注册专员 (编号89540) 2021-10-23发布
■ 担当的产品:眼科相关的医疗器械(人工晶体等)
■ 第三类医疗器械注册相关
■ 有时需要去日本出差
【Keyword】 医疗机械 商品注册 眼科器械
(大连)某日资大型医疗器械公司
■ 26~35岁
■ 本科学历以上
■ 第三类医疗器械注册经验1年以上
■ 日语准商务水平 日语1级水平
■ 有一定的英语水平,英语4级左右即可
【优先条件】
■ 有一定的临床经验
法务推进专员(编号104023) 2021-10-07发布
■ 对营业人员及相关部门的培训和教育
■ 社内规定等相关知识的员工教育,必要制度、规则的整备和改善
■ 确保社内制度的切实实行的检查和指导
■ 规则等遵守情况的确认和指导
■ 行政当局、RDPAC/IFPMA等行业及其他公司的规则及活动相关的情报收集。与集团其他相关部门等的信息交换
【Keyword】日资日语 法务专员 法律顾问助理 行政管理 制度改善 医疗医药产品
(天津)某大型合资制药公司
■ 25-35岁,本科以上
■ 日语可社内沟通即可
■ 有公司内部的社内制度,法务相关的教育和研修经验2年以上
■ 有良好的沟通性和责任感
■ 一定的抗压能力
■ 有行业经验者可不问日语
■ 有医疗业界经验者优先
日企法务推进专员(编号113202) 2021-10-07发布
【工作内容】
■ 检查业务内容是否在合规性方面没有问题,并对销售人员及其相关部门进行教育/指导
■ 贯彻规章制度和教育,完善必要的制度、规章制度等。
■ 审核/指导以确保有效性
■ 规则和其他合规情况的确认和指导
■ 收集有关行政机关、RDPAC/IFPMA等行业及其他公司规则和活动的信息,并与集团相关部门进行信息交流
【Keyword】法务推进专员 法务专员 法务担当 合规
(天津)某大型合资制药公司
■ 25-35歳
■ 本科以上
■ 日语准商务水平以上
■ 有公司内部的社内制度,法务相关的教育和研修经验1年以上或者有书类审核,文件查阅等经验1年以上
■ 有良好的沟通性和责任感
■ 有抗压性
■ 有医疗业界经验者优先
■ 法学专业优先
日企法务(编号134379) 2021-09-25发布
【工作内容】
■ 起草、审查、修改公司的各类合同、协议以及相关的法律文书
■ 参与公司对内及对外的合规性审查、尽职调查
■ 参与制定、修改、审核和更新公司各项规章制度、业务流程
■ 为公司内部经营管理提供各类法律咨询意见,规避各类法律风险
■ 其他与公司运营相关的法务工作
【客户•产品•服务】
■ 医疗行业,客户多为全国三甲医院,体检机构等
【工作魅力】
■ 奖金2个月
■ 年底有年金
■ 每年有6%-8%的涨薪
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗行业 法务 文书修写 法律咨询
(上海)某日系医疗器械制造商 70人
【必须条件】
■ 本科以上,法学专业
■ 23-40岁
■ 日语2级
■ 有2年以上律师行或公司法律相关经验, 熟悉公司法、合同法、商标法、外商投资企业管理等相关法规
■ 日语2级
■ 认真,有责任心
【优先条件】
■ 有律所经验优先,有司法证优先
日企药事注册专员(编号132921) 2021-09-16发布
【工作内容】
■ 负责公司药品类、医疗器械类、消毒品类或化妆品类的生产备案、注册申报及跟进
■ 负责公司产品类证照及资质证明的维护和更新
■ 负责公司新产品开发阶段的法律法规调查,了解新产品的检测标准和检测机构,完成新产品性能的检测
■ 跟进新产品的临床研究工作并及时反馈相关职能部门
■ 为公司销售、市场部门提供信息支持,及时反馈各类销售备案、申报条件的信息动态
■ 熟悉掌握药品监管等政策法规、注册政策及药品发展动态,为公司产品发展提供决策信息
■ 按时完成部门长交办的其他工作
【客户•产品•服务】
■ 从事日用品、卫生杂货等的企划、制造和销售业务
【工作魅力】
■ 著名药妆品企业,平台大、福利好
■ 内部培训充分
■ 办公环境好
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 药学 注册员
(上海)某日资日化有限公司139人
【必须条件】
■ 本科及以上,药学或相关专业
■ 25岁-35岁
■ 日语or英语准商务水平,日语优先
■ 从事药事注册及申报相关工作2年以上
■ 熟悉国内药品、医疗器械、消毒剂、化妆品的注册法规、申报注册资料及申报注册流程
■ 良好的沟通技巧和协调能力,较强的独立工作能力及团队合作精神
日企药事注册(编号124734) 2021-09-04发布
