■ 公司组织or部门组织旅游,一年一次
■ 部门聚餐,团建活动等
■ 在岗培训,调岗培训,消防安全技能等级证书等
■ 年会:年末聚餐等
■ 提供免费工作餐等
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 法律法规 合同审核 咨询 制造业 法务
医疗注册担当 六险一金(编号151484) 2023-09-20发布
【工作内容】
■ 负责医疗器械注册申请,负责医疗器械注册相关文档编纂和修订
■ 注册项目中负责和审评中心的沟通
■ 注册检验中负责和检查中心的沟通,协调资源
■ 负责收集注册产品所用的资料收集、整理、撰写和注册申报进度跟踪
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医院 医药 医疗机构 临床试验
某日系医疗系统有限公司282人
【必要条件】
■ 日语或英语流利可作为工作语言,日语优先
■ 1-3年或以上相关注册工作经验,熟悉相关政府的颁布与执行特点。对医疗器械法规知识有比较好的掌握,负责过至少包括延续、变更等注册项目。
药事质量保证担当 福利佳(152259) 2023-09-19发布
【工作内容】
■ 药事申请手续
■ 支持GMP审计
■ 与测试检查机构的调整交涉
■ 与当局负责人的协调等
【产品・客户】
■ 氧气浓缩器
■ 医疗器械相关的代理店
■ 医生等医疗相关人员
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 质量保证 特许 医疗器械
(上海)某医疗器械公司
【必须条件】
■ 医药、药学相关专业优先
■ 医药品、医疗器械行业经验
■ 药事申请等经验必须
■ 诚实,能正确理解指示
【优先条件】
■ 日语熟练(因为和驻在员和日本总公司有往来)
合规专员 福利佳(153159) 2023-08-11发布
【工作内容】
■ 涉及合规审核流程的初步确认/审核工作
■ 协助上司进行合规审计等审查工作
■ 协助上司进行风险管理/评估、危机风险对应相关工作
■ 协助上司进行其他DD相关调查
■ 运用数据库进行交易对象反腐败调查工作
■ 收集/整理中国涉及合规及财税方面法律法规的动向
■ 翻译集团政策和集团培训资料等
■ 协助中国区合规会议的实施和安排
■ 协助上司对应内外部举报工作
■ 其他公司交付的工作
【工作魅力】
■ 公司规模扩大,有机会成为公司未来的中坚力量
■ 福利齐全,补充公积金
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 法律 会计 内控 风险监控 调查报告
法务/主管/经理 应届14薪起(149645) 2023-08-06发布
【工作内容】
■ 合同等法律文件起草审核
■ 接受业务部门的咨询,针对业务部门提供法务支持
■ 公司印章管理
■ 协助上司各项管理流程制度建设贯彻
■ 协助上司对应仲裁诉讼等纷争解决
■ 协助上司公司内部遵纪守法培训,提高遵纪守法意识
【客户•产品•服务】
■ 全面的医疗设备和系统制造商
【福利】
■ 六险一金
■ 年假15天(入职当年一个月一天)5天带薪病假
■ 有班车
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗器械 法律合规 法务咨询 风控管理 诉讼仲裁
医疗器械注册专员(145327)奖金丰厚 2023-07-29发布
【工作内容】
■ 负责产品注册项目的资料撰写与确认,负责各种会议资料的制作
■ 负责日常注册项目的跟进与沟通及与日本工厂的联络
■ 负责给与注册经理及主管工作协助,如注册资料翻译校对、打印、扫描等及领导交办的其他事宜
■ 负责跟进检测,与检测所老师沟通并及时解决检测中遇到的问题,与政府相关机构及专家保持良好协调和沟通,保证相关业务的顺利进行
■ 负责产品注册线法规的查询与报告
【产品】
■ 二类有源医疗器械
【工作魅力】
■ 大手集团公司
■ 雇佣稳定、业绩稳定
■ 福利待遇完善
■ 通信补贴、加班补贴
■ 定期或不定期提供职业技能培训
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗设备 医疗耗材 ISO认证 日语翻译
(上海)某日资医疗器械有限公司30人
【必须条件】
■ 本科及以上
■ 25-35岁
■ 商务水平,日语一级(社内沟通),英语能读写
■ 医药,医疗器械相关行业
■ 3年医疗器械产品注册经验
■ 熟悉并理解医疗器械相关程序、法规及释义
■ 能适应出差
【优先条件】
■ 生物医疗、医疗器械业界经验
■ 英语或日语可商务沟通
■ 具有II类有源医疗器械注册申报的实验操作经验
■ 有CFDA注册审评和医疗器械检测所方面资源
药品注册专员 14薪起(149864) 2023-05-24发布
【工作内容】
■ 及时、准确收集整理药品注册政策动态及相关法律法规
■ 协助完成进口药品注册申报资料的翻译、制作、申报、跟踪等工作
■ 负责药品送检相关业务
■ 文件资料的管理
■ 医药信息的搜集、调研和咨询工作
■ 公司交给的其他任务
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 市场调研 药品注册 实验检测 日语翻译 专业术语
(北京)某知名大型日资化学品制造商
【必须条件】
■药学、医学或生物学等优先)
■ 日语商务水平(听说读写流利,可翻译日语资料)
■有1年以上药品或医疗器械注册工作经验,或有1年以上QA、QC及药品研发工作经验,或1年以上临床工作经验
■有注册相关经验者
■有责任心、具备良好的沟通协调能力,团队合作能力和学习能力
■具备良好的职业素质者
日企药品注册专员(编号116164) 2023-05-23发布
【工作内容】
■ 及时、准确收集整理药品注册政策动态及相关法律法规
■ 协助完成进口药品注册申报资料的翻译、制作、申报、跟踪等工作
■ 负责药品送检相关业务
■ 文件资料的管理
■ 公司交给的其他任务
【产品】
■ 骨质疏松药品、抗排异药品等
【Keyword】药品注册专员 药品注册 药事 日语
(北京)某知名大型日资化学品制造商
■ 本科以上学历;医学(医学或生物学、医药等)相关专业优先
■ 24-30岁
■ 日语商务水平
■ 2年以上工作经验必须,有药品或医疗器械注册工作经验者优先
■ 对药品注册申报相关业务有兴趣者
■ 有责任心、具备良好的沟通协调能力,团队合作能力和学习能力