法务主管 福利丰厚(151536) 2023-05-13发布
【工作内容】
■ 所有合同的审核
■ 合同模板设计和订立
■ 对于各个业务部门的法律业务咨询和资料,给予专业建议
■ 针对业务风险评估,判断是否有遗漏,给予建议,如怎么做符合合规
■ 合规体系建立公司内部有合规委员会,年内合规相关的课题的拟定
■ 承担公司员工普法教育等等
【客户・商品】
■ 拥有成熟先进的生产技术、一流的生产设备和自动化控制工艺流程,以及完善的GMP管理体系和全面的环境保护管理体系公司生产并销售包括精氨酸、组氨酸等17个高品质的氨基酸产品等众多领域
【工作魅力】
■ 住房补贴(补充公积金):公积金基数10%
■ 补充商业医疗保险:门诊自负300元后,报销90%,住院报销80%急诊、住院、意外、雇主责任
■ 福利体检:每年一次福利体检等等
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 合同审核 普法 合规 风险评估 合同拟定
上海某合资化学材料有限公司350人
【必须条件】
■ 英语读写精通,能应对全英语业务合同。工作中有1%是英语合同,但是需要判断单词运用是否精准,要求较高。
■ 有企业法务、合规3年以上工作经验,能独立开展法务、合规工作。
■ 有律师资格证书
■ 稳定性好,可以独立开展工作。
日企注册专员/高级专员(编号136424) 2023-05-09发布
【工作内容】
■ 协助注册经理完成产品NMPA注册申请资料的准备及制作,必要时与总部沟通各种相关事宜
■ 负责收集医疗器械相关的法规、行业标准
■ 负责整理注册相关文件
■ 完成领导交办的其他事务
【工作魅力】
■ 福利年假、带薪病假、补医保、年度体检、交通补贴、餐费补贴、通讯费、供暖补贴、生日礼金、节日礼金等
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 品牌 商标 医疗 文书
(上海)某医疗器械国际贸易有限公司
【必须条件】
■ 统招本科及以上学历
■ 23-30岁
■ 日语准商务(读写能力优秀,听说能力一般即可)
■ ①专员 1年左右医疗器械类注册工作经验
②高级专员 3年以上医疗器械类注册工作经验
■ 熟练使用办公软件
■ 具有良好的沟通能力和团队合作精神,具备较好的抗压能力
日企注册副主管/副经理(编号138519) 2023-05-08发布
【工作内容】
■ 独立推进在华(含香港特别行政区)医疗器械经营许可证维护业务以及上市产品的注册工作,包括但不限于以下
■ 发生变更时进行必要的对应
■ 管理产品说明书及标签业务(与注册业务相关的部分)
■ 管理注册检测样品(库房)
■ 管理并及时更新行业标准和 NMPA CFDA法规信息,分析、解读 NMPA CFDA法规后实施风险评估,并及时向上级汇报相关信息与 NMPA CFDA 等政府机构保持良好的合作关系
■ 协助上司积极指导后辈员工的日常工作,向其传授相关业务知识和经验等
■ 辅佐上司建立并完善注册业务的操作规范
■ 协助完成一部分 产品经营质量管理相关的工作
■ 支持市场、销售、招标等部门与法规事务相关的工作
■ 完成上级交代的其他工作任务
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗设备 注册 政府沟通 管理
(北京)某日系医疗器械制造商98人 (北京)某日系医療機器メーカー(番号2585)
【必须条件】
■ 本科及以上学历(医药专业背景优先)
■ 25岁-35岁
■ 英语商务水平
■ 医疗器械行业背景优先
■ 具有 3~ 5 年以上医疗行业产品注册经验,熟悉 CFDA 法律法规以及注册工作流程,化妆品注册经验可
■ 综合素质高,积极进取,具有优秀的沟通 能力、交涉能力以及组织协调能力
■ 能够熟练运用 word 、 ppt 、 excel 等 office 办公软件
■ 为人品行端正,诚实守信,遵守法律法规及公司内部管理规定
日企药事申请 (编号135397) 2023-05-05发布
【工作内容】
■ 药事申请手续
■ 支持GMP审计
■ 与测试检查机构的调整交涉
■ 与当局负责人的协调等
【客户・商品・服务】
■ 氧气浓缩器
■ 医疗器械相关的代理店
■ 医生等医疗相关人员
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗器械 制氧机 药事申请
(上海)某医疗器械公司
【必须条件】
■ 本科
■ 医药品、医疗器械行业
■ 申请药事等的经验
■ 聪明、诚实的人,能够正确解释指示
【优先条件】
■ 日语水平较高的人(因为和派驻人员和日本总公司有往来)
注册专员 13薪补贴(150445) 2023-04-05发布
【工作内容】
■ 负责产品注册法律法规的收集整理,为公司产品注册流程提供依据
■ 负责产品注册资料的汇编、整理、形式审查和规范性制作
■ 负责产品申报工作 ;主要 产品为生化试剂,免疫 比浊 试剂
■ 与药监局等部门沟通协调,跟踪产品注册进度,解决评审过程中专家提出的问题
■ 跟进和办理产品注册中所需要的各项工作
■ 负责注册资料的归档
■ 负责产品的检测、临床验证等跟踪和结果的收集
■ 注册过程中及时有效的与公司上级领导沟通进展情况
■ 目前主要有2、3个产品注册
【客户•产品•服务】
■ 诊断试剂和医疗机械(用于基因诊断技术)的生产制造
【工作魅力】
■ 技术独占,业内竞争力高
■ 工作可发挥领导能力,裁量权力较大
■ 人际关系较简单,同事好相处
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 数据收集 产品申报 药事注册 临床验证 生物制药
(上海)某日资生物科技有限公司
【必须条件】
