药事质量保证担当 福利佳(152259) 2023-09-19发布
【工作内容】
■ 药事申请手续
■ 支持GMP审计
■ 与测试检查机构的调整交涉
■ 与当局负责人的协调等
【产品・客户】
■ 氧气浓缩器
■ 医疗器械相关的代理店
■ 医生等医疗相关人员
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 质量保证 特许 医疗器械
(上海)某医疗器械公司
【必须条件】
■ 医药、药学相关专业优先
■ 医药品、医疗器械行业经验
■ 药事申请等经验必须
■ 诚实,能正确理解指示
【优先条件】
■ 日语熟练(因为和驻在员和日本总公司有往来)
合规专员 福利佳(153159) 2023-08-11发布
【工作内容】
■ 涉及合规审核流程的初步确认/审核工作
■ 协助上司进行合规审计等审查工作
■ 协助上司进行风险管理/评估、危机风险对应相关工作
■ 协助上司进行其他DD相关调查
■ 运用数据库进行交易对象反腐败调查工作
■ 收集/整理中国涉及合规及财税方面法律法规的动向
■ 翻译集团政策和集团培训资料等
■ 协助中国区合规会议的实施和安排
■ 协助上司对应内外部举报工作
■ 其他公司交付的工作
【工作魅力】
■ 公司规模扩大,有机会成为公司未来的中坚力量
■ 福利齐全,补充公积金
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 法律 会计 内控 风险监控 调查报告
法务/主管/经理 应届14薪起(149645) 2023-08-06发布
【工作内容】
■ 合同等法律文件起草审核
■ 接受业务部门的咨询,针对业务部门提供法务支持
■ 公司印章管理
■ 协助上司各项管理流程制度建设贯彻
■ 协助上司对应仲裁诉讼等纷争解决
■ 协助上司公司内部遵纪守法培训,提高遵纪守法意识
【客户•产品•服务】
■ 全面的医疗设备和系统制造商
【福利】
■ 六险一金
■ 年假15天(入职当年一个月一天)5天带薪病假
■ 有班车
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗器械 法律合规 法务咨询 风控管理 诉讼仲裁
医疗器械注册专员(145327)奖金丰厚 2023-07-29发布
【工作内容】
■ 负责产品注册项目的资料撰写与确认,负责各种会议资料的制作
■ 负责日常注册项目的跟进与沟通及与日本工厂的联络
■ 负责给与注册经理及主管工作协助,如注册资料翻译校对、打印、扫描等及领导交办的其他事宜
■ 负责跟进检测,与检测所老师沟通并及时解决检测中遇到的问题,与政府相关机构及专家保持良好协调和沟通,保证相关业务的顺利进行
■ 负责产品注册线法规的查询与报告
【产品】
■ 二类有源医疗器械
【工作魅力】
■ 大手集团公司
■ 雇佣稳定、业绩稳定
■ 福利待遇完善
■ 通信补贴、加班补贴
■ 定期或不定期提供职业技能培训
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗设备 医疗耗材 ISO认证 日语翻译
(上海)某日资医疗器械有限公司30人
【必须条件】
■ 本科及以上
■ 25-35岁
■ 商务水平,日语一级(社内沟通),英语能读写
■ 医药,医疗器械相关行业
■ 3年医疗器械产品注册经验
■ 熟悉并理解医疗器械相关程序、法规及释义
■ 能适应出差
【优先条件】
■ 生物医疗、医疗器械业界经验
■ 英语或日语可商务沟通
■ 具有II类有源医疗器械注册申报的实验操作经验
■ 有CFDA注册审评和医疗器械检测所方面资源
注册担当 带薪休假(编号150272)日语英语 2023-07-15发布
【工作内容】
■ 负责整理和确认药事部门新增、变更、延长登记文件;开发、工厂药事担当和药事文件的适当性的确认、对应策略的讨论、实施、实施结果的确认等
■ 日常文件的翻译、申报资料的翻译
■ 在期限内且实施类型检查
■ 临床试验的实施跟踪(报告书、数据确认等)
■ 新法规的收集、解读、理解、传达以及与其相适应的应对
■ 协助相关品质部门的工作
■ 其他部门的相关业务应对
■ 出差
【客户•产品•服务】
■ 医疗行业,全国三甲医院,体检机构等
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医学 生物 医疗器械 知识产权 翻译
(上海)某知名日资医疗器械生产销售公司 北京分公司9人
【必须条件】
■ 数学、化学、物理、生物、医学等相关专业
■ 有熟练日语、英语读写、OFFICE操作能力(日语流畅,英语可读写即可)
■ 业界经验不问,医药,医疗器械行业优先
■ 逻辑性强,良好的学习能力,日程管理能力
【优先条件】
■ 1年左右注册相关工作经验优先
■ 1年左右工作经验,事务性助理类,翻译类经验优先
药品注册专员 14薪起(149864) 2023-05-24发布
【工作内容】
■ 及时、准确收集整理药品注册政策动态及相关法律法规
■ 协助完成进口药品注册申报资料的翻译、制作、申报、跟踪等工作
■ 负责药品送检相关业务
■ 文件资料的管理
■ 医药信息的搜集、调研和咨询工作
■ 公司交给的其他任务
