日企药事申请 (编号135397) 2023-05-05发布
【工作内容】
■ 药事申请手续
■ 支持GMP审计
■ 与测试检查机构的调整交涉
■ 与当局负责人的协调等
【客户・商品・服务】
■ 氧气浓缩器
■ 医疗器械相关的代理店
■ 医生等医疗相关人员
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗器械 制氧机 药事申请
(上海)某医疗器械公司
【必须条件】
■ 本科
■ 医药品、医疗器械行业
■ 申请药事等的经验
■ 聪明、诚实的人,能够正确解释指示
【优先条件】
■ 日语水平较高的人(因为和派驻人员和日本总公司有往来)
注册专员 13薪补贴(150445) 2023-04-05发布
【工作内容】
■ 负责产品注册法律法规的收集整理,为公司产品注册流程提供依据
■ 负责产品注册资料的汇编、整理、形式审查和规范性制作
■ 负责产品申报工作 ;主要 产品为生化试剂,免疫 比浊 试剂
■ 与药监局等部门沟通协调,跟踪产品注册进度,解决评审过程中专家提出的问题
■ 跟进和办理产品注册中所需要的各项工作
■ 负责注册资料的归档
■ 负责产品的检测、临床验证等跟踪和结果的收集
■ 注册过程中及时有效的与公司上级领导沟通进展情况
■ 目前主要有2、3个产品注册
【客户•产品•服务】
■ 诊断试剂和医疗机械(用于基因诊断技术)的生产制造
【工作魅力】
■ 技术独占,业内竞争力高
■ 工作可发挥领导能力,裁量权力较大
■ 人际关系较简单,同事好相处
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 数据收集 产品申报 药事注册 临床验证 生物制药
(上海)某日资生物科技有限公司
【必须条件】
■ 医药、生物、化学、医疗器械、检验等相关专业
■ 生物、医药行业经验
■ 具有一年以上产品注册经验 。具有医学、生物、化学专业背景者及相关工作经验者优先
■ 具有良好的语言表达及沟通、分析能力,较强的团队合作及独立工作能力;吃苦耐劳,工作态度端正,具有较强的责任心
知财主管 业界名企(149073) 2023-03-31发布
【工作内容】
■独立或与知识产权办公室合作,向公司研发相关部门提供专利支持,包括专利申请战略提出、侵权分析、专利回避建议
■协助总公司、知产办公室建立和执行药品专利保护制度(针对竞争对手的专利申请提出早期预警调查分析及对策,挑战第三方不当知识产权,维护公司正当权益)
■商标申请、更新及其相关的所有业务
■处理公司及下属公司所有与知识产权有关纠纷
■审查保密合同、商标利用相关的授权书等与知识产权相关文件等
【客户•产品•服务】
■以传染病和精神/神经/疼痛疾病为重点,高效地创造出满足客户特定需求的创新、高附加值的药物和医疗服务
【工作魅力】
■重视从长远角度培养人才
■与中国知名企业的合资企业,社会地位很高
■与以往的制药公司不同的新的研究开发、制造、销售和保健服务的开发·销售
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 法务 专利权 医疗行业 商标权利 竞品分析
(上海)某日资医药有限公司40人
【必须条件】
■ 法学相关专业优先
■ 日语或英语商务水平
■ 熟悉3年以上公司知识产权部门、知识产权办事处或律师事务所工作经验、专利法、商标法、著作权法等相关领域的法律法规和政策
■ 专利代理人资格或者国家法律职业资格考试合格者优先
■ 交流能力高的人
医疗器械知财 14薪(149866) 2023-03-19发布
【工作内容】
■负责进口产品登记备案工作,准备登记资料,按照法规要求核实并提交
■产品召回工作,与销售、售后服务及质量管理部沟通协调,及时跟进召回实施情况,定期向NMPA报告
■部门间的沟通与协调,根据调查情况向NMPA报告
■跟进医疗器械相关法规政策更新情况,参加医疗器械相关法规宣传培训,及时反馈相关部门
■法规业务室的其他日常业务
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗注册 进出口 质量体系 知识产权 合规
医疗合规经理 名企有前景(148846) 2023-03-17发布
【工作内容】
■ 负责审查业务部门的业务行为,以确保实现合规性和反贿赂和欺诈系统的有效性
■ 对各种销售活动的内容进行审查和批准,以减少部门的合规风险
■ 负责日常的合规工作,如进行内部合规培训,更新和解释SOP,进行调查和执法
■ 制定和实施必要的计划,如管理层人员的合规方案,以促进公司内部的合规文化
■ 公司的预算和成本管理等
■ 管理所属管辖组织的参加成员,对旗下成员进行指示、指导、评价、人员配置
■ 审计管理层人员的活动报告,向主管报告评估结果
■ 履行上级指示的其他职责
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 合规 监察 SOP 预算管理 成本管理 医药品
(上海)某日资医药有限公司40人
【必须条件】
■ 法律/财务会计/监察等相关专业
■ 英语or日语商务水平
■ 医药品行业背景
■ 5年以上医药品compliance/监察/法务以及其他关联工作+管理经验3年以上
■ 熟练操作PC操作
■ 精通中国药品相关法规和政策,诚信、责任心强,职业道德观优秀
高级注册专员(146223)餐补考评奖 2023-02-14发布
【工作内容】
■ 独立完成产品注册检测,递交,发补等完整注册流程
■ 与厂家注册部门沟通并准备产品注册所需的相关文件,撰写产品标准
■ 整理注册所需的相关资料,与相关部门确认资料内容后及时提交至审评中心,跟进审评中心全部审评过程,直至取得产品合规合法上市