【工作内容】
■ 组织检查新注册、变更注册和延期注册的文件
■ 与开发、监管事务人员一起检查法规文件的适宜性,审查并落实应对措施,确认落实结果,包括对法规未涉及的产品采取相应措施
■ 日常文件和报税单的翻译
■ 按时做好型式检验工作
■ CFDA、FDA对应(各类审查对应)
■ 临床试验实施的后续工作(报告、数据核实等)
■ 获取、解读、理解和传达新的法律和法规
■ 处理其他部门的相关工作
【客户•产品•服务】
■ 全球知名医疗器械品牌
■ 血糖值检测仪,糖尿病检测仪,尿液分析仪,尿机类相关的试剂等
■ 工作中接触的对象:中国药监局,临检中心,医院等
【工作魅力】
■ 有奖金
■ 年底有年金
■ 补充医疗保险
【关键词】日语 注册 医疗 药品 器械 检测 翻译
日企医疗器械注册专员(编号134186) 2021-08-31发布
【工作内容】
■ 指定产品注册申请计划,按计划推进新品、延续和变更业务
■ 学习相关行业标准,推进注册检测相关业务
■ 负责部门内文书的编审、发行
■ 负责定期向药品监督管理部门提交资料报告
【客户•产品•服务】
■ 牙科材料以及相关器械、工具
【工作魅力】
■ 正规知名日系医疗器械公司,福利待遇优厚
■ 14薪、补充商业保险、年假、夏日休假、免费班车、节假日福利、生日福利、社员旅游等等
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗 报告 业务更新 文书审核
(苏州)某日资医疗器械有限公司
【必须条件】
■ 本科以上
■ 25-30岁
■ 准商日语OR准商英语(口语不使用,用于看懂外文资料文书)
■ 医疗器械、医药品行业
■ 2年以上医疗器械注册相关经验(必须)
■ 能独立推进注册业务
【优先条件】
■ 日英语皆可者优
■ 熟悉GMP体系者优
日企招投标专员(兼营业管理) (编号129899) 2021-08-17发布
【工作内容】
■ 招投标相关业务的对应以及营业管理工作的协助
■ 招标相关的产品的注册、更新,以及相关情报信息的收集、管理
■ 政府·省级·市级等招投标相关的市场动向的收集和分析
■ 代理店管理和客户关系的维护
【客户•产品•服务】
■ 知名ivd医疗行业,客户多为全国三甲医院,体检机构等
【工作魅力】
■ 补充商业保险,子女医疗保险
■ 每年有企业年金
■ 每年1-2次国内(或国外)旅游
■ 2个月奖金
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医学 投资 市场调查 政府 客情
(上海)某日系医疗器械制造商 70人
【必须条件】
■ 大专及以上
■ 24岁-35岁
■ 有医疗行业厂家经验者
■ 能精准把握和收集招投标信息、并解读招标文件
■ 熟悉招投标管理和流程、招投标法律法规和合同
■ 熟悉常用办公软件、有很强的沟通能力和协调能力
日企注册专员(编号123364) 2021-08-03发布
【工作内容】
■ 负责产品注册项目的资料撰写与确认,负责各种会议资料的制作
■ 负责日常注册项目的跟进与沟通及与日本工厂的联络
■ 负责给与注册经理及主管工作协助,如注册资料翻译校对、打印、扫描等及领导交办的其他事宜
■ 负责跟进检测,与检测所老师沟通并及时解决检测中遇到的问题,与政府相关机构及专家保持良好协调和沟通,保证相关业务的顺利进行
■ 负责产品注册线法规的查询与报告
【 产品】
■ 二类有源医疗器械
【关键词】机械 医用 药品注册 医疗器械注册
(上海)某日资医疗器械有限公司30人
■ 本科
■ 24-34岁
■ 准商务水平,日语二级(社内沟通)
■ 1-2年医疗器械产品注册经验必须。
■ 熟悉并理解医疗器械相关程序、法规及释义,具有II类有源医疗器械注册申报的实验操作经验优先。
■ 有CFDA注册审评和医疗器械检测所方面资源的优先
日企临床法规担当(编号116060) 2021-07-07发布
【工作内容】
■ 为了在中国销售日本总公司的本公司产品,进行药事登记
■ IVD(血液检验药)试剂和临床药物的中国销售许可申请业务
■ 临床试验数据的总结
■ 用于申请批准的基础数据制作(CLSI指南等)
【商品】
■ IVD试剂和临床药物
【Keyword】临床法规担当 临床 药事登记 药事
(上海)某日系医疗品制造商
■ 学历不问
■ 年龄不问
■ 医薬品行业出身
■ IVD試薬・医薬品的臨床試験対応経験
■ 和CRO,病院有业务往来的经验
■ 懂得临会床检查过程
■ 能自我管理,自己推进药事申请工作的即战力
■ 交际能力高
【优先条件】
■ 日语或者英语准商务水平