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 市场调研 药品注册 实验检测 日语翻译 专业术语
(北京)某知名大型日资化学品制造商
【必须条件】
■药学、医学或生物学等优先)
■ 日语商务水平(听说读写流利,可翻译日语资料)
■有1年以上药品或医疗器械注册工作经验,或有1年以上QA、QC及药品研发工作经验,或1年以上临床工作经验
■有注册相关经验者
■有责任心、具备良好的沟通协调能力,团队合作能力和学习能力
■具备良好的职业素质者
日企药品注册专员(编号116164) 2023-05-23发布
【工作内容】
■ 及时、准确收集整理药品注册政策动态及相关法律法规
■ 协助完成进口药品注册申报资料的翻译、制作、申报、跟踪等工作
■ 负责药品送检相关业务
■ 文件资料的管理
■ 公司交给的其他任务
【产品】
■ 骨质疏松药品、抗排异药品等
【Keyword】药品注册专员 药品注册 药事 日语
(北京)某知名大型日资化学品制造商
■ 本科以上学历;医学(医学或生物学、医药等)相关专业优先
■ 24-30岁
■ 日语商务水平
■ 2年以上工作经验必须,有药品或医疗器械注册工作经验者优先
■ 对药品注册申报相关业务有兴趣者
■ 有责任心、具备良好的沟通协调能力,团队合作能力和学习能力
法务主管 福利丰厚(151536) 2023-05-13发布
【工作内容】
■ 所有合同的审核
■ 合同模板设计和订立
■ 对于各个业务部门的法律业务咨询和资料,给予专业建议
■ 针对业务风险评估,判断是否有遗漏,给予建议,如怎么做符合合规
■ 合规体系建立公司内部有合规委员会,年内合规相关的课题的拟定
■ 承担公司员工普法教育等等
【客户・商品】
■ 拥有成熟先进的生产技术、一流的生产设备和自动化控制工艺流程,以及完善的GMP管理体系和全面的环境保护管理体系公司生产并销售包括精氨酸、组氨酸等17个高品质的氨基酸产品等众多领域
【工作魅力】
■ 住房补贴(补充公积金):公积金基数10%
■ 补充商业医疗保险:门诊自负300元后,报销90%,住院报销80%急诊、住院、意外、雇主责任
■ 福利体检:每年一次福利体检等等
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 合同审核 普法 合规 风险评估 合同拟定
上海某合资化学材料有限公司350人
【必须条件】
■ 英语读写精通,能应对全英语业务合同。工作中有1%是英语合同,但是需要判断单词运用是否精准,要求较高。
■ 有企业法务、合规3年以上工作经验,能独立开展法务、合规工作。
■ 有律师资格证书
■ 稳定性好,可以独立开展工作。
日企注册专员/高级专员(编号136424) 2023-05-09发布
【工作内容】
■ 协助注册经理完成产品NMPA注册申请资料的准备及制作,必要时与总部沟通各种相关事宜
■ 负责收集医疗器械相关的法规、行业标准
■ 负责整理注册相关文件
■ 完成领导交办的其他事务
【工作魅力】
■ 福利年假、带薪病假、补医保、年度体检、交通补贴、餐费补贴、通讯费、供暖补贴、生日礼金、节日礼金等
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 品牌 商标 医疗 文书
(上海)某医疗器械国际贸易有限公司
【必须条件】
■ 统招本科及以上学历
■ 23-30岁
■ 日语准商务(读写能力优秀,听说能力一般即可)
■ ①专员 1年左右医疗器械类注册工作经验
②高级专员 3年以上医疗器械类注册工作经验
■ 熟练使用办公软件
■ 具有良好的沟通能力和团队合作精神,具备较好的抗压能力
日企注册副主管/副经理(编号138519) 2023-05-08发布
【工作内容】
■ 独立推进在华(含香港特别行政区)医疗器械经营许可证维护业务以及上市产品的注册工作,包括但不限于以下
■ 发生变更时进行必要的对应
■ 管理产品说明书及标签业务(与注册业务相关的部分)
■ 管理注册检测样品(库房)
■ 管理并及时更新行业标准和 NMPA CFDA法规信息,分析、解读 NMPA CFDA法规后实施风险评估,并及时向上级汇报相关信息与 NMPA CFDA 等政府机构保持良好的合作关系
■ 协助上司积极指导后辈员工的日常工作,向其传授相关业务知识和经验等
■ 辅佐上司建立并完善注册业务的操作规范
■ 协助完成一部分 产品经营质量管理相关的工作
■ 支持市场、销售、招标等部门与法规事务相关的工作
■ 完成上级交代的其他工作任务
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗设备 注册 政府沟通 管理
(北京)某日系医疗器械制造商98人 (北京)某日系医療機器メーカー(番号2585)
【必须条件】
■ 本科及以上学历(医药专业背景优先)
■ 25岁-35岁
■ 英语商务水平
■ 医疗器械行业背景优先
■ 具有 3~ 5 年以上医疗行业产品注册经验,熟悉 CFDA 法律法规以及注册工作流程,化妆品注册经验可
■ 综合素质高,积极进取,具有优秀的沟通 能力、交涉能力以及组织协调能力
■ 能够熟练运用 word 、 ppt 、 excel 等 office 办公软件
■ 为人品行端正,诚实守信,遵守法律法规及公司内部管理规定