■ 医药、生物、化学、医疗器械、检验等相关专业
■ 生物、医药行业经验
■ 具有一年以上产品注册经验 。具有医学、生物、化学专业背景者及相关工作经验者优先
■ 具有良好的语言表达及沟通、分析能力,较强的团队合作及独立工作能力;吃苦耐劳,工作态度端正,具有较强的责任心
知财主管 业界名企(149073) 2023-03-31发布
【工作内容】
■独立或与知识产权办公室合作,向公司研发相关部门提供专利支持,包括专利申请战略提出、侵权分析、专利回避建议
■协助总公司、知产办公室建立和执行药品专利保护制度(针对竞争对手的专利申请提出早期预警调查分析及对策,挑战第三方不当知识产权,维护公司正当权益)
■商标申请、更新及其相关的所有业务
■处理公司及下属公司所有与知识产权有关纠纷
■审查保密合同、商标利用相关的授权书等与知识产权相关文件等
【客户•产品•服务】
■以传染病和精神/神经/疼痛疾病为重点,高效地创造出满足客户特定需求的创新、高附加值的药物和医疗服务
【工作魅力】
■重视从长远角度培养人才
■与中国知名企业的合资企业,社会地位很高
■与以往的制药公司不同的新的研究开发、制造、销售和保健服务的开发·销售
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 法务 专利权 医疗行业 商标权利 竞品分析
(上海)某日资医药有限公司40人
【必须条件】
■ 法学相关专业优先
■ 日语或英语商务水平
■ 熟悉3年以上公司知识产权部门、知识产权办事处或律师事务所工作经验、专利法、商标法、著作权法等相关领域的法律法规和政策
■ 专利代理人资格或者国家法律职业资格考试合格者优先
■ 交流能力高的人
医疗器械知财 14薪(149866) 2023-03-19发布
【工作内容】
■负责进口产品登记备案工作,准备登记资料,按照法规要求核实并提交
■产品召回工作,与销售、售后服务及质量管理部沟通协调,及时跟进召回实施情况,定期向NMPA报告
■部门间的沟通与协调,根据调查情况向NMPA报告
■跟进医疗器械相关法规政策更新情况,参加医疗器械相关法规宣传培训,及时反馈相关部门
■法规业务室的其他日常业务
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗注册 进出口 质量体系 知识产权 合规
药品注册主管(147485)福利好发展好 2023-01-14发布
【工作内容】
■ 负责新进口药品注册,包括注册档案的准备、提交和及时跟进
■ 负责维护已上市产品,包括根据现行法规和惯例及时提交变更、许可证更新和年度报告,并密切跟踪注册活动,如本地测试和验证、缺陷函回复等
■ 就项目问题与NMPA/CDE/NIFDC员工/审核人员保持有效沟通
■ 为跨职能团队提供RA专业支持
■ 协助新产品组合评估
■ 完成其他RA相关任务
【客户•产品•服务】
■ 稀有病相关药品
【工作魅力】
■工作地点在市中心,交通便利,环境优美
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 产品监管 药品注册 医疗医药 临床开发 外贸
(江苏)某医药公司
【必要条件】
■药学/医学专业优先
■日语商务水平佳
■主管:3年或以上进口产品监管经验;助理经理:5年或以上进口产品监管经验
■了解进口药品注册,熟悉NMPA法规、政策、注册程序和测试、进口等要求
日企药品注册主管(编号135100) 2023-01-14发布
【工作内容】
■ 负责进口新药注册,包括注册档案的准备、提交和及时跟进
■ 负责维护上市产品,包括根据现行法规和惯例及时提交变更、许可证更新和年度报告,并密切跟踪注册活动,如本地测试和验证、缺陷函回复等
■ 就项目问题与NMPA/CDE/NIFDC工作人员/审查人员保持有效沟通
■ 为跨职能团队提供药品注册专业支持
■ 协助新产品组合评估
■ 完成其他药品注册相关任务
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医药 注册 文员 管理
(江苏)某医药公司
【必须条件】
■ 本科及以上(药学、医学相关专业必须)
■ 24-35岁
■ 日语商务水平或英语商务水平
■ 有2年以上进口产品监管经验(注册、药物警戒、临床)必须,有3年以上经验优先
■ 了解进口药品注册知识,熟悉NMPA法规、政策、注册程序以及检测、进口等方面的要求
法务主管(146487)补贴奖金多 2022-12-31发布
【工作内容】
■草稿、审阅文档,如合同、决议和新闻发布
■管理整个亚洲公司的商标申请、更新等
■在法令调查的基础上,安排、实施相关的研修
■支持与法律相关的公司规则、业务流程、指导方针的新发行、修订
■公司及下属公司的行政登记、变更手续的实施
■向公司及旗下公司提供其他法律上的业务支持
■其他上司委托的业务
■有加班,1月10h左右( 1.5倍的加班费)
【客户•产品•服务】
■ 与传统制药公司不同,保健服务的开发、销售
■医药品分销商、药店、超市、其他合作企业的医药品、健康食品、营养补助销售
【工作魅力】
■ 重视从长远角度培养人才
■与中国知名公司合资企业,社会地位很高
■与以往的制药公司不同的新的研究开发、制造、销售和保健服务的开发销售
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 合规风控 医药 知识产权 保健品
(上海)某日资医药有限公司40人
【必须条件】
■ 本科及以上(法律相关专业优先)
■ 25-35岁
■ 日语和英语准商务水平
■ 律师事务所、大公司或医药系公司的经验
■ 3年以上的法律工作经验
■ 国家法律职业资格考试合格者must
■ 能拥抱挑战或变化的人,能很好地理解法律和商务,取得平衡的人