■ 协调相关部门完成产品上市检测及临床试验等相关工作,确保所负责的产品按计划完成注册工作
■ 通过培训及自学快速掌握产品性能及特点
■ 配合药监或其他政府部门的市场监督检查,确保产品在中国境内的合法销售
■ 管理标签说明书,按照法规要求对进口产品标签说明书进行合规要求
■ 熟悉医疗器械唯一标识操作流程,对已上市和新上市产品UDI进行管理
【客户•产品•服务】
■ 工业细胞培养、辅助生殖技术、细胞仪创雪、细胞和基因疗法、经典培养基
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 三类 无源 医学 植入 产品注册
(上海)某日资科技投资有限公司850人
【必须条件】
■ 本科以上,医学、医学生物、动物学、胚胎学相关专业必须
■ 40岁以下
■ 准商务英语,与美国公司和海外团队进行流畅的口语沟通,能够进行英文学术翻译
■ 5年以上三类无源的新产品注册经验,能独立完成注册流程;2类的也可考虑 (一定要有新产品注册经验)
药品注册主管(147485)福利好发展好 2023-01-14发布
【工作内容】
■ 负责新进口药品注册,包括注册档案的准备、提交和及时跟进
■ 负责维护已上市产品,包括根据现行法规和惯例及时提交变更、许可证更新和年度报告,并密切跟踪注册活动,如本地测试和验证、缺陷函回复等
■ 就项目问题与NMPA/CDE/NIFDC员工/审核人员保持有效沟通
■ 为跨职能团队提供RA专业支持
■ 协助新产品组合评估
■ 完成其他RA相关任务
【客户•产品•服务】
■ 稀有病相关药品
【工作魅力】
■工作地点在市中心,交通便利,环境优美
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 产品监管 药品注册 医疗医药 临床开发 外贸
(江苏)某医药公司
【必要条件】
■药学/医学专业优先
■日语商务水平佳
■主管:3年或以上进口产品监管经验;助理经理:5年或以上进口产品监管经验
■了解进口药品注册,熟悉NMPA法规、政策、注册程序和测试、进口等要求
医疗事业企划主管/副经理(148187)前景好奖金多 2023-01-14发布
【工作内容】
■ 预算编制(管理会计)
■ 汇总和内控/J-SOX对应(要求对内控有一定认知)
■ 其他上级安排的工作
■ 加班预估10H/月,出差预估MAX 1次/月(主要是南京深圳,子公司所在地)
【客户•产品•服务】
■ 以传染病和精神/神经/疼痛疾病为重点,高效地创造出满足客户特定需求的创新、高附加值的药物和医疗服务。
■ 客户为相关医疗机构及政府等
【工作魅力】
■ 造福社会,有意义的工作
■ 知名公司合资企业
■ 接下来进一步开发事业,有发展前景
■ 可以积累建立组织的经验
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 账目管理 预算作成 风险控制 税务申报 外勤
(上海)某日资医药有限公司40人
【必须条件】
■ 日语商务水平
■ 医药行业优先
■ 预算编制(管理会计)经验必须;汇总和内控/J-SOX对应经验。希望对内控有一定认知
■ 有管理会计相关知识,取得中级以上职称者优先
■ 稳定性好,勤奋努力,沟通能力强
【优先条件】
■ 有日企背景,中级职称者优先
■ 稳定性高(2年以上),勤勉的人
日企药品注册主管(编号135100) 2023-01-14发布
【工作内容】
■ 负责进口新药注册,包括注册档案的准备、提交和及时跟进
■ 负责维护上市产品,包括根据现行法规和惯例及时提交变更、许可证更新和年度报告,并密切跟踪注册活动,如本地测试和验证、缺陷函回复等
■ 就项目问题与NMPA/CDE/NIFDC工作人员/审查人员保持有效沟通
■ 为跨职能团队提供药品注册专业支持
■ 协助新产品组合评估
■ 完成其他药品注册相关任务
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医药 注册 文员 管理
(江苏)某医药公司
【必须条件】
■ 本科及以上(药学、医学相关专业必须)
■ 24-35岁
■ 日语商务水平或英语商务水平
■ 有2年以上进口产品监管经验(注册、药物警戒、临床)必须,有3年以上经验优先
■ 了解进口药品注册知识,熟悉NMPA法规、政策、注册程序以及检测、进口等方面的要求
法务主管(146487)补贴奖金多 2022-12-31发布
【工作内容】
■草稿、审阅文档,如合同、决议和新闻发布
■管理整个亚洲公司的商标申请、更新等
■在法令调查的基础上,安排、实施相关的研修
■支持与法律相关的公司规则、业务流程、指导方针的新发行、修订
■公司及下属公司的行政登记、变更手续的实施
■向公司及旗下公司提供其他法律上的业务支持
■其他上司委托的业务
■有加班,1月10h左右( 1.5倍的加班费)
【客户•产品•服务】
■ 与传统制药公司不同,保健服务的开发、销售
■医药品分销商、药店、超市、其他合作企业的医药品、健康食品、营养补助销售
【工作魅力】
■ 重视从长远角度培养人才
■与中国知名公司合资企业,社会地位很高
■与以往的制药公司不同的新的研究开发、制造、销售和保健服务的开发销售
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 合规风控 医药 知识产权 保健品
(上海)某日资医药有限公司40人
【必须条件】
■ 本科及以上(法律相关专业优先)
■ 25-35岁
■ 日语和英语准商务水平
■ 律师事务所、大公司或医药系公司的经验
■ 3年以上的法律工作经验
■ 国家法律职业资格考试合格者must
■ 能拥抱挑战或变化的人,能很好地理解法律和商务,取得平衡的人